過去我們總是認(rèn)為，靈芝多糖的抗癌作用，必須透過免疫系統(tǒng)來實(shí)現(xiàn)；而今隨著科學(xué)的進(jìn)步，有愈來愈多科學(xué)家發(fā)現(xiàn)，靈芝多糖對(duì)腫瘤也有直接的抑制作用。

臺(tái)灣陽(yáng)明大學(xué)許先業(yè)教授團(tuán)隊(duì)發(fā)表在2016年11月《Scientific Reports》的報(bào)告即以乳腺癌為例，證實(shí)從靈芝（Ganoderma lucidum）取得的多糖提取物，可以在免疫系統(tǒng)無法正常運(yùn)作的情況下，抑制腫瘤生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移。

靈芝多糖抑制腫瘤生長(zhǎng)與轉(zhuǎn)移

研究者先將乳癌細(xì)胞4T1植入免疫功能缺陷小鼠的乳腺組織，7天后再向小鼠腹腔注射靈芝多糖提取物，每次劑量30 mg/kg，每隔2天注射一次，持續(xù)28天。

結(jié)果發(fā)現(xiàn)，有靈芝多糖提取物保護(hù)的乳癌小鼠，其腫瘤體積和重量大約只有控制組（未給予靈芝多糖提取物）的三分之一和二分之一（圖1、圖2）；轉(zhuǎn)移到肺部的癌細(xì)胞數(shù)更是大幅減少，肺部增生的結(jié)節(jié)數(shù)量也少很多（圖3）。

圖1　靈芝多糖對(duì)乳癌小鼠腫瘤生長(zhǎng)的抑制作用（1）

圖2　靈芝多糖對(duì)乳癌小鼠腫瘤生長(zhǎng)的抑制作用（2）

圖2　靈芝多糖對(duì)乳癌小鼠腫瘤生長(zhǎng)的抑制作用（2）

〔說明〕圖1-3 的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)進(jìn)行如下：先將乳癌細(xì)胞4T1植入免疫缺陷小鼠（BALB/c）的乳腺組織，

7天后再向小鼠腹腔注射靈芝多糖提取物，每次劑量30 mg/kg，每隔2天注射一次，

持續(xù)28天。將小鼠解剖取其乳癌腫瘤和肺臟進(jìn)行檢測(cè)。

（資料來源／Sci. Rep. 6, 36563; doi: 10.1038/srep36563 (2016).）

EMT是癌細(xì)胞準(zhǔn)備轉(zhuǎn)移的第一步，靈芝多糖能加以阻止

       進(jìn)一步探討靈芝多糖提取物抑制癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移的原因。從細(xì)胞實(shí)驗(yàn)可以觀察到，靈芝多糖提取物可抑制乳癌細(xì)胞的移動(dòng)，并且阻止癌細(xì)胞出現(xiàn)EMT現(xiàn)象（epithelial-mesenchymal transition，上皮細(xì)胞間質(zhì)轉(zhuǎn)化）。

       什么是EMT？癌細(xì)胞為了拓展領(lǐng)地，必須從原本的腫瘤脫離，這時(shí)它得先從排列整齊丶緊密相連的癌細(xì)胞群里松脫，轉(zhuǎn)變成容易移動(dòng)的細(xì)胞型態(tài)，這個(gè)過程即稱為EMT。

       EMT現(xiàn)象的產(chǎn)生，其中一個(gè)很大的關(guān)鍵來自于TGF-β（轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β）的刺激。TGF-β是動(dòng)物體內(nèi)調(diào)控細(xì)胞生長(zhǎng)和發(fā)炎反應(yīng)的細(xì)胞激素，許多細(xì)胞都會(huì)分泌TGF-β，包括免疫細(xì)胞和癌細(xì)胞。一旦癌細(xì)胞表面有受體可以與TGF-β相結(jié)合，就會(huì)啟動(dòng)EMT，使得癌細(xì)胞蠢蠢欲動(dòng)。

      而許先業(yè)教授團(tuán)隊(duì)的研究結(jié)果則顯示，經(jīng)靈芝多糖提取物處理的乳癌細(xì)胞，TGF-β受體的表現(xiàn)量會(huì)減少，癌細(xì)胞內(nèi)的相關(guān)分子也受到抑制。換句話說，就像一個(gè)家的門鈴壞掉了一樣，即使外頭有許多TGF-β，但因?yàn)榘┘?xì)胞上缺乏可以被它啟動(dòng)的按鈕，所以訊號(hào)就傳不進(jìn)去，也就無法誘發(fā)EMT。

靈芝多糖還能把“抗藥”的乳癌細(xì)胞變得“不抗藥”

       此外，研究者亦針對(duì)靈芝多糖提取物與化療藥的協(xié)同作用，進(jìn)行了解。實(shí)驗(yàn)選用兩種人類乳癌細(xì)胞，一種是對(duì)赫賽汀（Trastuzumab，治療Her2陽(yáng)性乳癌的標(biāo)靶藥物）敏感的BT474細(xì)胞，另一種則是對(duì)赫賽汀有抗藥性的SKBR3細(xì)胞。

在體外實(shí)驗(yàn)下，只要30μg/mL的赫賽汀就能讓半數(shù)BT474細(xì)胞死亡，但在此劑量下的SKBR3細(xì)胞仍有八成活得很好，必須把劑量增加一百倍才能達(dá)到相似的殺癌效果。如果把靈芝多糖提取物與赫賽汀一起并用，則不管是敏感的BT474，或抗藥的SKBR3，都能讓赫賽汀的有效劑量大幅減少（圖4）。

圖4 “靈芝多糖＋標(biāo)靶藥赫賽汀”抑制人類乳癌細(xì)胞的協(xié)同作用

〔說明〕“赫賽?。`芝多糖提取物”與癌細(xì)胞一起培養(yǎng)72小時(shí)，

造成半數(shù)癌細(xì)胞死亡所需的赫賽汀劑量（x軸）與靈芝劑量（y軸）。

（資料來源／Sci. Rep. 6, 36563; doi: 10.1038/srep36563 (2016).）

靈芝是輔助癌癥治療的好幫手

轉(zhuǎn)移是導(dǎo)致癌癥患者死亡的頭號(hào)殺手，而靈芝多糖提取物可以從阻止EMT下手，從源頭切斷癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移大計(jì)。雖然上述的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)里，腫瘤還是會(huì)長(zhǎng)大、癌細(xì)胞還是會(huì)出現(xiàn)肺轉(zhuǎn)移，但可別忘了，這可是在“免疫功能有缺陷”下得到的結(jié)果，如果再加上免疫系統(tǒng)的支援，肯定不只如此。

Her2陽(yáng)性乳癌的惡性度高，當(dāng)標(biāo)靶藥都失效時(shí)，會(huì)讓治療更加棘手，而靈芝多糖可以提高癌細(xì)胞對(duì)標(biāo)靶藥的敏感度，讓癌細(xì)胞可以受到控制。即使是對(duì)標(biāo)靶藥敏感的癌細(xì)胞，也能在靈芝多糖的協(xié)助下，減少化療藥的用量，得到更好的治療效果。

光是靈芝多糖就如此，何況是其他活性成分一起并用！當(dāng)一個(gè)人正走在癌癥治療的艱困時(shí)刻，有什麼理由不用靈芝？

〔資料來源〕Tsao SM, Hsu HY. Fucose-containing fraction of Ling-Zhi enhances lipid raftsdependent ubiquitination of TGFβ receptor degradation and attenuates breast cancer tumorigenesis. Sci. Rep. 6, 36563; doi: 10.1038/srep36563 (2016).

本文原載于《靈芝新聞網(wǎng)》ganodermanews.com，獲作者吳亭瑤授權(quán)刊登