【1】下圖為細(xì)胞分裂圖，在高等動(dòng)物卵巢中不能見(jiàn)到的是( ) 

【解析】圖A細(xì)胞含有同源染色體，且同源染色體正在分離，所以處于減數(shù)第一次分裂后期，該細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，所以為初級(jí)卵母細(xì)胞；圖B細(xì)胞含有同源染色體，且著絲點(diǎn)分裂，處于有絲分裂后期，卵巢中的卵原細(xì)胞可通過(guò)有絲分裂的方式增殖；圖C細(xì)胞含有同源染色體，且同源染色體正在分離，處于減數(shù)第一次分裂后期，該細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)均等分裂，應(yīng)為初級(jí)精母細(xì)胞，不可能在動(dòng)物卵巢中觀察到該細(xì)胞；圖D細(xì)胞不含同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂后期，且細(xì)胞質(zhì)均等分裂，可能為第一極體也可能是次級(jí)精母細(xì)胞。

【答案】C

【2】雌豚鼠的卵巢中，含有20個(gè)帶黑毛基因的雜合型初級(jí)卵母細(xì)胞，經(jīng)減數(shù)分裂后，最多能產(chǎn)生帶黑毛基因的卵細(xì)胞( ）

A．10個(gè)      B．20個(gè)      C．40個(gè)      D．80個(gè)

【解析】一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞減數(shù)分裂結(jié)束，只能形成1個(gè)卵細(xì)胞，且攜帶黑毛基因的染色體在減一結(jié)束時(shí)可能進(jìn)入第一極體，也可能進(jìn)入次級(jí)卵母細(xì)胞，所以20個(gè)帶黑毛基因的雜合型初級(jí)卵母細(xì)胞最多能產(chǎn)生20個(gè)帶黑毛基因的卵細(xì)胞。

【答案】B

【3】基因型為AaBb(兩對(duì)基因分別位于非同源染色體上)的個(gè)體，在一次排卵時(shí)發(fā)現(xiàn)該卵細(xì)胞的基因型為Ab，則在形成該卵細(xì)胞時(shí)隨之產(chǎn)生的極體的基因型為( )

A．AB、ab、ab        B．Ab、aB、aB

C．AB、aB、ab        D．Ab、AB、AB

【解析】該卵細(xì)胞的基因型為Ab，則次級(jí)卵母細(xì)胞的基因型是AAbb，由該次級(jí)卵母細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)第二次分裂形成的極體的基因型是Ab。卵原細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)第一次分裂形成的第一極體的基因型為aaBB，減數(shù)第二次分裂形成的2個(gè)極體的基因型是aB、aB。

【答案】B

【4】在高等動(dòng)物的某一器官中，發(fā)現(xiàn)了如下細(xì)胞分裂圖像。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ） 

A．甲圖處于減數(shù)第一次分裂，含有2個(gè)四分體

B．乙圖中含4個(gè)姐妹染色單體，無(wú)同源染色體

C．在丙圖所示的時(shí)期，人的細(xì)胞中含有92條染色體

D．該器官一定是動(dòng)物的精巢

【解析】甲圖處于減數(shù)分裂第一次分裂前期，含有2個(gè)四分體；乙圖中無(wú)同源染色體，含有2條染色體、4條姐妹染色單體；丙圖處于減數(shù)第一次分裂后期，此時(shí)細(xì)胞中染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，所以人對(duì)應(yīng)時(shí)期細(xì)胞中含有46條染色體；由丙細(xì)胞的均等分裂可知，該動(dòng)物的性別為雄性，只有生殖器官中能同時(shí)進(jìn)行有絲分裂和減數(shù)分裂，因此該器官一定是動(dòng)物的睪丸。細(xì)胞分裂圖象辨別的重要依據(jù)是同源染色體，若有同源染色體，還需判斷同源染色體有無(wú)特殊行為。

【答案】C

【5】人類在正常情況下，次級(jí)精母細(xì)胞內(nèi)染色體組成不可能是（ ）

A．44＋XY     B．44＋XX     C．22＋X     D．22＋Y

【解析】正常情況下精原細(xì)胞染色體組成為44+XY；初級(jí)精母細(xì)胞染色體組成為44+XY；次級(jí)精母細(xì)胞染色體組成為22+X、44+XX、22+Y、44+YY；精細(xì)胞或精子染色體組成為22+X或22+Y

【答案】A

【6】根據(jù)基因組成為AaBb的生物的某一器官中的染色體、基因示意圖，判斷下列說(shuō)法不正確的是（ ）

A．該器官可能是動(dòng)物的睪丸，因?yàn)榧?xì)胞無(wú)細(xì)胞壁、有中心體

B．乙圖細(xì)胞表示減數(shù)第二次分裂后期，同源染色體分離，等位基因分離

C．甲、丁細(xì)胞基因組成同為AAaaBBbb，該生物可以產(chǎn)生基因型為AB、Ab、aB、ab的配子

D．若細(xì)胞中1號(hào)染色體上攜帶有基因A，則7號(hào)染色體相同位點(diǎn)上應(yīng)有基因a

【解析】該種細(xì)胞無(wú)細(xì)胞壁、有中心體、細(xì)胞質(zhì)分裂方式為細(xì)胞膜中部向內(nèi)縊裂，推斷該生物為動(dòng)物；乙細(xì)胞所處的分裂時(shí)期是減數(shù)第二次分裂后期，不存在同源染色體和等位基因(不考慮基因突變和交換)；該生物的基因型為AaBb，由丙圖可知兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)非同源染色體上，符合基因的自由組合定律，所以可產(chǎn)生基因型為AB、Ab、aB、ab的配子；1號(hào)與7號(hào)為同源染色體，若細(xì)胞中1號(hào)染色體上攜帶有基因A，則7號(hào)染色體相同位點(diǎn)上應(yīng)有基因a。

【答案】B

【7】將含有兩對(duì)同源染色體,其DNA分子都已用³²P標(biāo)記的精原細(xì)胞，放在只含³¹P的原料中進(jìn)行減數(shù)分裂。則該細(xì)胞所產(chǎn)生的四個(gè)精子中含³¹P和³²P的精子所占的比例分別是( )

A．50℅、50℅            B．50℅、100℅    

C．100℅、100℅          D．100℅、50℅

【解析】精原細(xì)胞中染色體的DNA都已用³²P標(biāo)記，在減數(shù)分裂的間期，染色體復(fù)制的結(jié)果是，形成的每條染色單體的DNA一條鏈含³²P、一條鏈含³¹P，因此減數(shù)分裂形成的每個(gè)精子中的每條染色體的DNA中，都是一條鏈含³²P、一條鏈含³¹P。

【答案】C

【8】一個(gè)XXY的畸形個(gè)體形成的原因不可能是( )

A．精子形成過(guò)程中,減Ⅰ異常

B．精子形成過(guò)程中,減Ⅱ異常

C．卵細(xì)胞形成過(guò)程中,減Ⅰ異常

D．卵細(xì)胞形成過(guò)程中,減Ⅱ異常

【解析】性染色體組成為XXY的個(gè)體，如果是由含有X的卵細(xì)胞和含有XY的精子結(jié)合形成的，則形成的原因是減Ⅰ時(shí)，初級(jí)精母細(xì)胞中同源染色體未分開(kāi)，因減Ⅱ時(shí)，次級(jí)精母細(xì)胞中姐妹染色單體未分開(kāi)，會(huì)形成染色體組成為XX或YY的配子；如果是由含XX的卵細(xì)胞和含有Y的精子結(jié)合形成的，則形成的原因可能是減Ⅰ時(shí)，初級(jí)卵母細(xì)胞中同源染色體未分開(kāi)，也可能是減Ⅱ時(shí)，次級(jí)卵母細(xì)胞中姐妹染色單體未分開(kāi)。

【答案】B

【9】不是減數(shù)分裂過(guò)程和有絲分裂過(guò)程共有特征的是（ ）

A．發(fā)生著絲點(diǎn)斷裂

B．細(xì)胞質(zhì)經(jīng)歷過(guò)均等分裂

C．聯(lián)會(huì)之后形成四分體

D．染色體復(fù)制

【解析】著絲點(diǎn)斷裂發(fā)生在有絲分裂后期或減Ⅱ后期；減數(shù)分裂無(wú)論雌雄都有細(xì)胞質(zhì)均等分裂的過(guò)程；染色體的聯(lián)會(huì)、四分體行為只發(fā)生在減Ⅰ；減Ⅰ間期和有絲分裂間期都有DNA的復(fù)制。

【答案】C

【10】圖示為某種細(xì)胞分裂的變化圖，下列有關(guān)圖中a---c階段（不含a、c兩點(diǎn)）的有關(guān)敘述正確的是（ ）

A．細(xì)胞中始終存在同源染色體

B．細(xì)胞中始終存在姐妹染色單體

C．細(xì)胞中染色體數(shù)與DNA分子數(shù)的比由1：2變?yōu)?：1

D．此期的染色體行為是生物變異的根本來(lái)源

【解析】b點(diǎn)之后無(wú)同源染色體；c點(diǎn)之后無(wú)姐妹染色單體；染色體數(shù)與DNA分子數(shù)的比由1:2變?yōu)?:1要通過(guò)著絲點(diǎn)斷裂，c點(diǎn)是著絲點(diǎn)斷裂的點(diǎn)；生物變異的根本來(lái)源是基因突變，通常發(fā)生在間期DNA復(fù)制的時(shí)候。

【答案】B

【11】下列判斷不正確的是（ ）

A．父親的色盲基因只能傳給女兒

B．男性是否患色盲，與其父親無(wú)關(guān)

C．兒子的色盲基因一定來(lái)自母親

D．外孫的色盲基因不可能來(lái)自外祖父

【解析】已知色盲為伴X隱性遺傳病，所以父親的色盲基因只能傳給他的女兒；父親給兒子的性染色體只有Y，Y上沒(méi)有與色盲相關(guān)的基因，所以男性是否患色盲，與其父親無(wú)關(guān)；外孫的色盲基因一定來(lái)自母親，但是母親的色盲基因既可來(lái)自母親的父親，也可以來(lái)自母親的母親。

【答案】D

【12】圖為某單基因遺傳病的系譜圖，致病基因可能為A或a,分析錯(cuò)誤的是（ ）

A．該病為常染色體隱性遺傳病

B．Ⅰ-2和Ⅱ-2的基因型相同

C．Ⅱ-3的基因型與Ⅲ-2的基因型相同的幾率為1/2

D．Ⅲ-2與有病女性結(jié)婚，生育有病男孩的概率是1/6

【解析】無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病男正為常隱，父母都是雜合子；Ⅱ₃和Ⅲ₂基因型相同的概率是1/3

【答案】C

【13】如圖是一個(gè)家族的遺傳系譜圖，現(xiàn)已查明Ⅱ-6不帶有該病的致病基因，問(wèn)Ⅲ-7和Ⅲ-8結(jié)婚后，預(yù)測(cè)他們的后代出現(xiàn)正常男孩的概率和所生的女孩中患病的概率分別是( )

A．3/4、1/4            B．3/8、1/4

C．3/4、1/8            D．3/8、1/8

【解析】該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病。如果用X^b表示致病基因，那么Ⅲ-7的基因型是X^bY，Ⅲ-8的基因型是1/2X^BX^B、1/2X^BX^b。后代為正常男孩的概率是：?×?(Ⅲ－8的基因型是X^BX^b時(shí))＋?×?(Ⅲ－8的基因型是X^BX^B時(shí))＝3/8，所生的女孩中患病的概率：?×?＝?。

【答案】B

【14】右圖是有關(guān)人類遺傳病的四個(gè)系譜圖，與甲、乙、丙、丁四個(gè)系譜圖相關(guān)的說(shuō)法正確的是（ ）

A．乙系譜中患病男孩的父親一定是該致病基因的攜帶者

B．丁系譜中的夫妻再生一個(gè)正常男孩的幾率是1/8

C．甲、乙、丙、丁都可能是白化病的系譜圖

D．甲、乙、丙、丁都不可能是紅綠色盲癥的系譜圖

【解析】乙系譜所示為常隱或伴X隱性遺傳病，若為伴X隱性遺傳病則父親不是該致病基因的攜帶者；丁系譜所示為常染色體顯性遺傳病，雙親基因型為Aa，生正常孩子(aa)的幾率是1/4，生一個(gè)正常男孩的幾率是1/8；苯丙酮尿癥為常染色體隱性遺傳病，而丁系譜圖所示為常染色體顯性遺傳病。乙系譜有可能是紅綠色盲癥的系譜圖。

【答案】B

【15】肌營(yíng)養(yǎng)不良是由法國(guó)神經(jīng)學(xué)家Duchenne在19世紀(jì)60年代發(fā)現(xiàn)的遺傳病，多見(jiàn)于男孩，通常在20歲左右死于呼吸系統(tǒng)并發(fā)癥。圖是某個(gè)家族此遺傳病的系譜，則以下判斷不正確的是（ ） 

A．該病最可能是伴Y遺傳因?yàn)榘l(fā)病者幾乎都是男性

B．假如20歲以下無(wú)人婚育，則該人群女性的發(fā)病率最可能為0

C．Ⅲ-6與多指丈夫（其母正常）生出健康男孩的幾率為3/16

D．該病的基因頻率會(huì)逐年下降

【解析】該病與性別相關(guān)，但沒(méi)有世代連續(xù)性，所以最可能為伴X染色體隱性遺傳??；因?yàn)槟行曰颊咴跊](méi)有婚配之前幾乎全部死亡，故女性不可能從父方獲得致病基因，所以女性發(fā)病率接近0；多指為常染色體顯性遺傳病，根據(jù)其丈夫的表現(xiàn)型可以推出基因型。伴隨隱性個(gè)體的死亡，隱性基因的頻率會(huì)下降。

【答案】A

【易題庫(kù)改編】下圖是人類某一家族遺傳病甲和遺傳病乙的遺傳系譜圖（設(shè)遺傳病甲與A和a這一對(duì)等位基因有關(guān)，遺傳病乙與另一對(duì)等位基因B和b有關(guān)，且甲乙兩種遺傳病至少有一種是伴性遺傳病）。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是（ ）

A．乙病為伴性遺傳病

B．7號(hào)和10號(hào)的致病基因都來(lái)自1號(hào)

C．5號(hào)的基因型一定是AaX^BX^b

D．3號(hào)與4號(hào)再生一個(gè)兩病皆患男孩的可能性3/16

【解析】解本題必須用逐對(duì)分析思維。只看甲病時(shí)，根據(jù)3號(hào)患病和4號(hào)患病及后代7號(hào)正常，可知甲病為常顯；只看乙病時(shí)，根據(jù)3號(hào)正常和4號(hào)正常及后代7號(hào)有病，可知乙病為隱性；7號(hào)的基因型為aaX^bY,致病基因來(lái)自3號(hào)，不可能來(lái)自1號(hào)；3號(hào)和4號(hào)的基因型分別是AaX^BX^b、AaX^BY所以再生一個(gè)兩病皆患男孩的概率為?×?=3/16

【答案】B

【09上海】某二倍體動(dòng)物某細(xì)胞內(nèi)含有10條染色體、10個(gè)DNA分子，且細(xì)胞膜開(kāi)始縊縮，則該細(xì)胞( )

A．處于有絲分裂后期

B．正在發(fā)生基因自由組合

C．將形成配子

D．正在發(fā)生DNA復(fù)制

【解析】細(xì)胞膜縊縮，說(shuō)明是后期；DNA數(shù)等于染色體數(shù)，說(shuō)明染色體形態(tài)為“I”不是“X”，不可能處于減Ⅰ，所以不能發(fā)生DNA復(fù)制和基因自由組合；如果是有絲分裂后期的話，則不分裂的體細(xì)胞就只有5條染色體了，與題目中說(shuō)是二倍體動(dòng)物相悖，因二倍體生物的體細(xì)胞染色體數(shù)不可能出現(xiàn)奇數(shù)。

【答案】C

【07上海】就一對(duì)聯(lián)會(huì)的同源染色體而言，其著絲點(diǎn)數(shù)、染色單體數(shù)和多核苷酸鏈數(shù)分別是（ ）

A．2、4和4                B．2、8和4

C．4、4和4                D．2、4和8

【解析】聯(lián)會(huì)的一對(duì)同源染色體有兩個(gè)著絲點(diǎn),每條染色體含有兩條染色單體,每條染色單體含有一個(gè)DNA分子,每個(gè)DNA分子含有兩條多脫氧核苷酸鏈。

【答案】D

【07上海】人的一個(gè)上皮細(xì)胞中DNA含量約為5.6×10^-6μg，則人的一個(gè)受精卵、成熟紅細(xì)胞、精子中的DNA含量分別約為（ ）

A．5.6×10^-6、5.6×10^-6和2.8×10^-6μg

B．5.6×10^-6、0和2.8×10^-6μg

C．2.8×10^-6、5.6×10^-6和5.6×10^-6μg

D．11.2×10^-6、0和5.6×10^-6μg

【解析】受精卵中DNA含量與上皮細(xì)胞相同；哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞沒(méi)有細(xì)胞核，故成熟紅細(xì)胞的DNA含量為0；精子中DNA的含量是親代細(xì)胞的一半。

【答案】B

【07江蘇】細(xì)胞減數(shù)第一次分裂過(guò)程中不會(huì)出現(xiàn)（ ）

A．同源染色體配對(duì)(聯(lián)會(huì))

B．四分體中的非姐妹染色單體之間交叉、互換

C．同源染色體彼此分離

D．姐妹染色單體分離

【解析】同源染色體配對(duì)（聯(lián)會(huì)）發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期；四分體中的非姐妹染色單體之間交換發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期；同源染色體彼此分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期；姐妹染色單體分離發(fā)生在有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期。

【答案】D

【07江蘇】a、b、c、d分別是一些生物細(xì)胞某個(gè)分裂時(shí)期的示意圖，下列有關(guān)描述正確的是（ ） 

A．a(chǎn)圖表示植物細(xì)胞有絲分裂中期

B．b圖表示人紅細(xì)胞分裂的某個(gè)階段

C．c圖細(xì)胞分裂后將產(chǎn)生1個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞和1個(gè)極體

D．d圖細(xì)胞中含有8條染色單體

【解析】a圖表示植物有絲分裂末期；b圖表示蛙的紅細(xì)胞的無(wú)絲分裂,人的成熟紅細(xì)胞無(wú)核不能分裂；c圖是次級(jí)卵母細(xì)胞,其分裂后將產(chǎn)生1個(gè)卵細(xì)胞和1個(gè)極體；d圖中含4個(gè)染色體,8條染色單體。

【答案】D

【08廣東】以下為某植物生殖細(xì)胞形成過(guò)程中某些時(shí)期的示意圖，正確的描述是（ ） 

A．①紡錘絲牽引著姐妹染色單體分開(kāi)

B．②紡錘絲牽引著同源染色體向細(xì)胞兩極移動(dòng)

C．③同源染色體排列在赤道板上

D．④減數(shù)第一次分裂染色體排列在赤道板上

【解析】本題考查減數(shù)分裂的過(guò)程及各時(shí)期的主要特點(diǎn)，考查了識(shí)圖及圖文轉(zhuǎn)換能力。圖①為減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分開(kāi)并移向兩極；圖②為減數(shù)第二次分裂后期，細(xì)胞中無(wú)同源染色體，且著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為子染色體，由紡錘絲牽引并分別移向細(xì)胞的兩極；圖③為減數(shù)第一次分裂中期，同源染色體排列在赤道板上；圖④為減數(shù)第二次分裂中期，細(xì)胞內(nèi)無(wú)同源染色體且著絲點(diǎn)排列在赤道板上。

【答案】C

【13新課標(biāo)】關(guān)于同一個(gè)體中細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)第一次分裂的敘述，正確的是（ ）

A．兩者前期染色體數(shù)目相同，染色體行為和DNA分子數(shù)目不同

B．兩者中期染色體數(shù)目不同，染色體行為和DNA分子數(shù)目相同

C．兩者后期染色體數(shù)目和染色體行為不同，DNA分子數(shù)目相同

D．兩者末期染色體數(shù)目和染色體行為相同，DNA分子數(shù)目不同

【解析】有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂間期都進(jìn)行了DNA的復(fù)制，所以在著絲點(diǎn)斷裂之前，染色體數(shù)目、DNA數(shù)目都相同，在減一前期有同源染色體的聯(lián)會(huì)以及部分同源染色體上非姐妹染色單體之間的交換，兩者染色體行為不同；有絲分裂后期著絲點(diǎn)一分為二，染色體數(shù)目加倍，而減一后期只是同源染色體分開(kāi)移向兩極，染色體數(shù)目不變，兩個(gè)過(guò)程的DNA數(shù)目沒(méi)變化；有絲分裂的末期，由同一個(gè)著絲點(diǎn)斷裂行成的兩個(gè)子染色體分別進(jìn)入不同的子細(xì)胞，分裂結(jié)果是兩個(gè)體細(xì)胞，染色體數(shù)目和體細(xì)胞相同，減數(shù)第一次分裂的末期是同源染色體分開(kāi)進(jìn)入兩個(gè)次級(jí)性母細(xì)胞，染色體數(shù)目減半，DNA分子數(shù)目和性原細(xì)胞相同，二者DNA分子數(shù)目相同。

【答案】C

【09江蘇】對(duì)性腺組織細(xì)胞進(jìn)行熒光標(biāo)記，等位基因A、a都被標(biāo)記為黃色，等位基因B、b都被標(biāo)記為綠色，在熒光顯微鏡下觀察處于四分體時(shí)期的細(xì)胞。下列有關(guān)推測(cè)合理的是( )

A．若這2對(duì)基因在1對(duì)同源染色體上，則有1個(gè)四分體中出現(xiàn)2個(gè)黃色、2個(gè)綠色熒光點(diǎn)

B．若這2對(duì)基因在1對(duì)同源染色體上，則有1個(gè)四分體中出現(xiàn)4個(gè)黃色、4個(gè)綠色熒光點(diǎn)

C．若這2對(duì)基因在2對(duì)同源染色體上，則有1個(gè)四分體中出現(xiàn)2個(gè)黃色、2個(gè)綠色熒光點(diǎn)

D．若這2對(duì)基因在2對(duì)同源染色體上，則有1個(gè)四分體中出現(xiàn)4個(gè)黃色、4個(gè)綠色熒光點(diǎn)

【解析】在減數(shù)第一次分裂時(shí)，同源染色體聯(lián)會(huì)形成四分體，等位基因位于同源染色體同一位置上。若這2對(duì)非等位基因在一對(duì)同源染色體上，且經(jīng)過(guò)了間期DNA的復(fù)制，則1個(gè)四分體中有2個(gè)A、2個(gè)a、2個(gè)B、2個(gè)b，即1個(gè)四分體中出現(xiàn)4個(gè)黃色、4個(gè)綠色熒光點(diǎn)。若2對(duì)非等位基因在兩對(duì)同源染色體上，則一個(gè)四分體中只有2個(gè)A、2個(gè)a或者只有2個(gè)B、2個(gè)b，即1個(gè)四分體中出現(xiàn)4個(gè)黃色、4個(gè)綠色熒光點(diǎn)。

【答案】B

【09海南】在某植物根尖每個(gè)處于有絲分裂后期的細(xì)胞中都有40條染色體。下表中，能正確表示該植物減數(shù)第二次分裂中期和后期每個(gè)細(xì)胞中染色體數(shù)目和染色單體數(shù)目的是（ ）

A．甲    B．乙    C．丙    D．丁

【解析】有絲分裂后期的細(xì)胞中染色體數(shù)目加倍，所以正常的體細(xì)胞中染色體數(shù)目為20。減數(shù)第一次分裂，同源染色體分離，著絲點(diǎn)沒(méi)有分裂，每條染色體中含有2條染色單體，所以減數(shù)第二次分裂中期細(xì)胞中的染色體數(shù)目為10，染色單體數(shù)目為20條；減Ⅱ后著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分離，成為2條子染色體，細(xì)胞中染色體數(shù)為20，染色單體數(shù)為0

【答案】B

【10江蘇】人類精子發(fā)生過(guò)程中，下列說(shuō)法不正確的是（ ）

A．細(xì)胞中染色單體數(shù)最多可達(dá)92條

B．姐妹染色單體攜帶的遺傳信息可能是不同的

C．染色單體的交叉互換發(fā)生在同源染色體分離之前

D．一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生兩個(gè)相同精子的概率最大為1/2²³

【解析】人的精子是經(jīng)減數(shù)分裂形成的，在減數(shù)第一次分裂間期，染色體經(jīng)過(guò)復(fù)制產(chǎn)生染色單體，染色單體可達(dá)到92條；

一般情況下姐妹染色單體攜帶的遺傳信息應(yīng)該相同，但若發(fā)生交換或基因突變，姐妹染色單體攜帶的遺傳信息就可能不同；姐妹染色單體交叉互換發(fā)生在四分體時(shí)期，而同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，所以染色單體的交叉互換發(fā)生在同源染色體分離之前；在不考慮交叉互換的情況下，一個(gè)精原細(xì)胞減數(shù)分裂能產(chǎn)生4個(gè)精子，但只有2種，即一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生兩個(gè)相同精子的概率最大為1。

【答案】D

【11上海】右圖表示雄果蠅進(jìn)行某種細(xì)胞分裂時(shí)，處于四個(gè)不同階段的細(xì)胞（Ⅰ－Ⅳ）中遺傳物質(zhì)或其載體（①－③）的數(shù)量。下列表述與圖中信息相符的是（ ）

A．Ⅱ所處階段發(fā)生基因自由組合

B．Ⅲ代表初級(jí)精母細(xì)胞

C．②代表染色體

D．Ⅰ－Ⅳ中③的數(shù)量比是2：4：4：1

【解析】①②③依次代表染色體、染色單體、DNA。Ⅱ所處階段是減Ⅰ,所以能發(fā)生基因的自由組合；Ⅲ時(shí)期對(duì)應(yīng)的是減Ⅱ前期和中期，細(xì)胞名稱是次級(jí)精母細(xì)胞，該柱狀圖沒(méi)有減Ⅱ后期；據(jù)圖可知Ⅰ－Ⅳ中③的數(shù)量比是8:16:8:4。

【答案】A

【14安徽】某種植物細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程中幾個(gè)特定時(shí)期的顯微照片如下。下列敘述正確的是( )

A．圖甲中，細(xì)胞的同源染色體之間發(fā)生了基因重組

B．圖乙中，移向細(xì)胞兩極的染色體組成相同

C．圖丙中，染色體的復(fù)制正在進(jìn)行，著絲點(diǎn)尚未分裂

D．圖丁中，細(xì)胞的同源染色體分離，染色體數(shù)目減半

【解析】由圖可知，甲表示減Ⅰ前期，乙表示減Ⅰ后期，丙表示減Ⅰ末期，丁表示減Ⅱ后期。甲中同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換可導(dǎo)致基因重組；乙中同源染色體分離的同時(shí)，非同源染色體發(fā)生自由組合，移向兩極的染色體組成不同；染色體的復(fù)制發(fā)生在減Ⅰ的間期和有絲分裂間期；同源染色體的分離不能發(fā)生在丁中，丁中無(wú)同源染色體。

【答案】A

【13江蘇】如圖為某生物一個(gè)細(xì)胞的分裂圖像，著絲點(diǎn)均在染色體端部，圖中1、2、3、4各表示一條染色體。下列表述正確的是( )

A．圖中細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂前期

B．圖中細(xì)胞的染色體數(shù)是體細(xì)胞的2倍

C．染色體1與2在后續(xù)的分裂過(guò)程中會(huì)相互分離

D．染色體1與3必定會(huì)出現(xiàn)在同一子細(xì)胞中

【解析】從圖示可以看出，該細(xì)胞中正在發(fā)生同源染色體的聯(lián)會(huì)，因此圖中細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂前期；圖中細(xì)胞的染色體數(shù)目與正常體細(xì)胞染色體數(shù)目相同；染色體1和2是同源染色體，且在減數(shù)第一次分裂后期會(huì)發(fā)生同源染色體的分離；同源染色體分離的同時(shí)，非同源染色體自由組合，因此染色體1與3可能會(huì)出現(xiàn)在同一子細(xì)胞中，也可能出現(xiàn)在不同的子細(xì)胞中。

【答案】C

【08上海】據(jù)圖分析,下列選項(xiàng)中不遵循基因自由組合規(guī)律的是( ) 

【解析】基因自由組合定律研究的是，位于非同源染色體上的非等位基因之間的遺傳規(guī)律，從圖中可以看出，共有兩對(duì)同源染色體，每對(duì)上面有兩對(duì)基因，它們之間都只遵循基因的連鎖互換定律。

【答案】A

【08上海】在果蠅的下列細(xì)胞中，一定存在Y染色體的細(xì)胞是（ ）

A．初級(jí)精母細(xì)胞    B．精細(xì)胞

C．初級(jí)卵母細(xì)胞    D．卵細(xì)胞

【解析】初級(jí)精母細(xì)胞存在同源染色體，性染色體成對(duì)存在,所以有X也有Y；精細(xì)胞不存在同源染色體,精細(xì)胞中有X或Y；卵原細(xì)胞和卵細(xì)胞本來(lái)就沒(méi)有Y染色體。

【答案】A

【04北京】人類21三體綜合征的成因是在生殖細(xì)胞形成的過(guò)程中，第21號(hào)染色體沒(méi)有分離。若女患者與正常人結(jié)婚后可以生育，其子女患該病的概率為（ ）

A．0     B．1/4     C．1/2     D．1

【解析】女患者減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí),聯(lián)會(huì)的第21號(hào)染色體是3條,減數(shù)第一次分離后期同源染色體分離時(shí),一極為1條,另一極為2條,結(jié)果產(chǎn)生的兩個(gè)子細(xì)胞中一個(gè)正常,另一個(gè)不正常,最終產(chǎn)生的配子正常和異常的比例近1:1,所以子女患病的概率也是1/2。

【答案】C

【10安徽】雄蛙的一個(gè)體細(xì)胞經(jīng)有絲分裂形成兩個(gè)子細(xì)胞（C₁、C₂），一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞經(jīng)減數(shù)第一次分裂形成兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞（S₁、S₂）。比較C₁與C₂、S₁與S₂細(xì)胞核中DNA數(shù)目及其貯存的遺傳信息，正確的是（ ）

A．DNA數(shù)目C₁與C₂相同，S₁與S₂不同

B．遺傳信息C₁與C₂相同，S₁與S₂不同

C．DNA數(shù)目C₁與C₂不同，S₁與S₂相同

D．遺傳信息C₁與C₂不同，S₁與S₂相同

【解析】有絲分裂形成的兩個(gè)子細(xì)胞的DNA數(shù)目相同，減Ⅰ形成的兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的DNA數(shù)目也相同；（不考慮基因突變）有絲分裂形成的兩個(gè)子細(xì)胞所含的遺傳信息完全相同；減數(shù)第一次分裂，由于非同源染色體的自由組合，所以形成的兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的遺傳信息通常不同。

【答案】B

【09北京】真核生物進(jìn)行有性生殖時(shí)，通過(guò)減數(shù)分裂和隨機(jī)受精使后代（ ）

A．增加發(fā)生基因突變的概率

B．繼承雙親全部的遺傳性狀

C．從雙親各獲得一半的DNA

D．產(chǎn)生不同于雙親的基因組合

【解析】減數(shù)分裂和隨機(jī)受精并沒(méi)有使后代增加發(fā)生基因突變的概率；性狀具有相對(duì)性，后代不可能繼承雙親全部的遺傳性狀；后代細(xì)胞核的DNA一半來(lái)自父方，一半來(lái)自母方，但細(xì)胞質(zhì)中的DNA幾乎全部來(lái)自母方。減數(shù)分裂過(guò)程會(huì)發(fā)生基因重組，所以有性生殖的子代表現(xiàn)型種類繁多，為進(jìn)化提供原材料。

【答案】D

【08上海】下圖為處于不同分裂時(shí)期的某生物的細(xì)胞示意圖，下列敘述正確的是( ) 

A．甲、乙、丙中都有同源染色體

B．卵巢中不可能同時(shí)出現(xiàn)這三種細(xì)胞

C．能夠出現(xiàn)基因重組的是乙

D．丙的子細(xì)胞是精細(xì)胞

【解析】甲圖處于有絲分裂中期，丙細(xì)胞不含同源染色體；卵巢中的卵原細(xì)胞可同時(shí)進(jìn)行有絲分裂和減數(shù)分裂，因此可同時(shí)出現(xiàn)這三種細(xì)胞；乙圖細(xì)胞處于四分體時(shí)期可以發(fā)生交叉互換；丙處于減數(shù)第二次分裂后期，細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，稱為次級(jí)卵母細(xì)胞，其分裂形成的子細(xì)胞是卵細(xì)胞和極體。

【答案】C

【11江蘇】右圖為基因型AABb的某動(dòng)物進(jìn)行細(xì)胞分裂的示意圖。相關(guān)判斷錯(cuò)誤的是（ ）

A．此細(xì)胞為次級(jí)精母細(xì)胞或次級(jí)卵母細(xì)胞

B．此細(xì)胞中基因a是由基因A經(jīng)突變產(chǎn)生

C．此細(xì)胞可能形成兩種精子或一種卵細(xì)胞

D．此動(dòng)物體細(xì)胞內(nèi)最多含有四個(gè)染色體組

【解析】此細(xì)胞為次級(jí)精母細(xì)胞或次級(jí)卵母細(xì)胞或第一極體；AABb的個(gè)體沒(méi)有a基因不可能由交叉互換得來(lái)，故來(lái)源只能是基因突變；此細(xì)胞可能形成兩種精子（基因型為AB和aB）或一種卵細(xì)胞（基因型為AB或aB）；此動(dòng)物體細(xì)胞含有兩個(gè)染色體組，若此動(dòng)物的體細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂到后期，則含有四個(gè)染色體組。

【答案】A

【01上海】右圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，其中7號(hào)的致病基因來(lái)自（ ）

A．1號(hào)       B．2號(hào)        C．3號(hào)        D．4號(hào)

【解析】圖中7號(hào)色盲基因來(lái)自于他的母親5號(hào)，而5號(hào)正常，說(shuō)明5號(hào)的基因型是X^BX^b，又因?yàn)?號(hào)的父親1號(hào)是X^BY，所以其致病基因來(lái)自于5號(hào)的母親2號(hào)。

【答案】B

【05天津】人類的卷發(fā)對(duì)直發(fā)為顯性性狀，基因位于常染色體上。遺傳性慢性腎炎是X染色體顯性遺傳病。有一個(gè)卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的女人與直發(fā)患遺傳性慢性腎炎的男人婚配，生育一個(gè)直發(fā)無(wú)腎炎的兒子。這對(duì)夫妻再生育一個(gè)卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的孩子的概率是（ ）

A．1/4     B．3/4     C．1/8     D．3/8

【解析】根據(jù)這對(duì)夫婦的表現(xiàn)型和子代的表現(xiàn)型，可知他們的基因型為AaX^BX^b×aaX^BY，他們生育一個(gè)孩子是卷發(fā)的概率為?，患遺傳性慢性腎炎的概率為?，所以再生一個(gè)卷發(fā)、患遺傳性慢性腎炎的孩子的概率為?×?＝3/8

【答案】D

【10海南】某對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率是( )

A．1/2     B．1/4     C．1/6     D．1/8

【解析】假設(shè)色盲由b基因控制，由于該夫婦表現(xiàn)型正常，其不完整的基因型是X^BX^－、X^BY，后代中有色盲的兒子，所以親本的基因型是X^BX^b、X^BY。它們所生女兒的基因型是1/2X^BX^B、1/2X^BX^b，當(dāng)女兒為1/2X^BX^b時(shí)與正常的男子(X^BY)能夠生出紅綠色盲的攜帶者，且概率是1/2×1/4＝1/8。

【答案】D

【08海南】自然狀況下，雞有時(shí)會(huì)發(fā)生性反轉(zhuǎn)，如母雞逐漸變?yōu)楣u。已知雞的性別由性染色體決定。如果性反轉(zhuǎn)公雞與正常母雞交配，并產(chǎn)生后代，后代中母雞與公雞的比例是（ ）

A．1∶0     B．1∶1     C．2∶1     D．3∶1

【解析】雞是ZW型性別決定，公雞是同型的ZZ,母雞是異型的ZW。母雞性反轉(zhuǎn)成公雞,但性染色體組成并不改變,仍是ZW型,ZW×ZW的后代基因型及其比例為ZZ∶ZW∶WW（致死）=1∶2∶0，所以母雞∶公雞=2∶1

【答案】C

【04廣東】對(duì)一對(duì)夫婦所生的兩個(gè)女兒(非雙胞胎)甲和乙的X染色體進(jìn)行DNA序列的分析，假定DNA序列不發(fā)生任何變異，則結(jié)果應(yīng)當(dāng)是（ ）

A．甲的兩條彼此相同、乙的兩條彼此相同的概率為1

B．甲來(lái)自母親的一條與乙來(lái)自母親的一條相同的概率為1

C．甲來(lái)自父親的一條與乙來(lái)自父親的一條相同的概率為1

D．甲的任何一條與乙的任何一條都不相同的概率為1

【解析】甲的兩條彼此相同、乙的兩條彼此相同的概率為0；母親有兩條性染色體設(shè)為X₁和X₂，女兒的基因型是XX₁或XX₂，第一個(gè)女兒是XX₁的概率是?，第二個(gè)女兒是XX₁的概率是?，所以兩者同為XX₁的概率是?，同理兩個(gè)女兒都是XX₂的概率也是?，所以甲來(lái)自母親的一條與乙來(lái)自母親的一條相同的概率為?；甲的任何一條與乙的任何一條都不相同的概率為0

【答案】C

【13山東】家貓?bào)w色由X染色體上一對(duì)等位基因B、b控制，只含基因B的個(gè)體為黑貓，只含基因b的個(gè)體為黃貓，其他個(gè)體為玳瑁貓。下列說(shuō)法正確的是( )

A．玳瑁貓互交的后代中有25%的雄性黃貓

B．玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50%

C．為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓，應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓

D．只有用黑貓和黃貓雜交，才能獲得最大比例的玳瑁貓

【解析】據(jù)題意可知：黑貓為X^BX^B、X^BY，黃貓為X^bX^b、X^bY，玳瑁貓為X^BX^b。玳瑁貓只有雌性，所以玳瑁貓不能互交；繁育玳瑁貓，必須有其它體色的貓參與雜交才能得到，如果選擇黑貓和黃貓雜交，可獲得最大比例的玳瑁貓；玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占?。

【答案】D

【11福建】火雞的性別決定方式是ZW型（♀ZW，♂ZZ）曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞ZW的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測(cè)，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體之一結(jié)合，形成二倍體WW后代的胚胎不能存活）。若該推測(cè)成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是（ ）

A．雌：雄=1:1     B．雌：雄=1:2

C．雌：雄=3:1     D．雌：雄=4:1

【解析】如果卵細(xì)胞中的染色體是Z,則同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體是Z、W、W,這樣卵細(xì)胞與極體結(jié)合就是ZZ、ZW、ZW；如果卵細(xì)胞中的染色體是W,則三個(gè)極體是W、Z、Z,這樣卵細(xì)胞與極體結(jié)合就是WW（胚胎不能存活）、ZW、ZW，因減一后期Z和W分配到第一極體和次級(jí)卵母細(xì)胞的概率相同，所以后代ZW：ZZ=4：1,也就是雌雄比是4：1。

【答案】D

【12江蘇】下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是（ ）

A．性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)

B．性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳

C．生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因

D．初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體

【解析】性染色體上的基因并不都與性別決定有關(guān)，如色盲基因；染色體是基因的主要載體，性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳；不同的細(xì)胞里面的基因選擇性表達(dá)，并不針對(duì)性染色體；X和Y為同源染色體，經(jīng)過(guò)減數(shù)第一次分裂，次級(jí)精母細(xì)胞一半只含X染色體，一半只含Y染色體。

【答案】B

【04上海】紅眼（R）雌果蠅和白眼（r）雄果蠅交配，F(xiàn)₁代全是紅眼，自交所得的F₂代中紅眼雌果蠅121頭，紅眼雄果蠅60頭，白眼雌果蠅0頭，白眼雄果蠅59頭。則F₂代卵中具有R和r及精子中具有R和r的比例是（ ）

A．卵細(xì)胞：R∶r=1∶1精子：R∶r=3∶1

B．卵細(xì)胞：R∶r=3∶1精子：R∶r=3∶1

C．卵細(xì)胞：R∶r=1∶1精子：R∶r=1∶1

D．卵細(xì)胞：R∶r=3∶1精子：R∶r=1∶1

【解析】根據(jù)題意“F₁中無(wú)白眼果蠅,F₂中紅眼雌果蠅121頭,紅眼雄果蠅60頭,白眼雌果蠅0頭,白眼雄果蠅59頭”,可知眼睛顏色是伴X隱性遺傳。F₂的基因型分別是：紅眼雌果蠅X^RX^R或X^RX^r,紅眼雄果蠅X^RY,白眼雄果蠅X^rY；其中F₂代產(chǎn)生的卵細(xì)胞中R與r比例為3:1；精子中R與r的比例為1:1。

【答案】D

【06廣東】右下圖為某家系遺傳病的遺傳圖解，該病不可能是（ ）

A．常染色體顯性遺傳病

B．常染色體隱性遺傳病

C．X染色體隱性遺傳病

D．細(xì)胞質(zhì)遺傳病

【解析】這類題要根據(jù)答案去假設(shè)，只要有一種情況成立即可。假如該病是常染色體顯性遺傳病，如果第一代是Aa×aa→Aa、Aa，第二代aa×Aa→Aa、Aa，完全可能；假如該病是常染色體隱性遺傳病，如果第一代是aa×Aa→aa、aa，第二代Aa×aa→aa、aa完全可能；假如該病是X染色體隱性遺傳病，則第一代是X^aX^a×X^AY不可能得到X^aX^a的個(gè)體；細(xì)胞質(zhì)遺傳就是母親提供的卵細(xì)胞中含有線粒體（內(nèi)含DNA,即質(zhì)DNA）,子代的質(zhì)DNA來(lái)自于母親,所以母親患病孩子必定患病,完全可能。

【答案】C

【11山東】基因型為AaX^BY的小鼠僅因?yàn)闇p數(shù)分裂過(guò)程中染色體未正常分離，而產(chǎn)生一個(gè)不含性染色體的AA型配子。等位基因A、a位于2號(hào)染色體。下列關(guān)于染色體未分離時(shí)期的分析，正確的是（ ）

①．2號(hào)染色體一定在減數(shù)第二次分裂時(shí)未分離

②．2號(hào)染色體可能在減數(shù)第一次分裂時(shí)未分離

③．性染色體可能在減數(shù)第二次分裂時(shí)未分離

④．性染色體一定在減數(shù)第一次分裂時(shí)未分離

A．①③    B．①④    C．②③    D．②④

【解析】不考慮交叉互換，2號(hào)染色體上的AA應(yīng)該在減二后期隨著絲點(diǎn)的分裂而分開(kāi)，進(jìn)入不同的配子,現(xiàn)在是進(jìn)入同一個(gè)配子,所以應(yīng)該是減數(shù)第二次分裂時(shí)未分離；性染色體在減Ⅰ或減Ⅱ時(shí)未分裂都可以產(chǎn)生沒(méi)有性染色體的配子。

【答案】A

【12天津】果蠅的紅眼基因（R）對(duì)白眼基因（r）為顯性，位于X染色體上；長(zhǎng)翅基因（B）對(duì)殘翅基因（b）為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配，F(xiàn)₁代的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）

A．親本雌果蠅的基因型為BbX^RX^r

B．親本產(chǎn)生的配子中含X^r的配子占1/2

C．F₁代出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄果蠅的概率為3/16

D．白眼殘翅雌果蠅能形成bbX^rX^r類型的次級(jí)卵母細(xì)胞

【解析】據(jù)題干信息，可推出親本不完整的基因型為B_X^—X^—和B_X^—Y，又已知F₁代的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅(bbX^rY)，所以親本的基因型為BbX^RX^r和BbX^rY，親本產(chǎn)生的配子中X^r在雌性和雄性中均占1/2；F₁代出現(xiàn)長(zhǎng)翅幾率為3/4，雄性幾率為1/2，長(zhǎng)翅雄果蠅應(yīng)為3/8；白眼殘翅雌果蠅(bbX^rX^r)在減數(shù)第二次分裂中能形成bbX^rX^r類型的次級(jí)卵母細(xì)胞。

【答案】C

【11江蘇】某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳?。ㄈ缦聢D），其中一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析不正確的是（ ）

A．甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴X染色體隱性遺傳

B．Ⅱ-3的致病基因均來(lái)自于I-2

C．Ⅱ-2有一種基因型，Ⅲ-8基因型有四種可能

D．若Ⅲ-4與Ⅲ-5結(jié)婚，生育一患兩種病孩子的概率是5/12

【解析】Ⅱ-4、Ⅱ-5患甲病，其女兒Ⅲ-7正常，則甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病由題干可知為伴性遺傳病，Ⅱ-4、Ⅱ-5正常，卻生育了患病兒子，故乙病為伴X染色體隱性遺傳??；Ⅱ-3的基因型為AaX^bY(A、a代表甲病基因，B、b代乙病基因)，其致病基因A來(lái)自于Ⅰ-2，致病基因b來(lái)自于Ⅰ-1；Ⅱ-2的基因型為aaX^BX^b，Ⅲ-8基因型為AAX^BX^B、AaX^BX^B、AAX^BX^b或AaX^BX^b；若Ⅲ-4(AaX^BX^b)與Ⅲ-5(1/3AAX^bY、2/3AaX^bY)結(jié)婚，生育一兩病皆患孩子的概率為(1/3＋2/3×3/4)×1/2＝5/12

【答案】B

【06天津】某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是（ ）

A．若該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ₁為純合子

B．若該病為伴X染色體顯性遺傳病，Ⅱ₄為純合子

C．若該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅲ₂為雜合子

D．若該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ₃為純合子

【解析】若該病為伴X染色體隱性遺傳病,則Ⅱ₁肯定是雜合子；如果該病為伴X染色體顯性遺傳病,Ⅲ₁有病,Ⅱ₁肯定有病；若該病為常染色體隱性遺傳病,Ⅲ₂肯定為雜合子；如果該病為常染色體顯性遺傳病Ⅰ₁肯定是隱形純合子,Ⅱ₃有病肯定是雜合子。

【答案】C

【13廣東】果蠅紅眼對(duì)白眼為顯性，控制這對(duì)性狀的基因位于X染色體。果蠅缺失1條Ⅳ號(hào)染色體仍能正常生存和繁殖，缺失2條則致死。一對(duì)都缺失1條Ⅳ號(hào)染色體的紅眼果蠅雜交（親本雌果蠅為雜合子），F(xiàn)₁中（ ）

A．白眼雄果蠅占1/4

B．紅眼雌果蠅占1/4

C．染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占1/4

D．缺失1條Ⅳ號(hào)染色體的白眼果蠅占1/4

【解析】紅眼和白眼在性染色體上，X^BX^b和X^BY交配后代的基因型為：X^BX^B:X^BX^b:X^BY:X^bY=1:1:1:1，親本中均缺失一條Ⅳ號(hào)染色體，因此后代中缺失一條的占1/2，缺失兩條的和染色體正常的均占1/4，缺失兩條的不能存活，因此后代正常染色體的占1/3，缺失一條染色體的占2/3；因后代白眼雄果蠅占1/4,紅眼雌果蠅占1/2，則染色體數(shù)目正常的紅眼果蠅占3/4×1/3=1/4，缺失1條Ⅳ染色體的白眼果蠅占1/4×2/3=1/6。

【答案】AC

【09安徽】已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳（D對(duì)d完全顯性）。下圖中Ⅱ₂為色覺(jué)正常的耳聾患者，Ⅱ₅為聽(tīng)覺(jué)正常的色盲患者。Ⅱ₄(不攜帶d基因)和Ⅱ₃婚后生下一個(gè)男孩，這個(gè)男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是( )

A．0、1/4、0

B．0、1/4、1/4

C．0、1/8、0

D．1/2、1/4、1/8

【解析】設(shè)色盲基因?yàn)閎，依題意，Ⅱ₅為聽(tīng)覺(jué)正常的色盲患者，則他的色盲基因來(lái)自他的母親，母親基因型為X^BX^b，又因?yàn)棰?/span>₄不攜帶d基因，則她的基因型為?DDX^BX^B和?DDX^BX^b，Ⅱ₃的基因型為DdX^BY，Ⅱ₄和Ⅱ₃婚后生下一個(gè)男孩，則這個(gè)男孩患耳聾的可能性為0，色盲的可能性為1/2×1/2＝1/4，既耳聾又色盲的可能性是0。

【答案】A

【11廣東】某班同學(xué)對(duì)一種單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查，繪制并分析了其中一個(gè)家系的系譜圖。下列說(shuō)法正確的是（ ）

A．該病為常染色體顯性遺傳病

B．Ⅱ-5是該病致病基因的攜帶者

C．Ⅱ-5和Ⅱ-6再生患病男孩的概率為1/2

D．Ⅲ-9與正常女性結(jié)婚，建議生女孩

【解析】Ⅱ-5和Ⅱ-6均正常，但他們卻有一個(gè)患此病的兒子，說(shuō)明該病是隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X隱性遺傳病；若是常染色體隱性遺傳病，則Ⅱ-5肯定是攜帶者，若是伴X染色體隱性遺傳病，根據(jù)所生兒子Ⅲ-11是患者，可知Ⅱ-5肯定是攜帶者；若是常染色體隱性遺傳病，Ⅱ-5和Ⅱ-6均為雜合子，再生患病男孩的概率為1/8，若是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ-5為攜帶者，Ⅱ-6正常，再生患病男孩的概率為?；若是常染色體隱性遺傳病，Ⅲ-9與正常女性結(jié)婚，男孩女孩發(fā)病概率相同，若是伴X染色體隱性遺傳病，患者Ⅲ-9的X染色體上含1個(gè)致病基因而Y上沒(méi)有，則Ⅲ-9與正常女性結(jié)婚，建議生男孩。

【答案】B

【09廣東】右圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。Ⅲ-9的紅綠色盲致病基因來(lái)自于( )

A．Ⅰ-1        B．Ⅰ-2        C．Ⅰ-3        D．Ⅰ-4

【解析】紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)是交叉遺傳，Ⅲ-9只有一條X染色體，且其父親Ⅱ-7正常，所以致病基因來(lái)自母親Ⅱ-6，Ⅱ-6表現(xiàn)型正常，肯定為攜帶者，而其父親Ⅰ-2患病，所以其致病基因一定來(lái)自其父親。

【答案】B

【08廣東】圖為色盲患者的遺傳系譜圖。以下說(shuō)法正確的是( )

A．Ⅱ-3與正常男性婚配，后代都不患病

B．Ⅱ-3與正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1／8

C．Ⅱ-4與正常女性婚配，后代不患病

D．Ⅱ-4與正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1／8

【解析】已知Ⅱ-3的基因型是X^BX^B或X^BX^b，與正常男性X^BY婚配，后代有可能生出患病的兒子X(jué)^bY，概率是1/2×1/4=1/8；Ⅱ-4的基因型是X^BY，與正常女性（X^BX^B或X^BX^b）婚配，其后代有可能患病，但是不知道這個(gè)女性是攜帶者的概率，所以無(wú)法計(jì)算后代患病男孩的概率

【答案】B

【07江蘇】下列為某一遺傳病的家系圖，已知I-1為攜帶者?？梢詼?zhǔn)確判斷的是( )

A．該病為常染色體隱性遺傳

B．Ⅱ-4是攜帶者

C．Ⅱ-6是攜帶者的概率為1/2

D．Ⅲ-8是正常純合子的概率為1/2

【解析】該病表現(xiàn)為父母正常，子女患病，因此該病可能是常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳??；如果該病是常染色體隱性遺傳，則Ⅱ-3、Ⅱ-4都是攜帶者，如果是伴X隱性遺傳，則Ⅱ-4一定帶有致病基因；如果是伴X隱性遺傳Ⅱ-6是攜帶者的概率0，如果是常染色體隱性遺傳Ⅱ-6為攜帶者的概率無(wú)法計(jì)算；如果是常染色體隱性遺傳，Ⅲ-8是正常純合子的概率為1/3，如果是伴X隱性遺傳，Ⅲ-8是正常純合子的概率為1/2。

【答案】B

【14山東】某家系的遺傳系譜圖及部分個(gè)體基因型如圖所示，A₁、A₂、A₃是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是( )

A．Ⅱ-2基因型為X^A1X^A2的概率是1/4

B．Ⅲ-1基因型為X^A1Y的概率是1/4

C．Ⅲ-2基因型為X^A1X^A2的概率是1/8

D．IV-1基因型為X^A1X^A1概率是1/8

【解析】父親的X染色體一定傳遞給女兒、Y染色體一定傳遞給兒子，母親的兩條X染色體傳遞給后代的幾率相等。Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型分別為1/2X^A1X^A2、1/2X^A1X^A3，產(chǎn)生的配子為1/2X^A1、1/4X^A2、1/4X^A3，因此Ⅲ-1的基因型為1/2X^A1Y、1/4X^A2Y、1/4X^A3Y，產(chǎn)生含X的配子為1/2X^A1、1/4X^A2、1/4X^A3。Ⅲ-2的基因型為1/2X^A1X^A2、1/4X^A2X^A2、1/4X^A2X^A3，產(chǎn)生的配子為1/4X^A1、5/8X^A2、1/8X^A3。故IV-1為X^A1X^A1的概率是1/8。

【答案】D

【12山東】某遺傳病的遺傳涉及非同源染色體上的兩對(duì)等位基因。已知Ⅰ-1基因型為AaBB,且Ⅱ-2與Ⅱ-3婚配的子代不會(huì)患病。根據(jù)以下系譜圖，正確的推斷是（ ）

A．Ⅰ-3的基因型一定為AABb

B．Ⅱ-2的基因型一定為aaBB

C．Ⅲ-1的基因型可能為AaBb或AABb

D．Ⅲ-2與基因型為AaBb的女性婚配，子代患病的概率為3/16

【解析】已知該遺傳病是由兩對(duì)等位基因控制的，Ⅱ-2和Ⅱ-3患病但子代不會(huì)患病，說(shuō)明這兩對(duì)等位基因中每對(duì)等位基因的隱性純合子(即aa_ _或_ _bb)均可引起該遺傳病，只有A_B_的個(gè)體才能表現(xiàn)正常。進(jìn)一步結(jié)合Ⅰ-1的基因型(AaBB)可確定Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型分別為aaBB和AAbb，所以Ⅰ-3的基因型是AaBb或AABb，Ⅲ-1和Ⅲ-2的基因型均為AaBb。Ⅲ-2(AaBb)與基因型為AaBb的女性婚配，子代正常(A_B_)的概率是9/16，患病的概率應(yīng)為7/16。

【答案】B

【14上海】正常情況下，在人的初級(jí)卵母細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成卵的過(guò)程中，一個(gè)細(xì)胞中含有的X染色體條數(shù)最多為（ ）

A．1     B．2     C．3     D．4

【解析】初級(jí)卵母細(xì)胞時(shí)染色單體部沒(méi)有分裂，所以一個(gè)細(xì)胞中含有的X染色體條數(shù)最多為2條。次級(jí)卵母細(xì)胞是減數(shù)第二次分裂的過(guò)程，在前期和中期時(shí)只有一條X染色體，但在后期時(shí)，著絲點(diǎn)分裂，染色單體分離，此時(shí)連著同一個(gè)著絲點(diǎn)的X染色體變成了兩條子X染色體，一個(gè)卵細(xì)胞含有一條X染色體。所以一個(gè)細(xì)胞中含有的X染色體條數(shù)最多為2條

【答案】B

【14上海】蜜蜂種群由蜂王、工蜂和雄蜂組成，下圖顯示了蜜蜂的性別決定過(guò)程，據(jù)圖判斷，蜜蜂的性別取決于（ ）

A．XY性染色體      B．ZW性染色體

C．性染色體數(shù)目    D．染色體數(shù)目

【解析】由圖示可知，蜜蜂的性別與性染色體的類型和數(shù)目無(wú)關(guān)，而是與發(fā)育的起點(diǎn)有關(guān)，發(fā)育的起點(diǎn)不同導(dǎo)致體細(xì)胞中的染色體數(shù)目不同。蜂王和工蜂都是由受精卵發(fā)育而來(lái)的，體細(xì)胞中含有32條染色體；雄蜂由未受精的卵細(xì)胞直接發(fā)育而來(lái)，屬于單倍體，體細(xì)胞中只含16條染色體。

【答案】D

【14安徽】鳥(niǎo)類的性別決定為ZW型。某種鳥(niǎo)類的眼色受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因（A、a和B、b）控制。甲、乙是兩個(gè)純合品種，均為紅色眼。根據(jù)下列雜交結(jié)果，推測(cè)雜交1的親本基因型是（ ）

A．甲為AAbb，乙為aaBB     B．甲為aaZ^BZ^B，乙為AAZ^bW

C．甲為AAZ^bZ^b，乙為aaZ^BW    D．甲為AAZ^bW，乙為aaZ^BZ^B

【解析】根據(jù)雜交組合2中后代的表現(xiàn)型與性別相關(guān)聯(lián)，可知控制該性狀的基因有一對(duì)在Z染色體上；雜交組合1中后代雌雄表現(xiàn)型相同，且都與親本不同，可見(jiàn)子代雌雄個(gè)體應(yīng)是同時(shí)含A和B才表現(xiàn)為褐色眼，則甲的基因型為aaZ^BZ^B，乙的基因型為AAZ^bW。

【答案】B

【13海南】對(duì)摩爾根等人得出“果蠅的白眼基因位于X染色體上”這一結(jié)論沒(méi)有影響的是（ ）

A．孟德?tīng)柕倪z傳定律

B．摩爾根的精巧實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)

C．薩頓提出的遺傳的染色體假說(shuō)

D．克里克提出的中心法則

【解析】摩爾根等人進(jìn)行了精巧的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，通過(guò)對(duì)果蠅眼色雜交實(shí)驗(yàn)分析，證明了薩頓提出的遺傳的染色體假說(shuō)。與克里克提出的中心法則無(wú)關(guān)

【答案】D