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解讀“出凝血”常規(guī)檢測(凝血四項)

 angelzhang69 2016-09-21


出血和凝血問題與多種疾病相關(guān),但是約90%的出凝血問題可以由血凝學(xué)實驗室給予診斷。目前常規(guī)的檢測項目有凝血四項和血小板計數(shù),這些簡單的檢查,要是理解到位,作用不可小覷。

 


凝血四項:凝血酶原時間(prothrombin time,PT)、活化部分凝血活酶時間(activated partial thromboplastintime,APTT)、凝血酶時間(thrombin time,TT)、纖維蛋白原(fibrinogen,F(xiàn)IB)。
血小板計數(shù)(PLT):是血常規(guī)檢查的常規(guī)報告參數(shù)。
 
一、凝血四項結(jié)果解讀
1.PT、APTT都縮短:
PT、APTT縮短,F(xiàn)IB升高:表明患者處于高凝血功能狀態(tài),具有血栓形成高發(fā)風(fēng)險。可結(jié)合高凝狀態(tài)監(jiān)測D二聚體等指標(biāo)。臨床上,建議醫(yī)生防范血栓風(fēng)險。
 
2.PT、APTT都延長:
  1. FIB水平低、患者使用將纖維蛋白藥物均可導(dǎo)致PT、APTT延長。
  2. 肝病、彌漫性血管內(nèi)溶血(DIC)以及抗凝治療也會引起兩者延長。
  3. 也可能是凝血過程中共同通路的凝血因子異常,如凝血因子V、X異常,以及凝血酶原(Ⅱ因子)、纖維蛋白原(I因子)異常。
 
3.PT延長為主,AFTT基本正常:
PT延長,在臨床最常見的是雙香豆素藥物抗凝,如華法林、誤服鼠藥(成分為華法林)及維生素K缺乏的患者。
 
華法林等藥物抑制維生素K依賴的凝血因子(Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X)的羧化,從而起到抗凝血作用,常用劑量將國際標(biāo)準(zhǔn)化比率(international normalized ratio,INR)調(diào)整在2~3之間。
 
 PT延長,較少見的情況還有凝血因子Ⅶ的缺陷。
 
4.APTT延長為主,PT基本正常:
APTT延長,臨床常見的是肝素抗凝治療,低分子量肝素,口服Xa因子抑制劑,口服凝血酶抑制劑也會引起延長。
 
如未使用抗凝藥物,應(yīng)做APTT糾正實驗,將患者血漿與正常血漿1:1混合后做APTT糾正實驗。若APTT能糾正,意味著凝血因子的缺乏,如血管性血友病因子(von willebrand factor,vWF)、內(nèi)源性凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ異常;如APTT不能糾正,意味著存在凝血抑制物,如凝血因子抑制物、狼瘡抗凝物質(zhì)等。
 
APTT糾正實驗的原理在于,只要存在30%的凝血因子,APTT就可以達(dá)到正常,1:1混合實驗提供了50%的凝血因子,所以因子缺乏可糾正,如存在抑制物就不能糾正。從而可以鑒別是因子缺乏,還是存在凝血抑制,有效選擇下一步確認(rèn)實驗。如:APTT延長,不能1:1糾正,結(jié)合患者伴血栓形成,推薦做抗磷脂綜合征檢測。
 
二、血小板計數(shù)結(jié)果解讀
1.血小板數(shù)量增高:
由于血小板是炎癥細(xì)胞,在各類炎癥反應(yīng)中,炎癥介質(zhì)促進(jìn)血小板釋放。但是,這種繼發(fā)性增高血小板常<800 E 9/L。
 
2.血小板數(shù)量減低:
(1)
與臨床上的多種疾病相關(guān):
臨床上多種疾病可以導(dǎo)致血小板減少,如:
  • 妊娠相關(guān)的血小板減少,懷孕后存在血小板減低,不伴有出血,產(chǎn)后血小板恢復(fù)正常,原因不明,被認(rèn)為是一種生理現(xiàn)象。
  • 病理產(chǎn)科中HELLP綜合征(hemolysis,elevated liverenzvmesand low platelets syndrome,HELLP syndrome),存在溶血、肝酶升高和血小板減少。
  • 新生兒血小板減少,是胎兒母體血小板血型不合導(dǎo)致新生兒血小板減少。
  • 肝硬化、脾功能亢進(jìn)、尿毒癥、白血病、再生障礙性貧血、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等自身免疫性疾病、冷凝集素綜合征引起的假性血小板減少等。
  • 血栓性血小板減少性紫癜(thrombotic thrombocytopeniapurpura,TTP):ADAMTS-13是降解vWF的金屬蛋白酶,體內(nèi)存在ADAMTS-13的抑制物或ADAMTS-13存在酶缺陷時,形成超大分子量vWF,后者黏附大量的血小板形成廣泛微小血栓,血小板被消耗而減少。
  • 彌漫性血管內(nèi)溶血(DIC):臨床各科重癥患者可以演化為DIC,廣泛的微小血栓消耗了凝血因子、纖維蛋白原和血小板。
 
(2)
肝素誘導(dǎo)的血小板減少:
患者體內(nèi)存在肝素一血小板因子4(platelet factor 4,PF4)的抗體,當(dāng)輸入肝素時,肝素結(jié)合PF4,暴露出PF4的抗體結(jié)合位點,形成肝素一PF4一抗體復(fù)合物,它可以活化內(nèi)皮細(xì)胞及血小板,血栓形成,而血小板下降。
 
(3) 
檢查過程相關(guān)的假性降低
血小板計數(shù)錯誤導(dǎo)致的假性血小板減少:
  • 血液自動化分析儀計數(shù)血小板可能導(dǎo)致假性血小板減少,如:EDTA誘導(dǎo)的血小板減少,建議改為檸檬酸鈉抗凝,結(jié)果需矯正。
  • 抽血不順利,存在微小凝血也會導(dǎo)致血小板減少,鏡下可見血小板聚集。
  • 巨大血小板被計數(shù)為紅細(xì)胞的患者。

推薦血小板減少的檢查規(guī)則為:首次檢查發(fā)現(xiàn)血小板減少的,需要人工鏡檢計數(shù)血小板以確認(rèn),用于除外以上可能的儀器假性計數(shù)的患者。
 
(4)
真性血小板減少:
除外(3)中描述的血小板假性降低,就需要考慮患者是否為真性血小板減少的血液系統(tǒng)異常。

免疫性血小板減少如特發(fā)性血小板減少性紫癜(idiopathicthrombocytopenic purpura,ITP),平均血小板體積(meanplatelet volume,MPV)偏大,可檢測血小板抗體及特異性GP II b/IIIa、GP I h/Ⅸ的抗體。

其余大量的血小板遺傳性異常需要專業(yè)的分子遺傳實驗室檢測。值得注意的是,MPV減少的遺傳性血小板減少患者,目前明確的只有1種,即Wiscott—Aldrich syndrome,也叫X連鎖的血小板減少癥。


參考:吳俊. 出凝血疾病的實驗診斷思路[J]. 中華檢驗醫(yī)學(xué)雜志, 2014, 37(3):230-232



來源:武警后勤學(xué)院附屬醫(yī)院檢驗科

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