美國眾議院正在涉入針對人類胚胎是否應(yīng)當(dāng)被修改以引入遺傳變化的爭論。其2016財(cái)政年度開支法案的美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）部分將禁止該機(jī)構(gòu)把錢用于評估關(guān)于此類產(chǎn)品的研究或臨床申請。

這項(xiàng)日前公布的法案還將指導(dǎo)FDA創(chuàng)建一個包括宗教專家在內(nèi)的委員會，以評審美國醫(yī)學(xué)研究所（IOM）即將提交的一份報(bào)告。IOM的分析是由FDA委派的，旨在考查創(chuàng)造擁有3個遺傳學(xué)意義上父母的胚胎所涉及的倫理學(xué)。

眾議院立法來自關(guān)于此類事情的激烈辯論期間。爭議由今年4月研究人員宣稱編輯了人類胚胎的基因組引發(fā)。美國國立衛(wèi)生研究院（NIH）很快提醒公眾，一項(xiàng)1996年頒布的法律禁止聯(lián)邦政府資助破壞人類胚胎或創(chuàng)造胚胎用于科研的工作。

關(guān)于編輯人類生殖細(xì)胞的私人資助研究在美國仍是合法的。不過，拭目以待的眾議院法案試圖使在臨床試驗(yàn)中測試胚胎編輯變得更加艱難。立法中的一個條例將阻止FDA利用聯(lián)邦資助評估或批準(zhǔn)涉及具有可遺傳基因修飾的活胚胎以及能被用于創(chuàng)造此類胚胎的精子或卵子的研究。

“這一舉措看上去是愚蠢的，或者說是不明智的。”斯坦福大學(xué)生物倫理學(xué)家Hank Greely表示，它還可能是不成熟的，因?yàn)镕DA并未顯示出其將批準(zhǔn)此類研究的任何跡象。

此外，按照現(xiàn)在的情況，該條例會產(chǎn)生事與愿違的結(jié)果。提交給FDA的研究一種潛在藥物的申請會自動被批準(zhǔn)，除非FDA主動阻止它們。不過，佐治亞州立大學(xué)法學(xué)教授和FDA前任律師Patricia Zettler說，阻止一項(xiàng)申請會要求使用公共資助，而這正是眾議院法案所禁止的。

Greely懷疑，國會中的多數(shù)派共和黨人“正試圖分給它的一些支持者一小杯羹。對我來說，這令人遺憾，但并不重要”。起草FDA開支法案的眾議院撥款委員會并未就此作出評論。

盡管該法案已被一個附屬委員會批準(zhǔn)，但它將需要贏得整個眾議院、參議院和總統(tǒng)巴拉克·奧巴馬的批準(zhǔn)，才能變成法律。將影響FDA的條例被包含在和法案一起提交的報(bào)告中，并且尚未被公開發(fā)表。（徐徐）