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《國家基本藥物目錄》（2012年版）（衛(wèi)生部令第93號） (2013-03-13)
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《藥品經營質量管理規(guī)范》（衛(wèi)生部令第90號） (2013-01-22)
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《醫(yī)療器械召回管理辦法（試行）》（衛(wèi)生部令第82號） (2011-05-20)
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《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》（衛(wèi)生部令第81號） (2011-05-04)
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《藥品生產質量管理規(guī)范（2010年修訂）》（衛(wèi)生部令第79號） (2011-01-17)
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關于廢止和宣布失效《改水防治地方性氟中毒暫行辦法》等48件部門規(guī)章的通知（衛(wèi)生部令第78號） (2010-12-28)
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《食品安全國家標準管理辦法》(衛(wèi)生部令第77號) (2010-10-20)
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《食品檢驗機構資質認定管理辦法》（質檢總局令第131號） (2010-08-05)
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《藥品類易制毒化學品管理辦法》（衛(wèi)生部令第72號） (2010-04-07)
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《食品生產許可管理辦法》（國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局令第129號） (2010-04-07)
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《食品添加劑生產監(jiān)督管理規(guī)定》(國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局令第127號) (2010-04-04)
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《食品添加劑生產監(jiān)督管理規(guī)定》（國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局令第127號） (2010-04-04)
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《食品添加劑新品種管理辦法》（衛(wèi)生部令第73號） (2010-03-30)
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《餐飲服務食品安全監(jiān)督管理辦法》（衛(wèi)生部令第71號） (2010-03-04)
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《餐飲服務許可管理辦法》（衛(wèi)生部令第70號） (2010-03-04)
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《食品標識管理規(guī)定》（質檢總局令第123號） (2009-10-22)
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《國家基本藥物目錄（基層醫(yī)療衛(wèi)生機構配備使用部分）》（2009版）（衛(wèi)生部令第69號） (2009-08-18)
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《醫(yī)療器械廣告審查發(fā)布標準》（國家工商總局、衛(wèi)生部、國家食品藥品監(jiān)管局令第40號）(2009-04-28)
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《醫(yī)療器械廣告審查辦法》（衛(wèi)生部 國家工商總局 國家食品藥品監(jiān)管局令第65號） (2009-04-07)
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《藥品召回管理辦法》（局令第29號） (2007-12-10)
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《食品召回管理規(guī)定》（國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局令第98號） (2007-08-27)
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《藥品注冊管理辦法》（局令第28號） (2007-07-10)
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《新資源食品管理辦法》（衛(wèi)生部令第56號） (2007-07-02)
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《藥品廣告審查辦法》（局令第27號） (2007-03-13)
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《藥品廣告審查發(fā)布標準》（國家工商總局局令第27號） (2007-03-03)
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《藥品流通監(jiān)督管理辦法》（局令第26號） (2007-01-31)
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《蛋白同化制劑、肽類激素進出口管理辦法（暫行）》（局令第25號） (2006-07-28)
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《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》（局令第24號） (2006-03-15)
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《國家食品藥品監(jiān)督管理局聽證規(guī)則（試行）》（局令第23號） (2005-12-30)
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《進口藥材管理辦法（試行）》（局令第22號） (2005-11-24)
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《國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品特別審批程序》（局令第21號） (2005-11-18)
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《食品生產加工企業(yè)質量安全監(jiān)督管理實施細則（試行）》（質檢總局令第79號） (2005-09-01)
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《醫(yī)療機構制劑注冊管理辦法》（試行）（局令第20號） (2005-06-22)
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《保健食品注冊管理辦法（試行）》（局令第19號） (2005-04-30)
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《醫(yī)療機構制劑配制監(jiān)督管理辦法（試行）》（局令第18號） (2005-04-14)
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《藥品注冊管理辦法》（局令第17號） 【失效】 (2005-02-28)
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《醫(yī)療器械注冊管理辦法》（局令第16號） (2004-08-09)
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《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證管理辦法》（局令第15號） (2004-08-09)
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《藥品生產監(jiān)督管理辦法》（局令第14號） (2004-08-05)
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《直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法》（局令第13號） (2004-07-20)
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《醫(yī)療器械生產監(jiān)督管理辦法》（局令第12號） (2004-07-20)
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《生物制品批簽發(fā)管理辦法》（局令第11號） (2004-07-13)
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《醫(yī)療器械說明書、標簽和包裝標識管理規(guī)定》（局令第10號） (2004-07-08)
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《互聯(lián)網藥品信息服務管理辦法》（局令第9號） (2004-07-08)
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《國家食品藥品監(jiān)督管理局關于涉及行政審批的行政規(guī)章修改、廢止、保留的決定》（局令第8號） (2004-06-30)
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《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》（局令第7號） 【廢止】 (2004-03-04)
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《藥品經營許可證管理辦法》（局令第6號） (2004-02-04)
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《醫(yī)療器械臨床試驗規(guī)定》（局令第5號） (2004-01-17)
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《藥品進口管理辦法》（局令第4號） (2003-08-18)
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《藥物臨床試驗質量管理規(guī)范》（局令第3號） (2003-08-06)
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《藥物非臨床研究質量管理規(guī)范》（局令第2號） (2003-08-06)
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《生物制品批簽發(fā)管理辦法（試行）》（局令第36號） 【廢止】 (2002-12-13)
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《藥品生產監(jiān)督管理辦法（試行）》（局令第37號） 【廢止】 (2002-12-11)
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《藥品注冊管理辦法（試行）》（局令第35號） 【廢止】 (2002-10-31)
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《國家藥品監(jiān)督管理局行政復議暫行辦法》（局令第34號） (2002-08-05)
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《國家藥品監(jiān)督管理局行政立法程序規(guī)定》（局令第33號） (2002-04-30)
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《中藥材生產質量管理規(guī)范（試行）》（局令第32號） (2002-04-17)
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《醫(yī)療器械標準管理辦法（試行）》（局令第31號） (2002-01-04)
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《醫(yī)療器械說明書管理規(guī)定》（局令第30號） 【廢止】 (2002-01-04)
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《藥品監(jiān)督管理統(tǒng)計管理辦法（試行）》（局令第29號） (2001-03-21)
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《咖啡因管理規(guī)定》（局令第28號） 【廢止】 (2001-03-16)
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《醫(yī)療機構制劑配制質量管理規(guī)范》（局令第27號） (2001-03-13)
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《藥品行政保護條例實施細則》（局令第25號） (2000-10-24)
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《藥品包裝、標簽和說明書管理規(guī)定（暫行）》 (局令第23號) 【廢止】 (2000-10-15)
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《一次性使用無菌醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法（暫行）》（局令第24號） (2000-10-13)
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《醫(yī)療器械生產企業(yè)質量體系考核辦法》（局令第22號） (2000-05-22)
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《藥品經營質量管理規(guī)范》（局令第20號） (2000-04-30)
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《藥品包裝用材料、容器管理辦法（暫行）》（局令第21號） (2000-04-29)
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《醫(yī)療器械新產品審批規(guī)定》（試行）（局令第17號） 【廢止】 (2000-04-10)
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《醫(yī)療器械分類規(guī)則》（局令第15號） (2000-04-05)
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《醫(yī)療器械注冊管理辦法》（局令第16號） 【廢止】 (2000-04-05)
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《藥品非臨床研究質量管理規(guī)范》（局令第14號） 【廢止】 (1999-10-14)
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《藥品臨床試驗管理規(guī)范》（局令第13號） 【廢止】 (1999-09-01)
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《戒毒藥品管理辦法》（局令第11號） 【廢止】 (1999-06-26)
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《麻黃素管理辦法（試行）》（局令第12號） 【廢止】 (1999-06-26)
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《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》（局令第10號） (1999-06-18)
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《藥品生產質量管理規(guī)范（1998年修訂）》（局令第9號） (1999-06-18)
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《藥品流通監(jiān)督管理辦法（暫行）》（局令第7號） 【失效】 (1999-06-15)
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《新生物制品審批辦法》（局令第3號） 【廢止】 (1999-04-22)
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《進口藥品管理辦法》（局令第6號） 【廢止】 (1999-04-22)
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《新藥審批辦法》（局令第2號） 【廢止】 (1999-04-22)
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《仿制藥品審批辦法》（局令第5號） 【廢止】 (1999-04-22)
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《新藥保護和技術轉讓的規(guī)定》（局令第4號） 【廢止】 (1999-04-22)
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《國家藥品監(jiān)督管理局行政立法程序的規(guī)定》（局令第1號） 【失效】 (1998-09-25)
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