一、概述
藥品標(biāo)準(zhǔn)是衡量藥品質(zhì)量的尺度和準(zhǔn)則。按照《藥品管理法》的規(guī)定，“藥品必須符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)”，“國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門頒布的《中華人民共和國藥典》和藥品標(biāo)準(zhǔn)為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)”。國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是國家對藥品的質(zhì)量和檢驗方法所做的技術(shù)規(guī)定，是在正常的原輔料與正常的生產(chǎn)條件下生產(chǎn)的藥品質(zhì)量是否符合要求的判斷標(biāo)準(zhǔn)，是藥品生產(chǎn)、銷售、使用和檢驗部門共同遵守的法定依據(jù)。
隨著科技的進步與發(fā)展，藥品質(zhì)量控制與檢驗技術(shù)也在不斷進步與發(fā)展。為保障公眾安全有效用藥，積極應(yīng)用現(xiàn)代藥品質(zhì)量控制與檢驗技術(shù)，國家食品藥品監(jiān)管局作出了“提高國家藥品標(biāo)準(zhǔn)行動計劃”的戰(zhàn)略決策，并在國家藥典委員會的具體組織下全面開展，中成藥成為首先實施的藥品類別。
廣東省是中藥大省，中成藥品種數(shù)量在全國名列前茅。貫徹實施國家藥品標(biāo)準(zhǔn)提高行動計劃，規(guī)范廣東省提高中成藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)工作，對保障公眾用藥安全有效，提高中成藥質(zhì)量控制和檢驗技術(shù)水平，提高廣東中成藥產(chǎn)業(yè)競爭力具有重要意義。根據(jù)國家食品藥品監(jiān)管局和國家藥典委員會的有關(guān)規(guī)定，特制定《廣東省提高中成藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)指導(dǎo)原則和技術(shù)要求》，供廣東省中成藥研究單位、生產(chǎn)企業(yè)和藥品檢驗機構(gòu)在提高中成藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)工作中使用。
二、指導(dǎo)原則
“科學(xué)、規(guī)范、實用”是國家藥品標(biāo)準(zhǔn)制定的總的指導(dǎo)原則，是國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的靈魂和精神所在。廣東省提高中成藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的指導(dǎo)原則是在認(rèn)真貫徹“科學(xué)、規(guī)范、實用”這一總的指導(dǎo)原則的基礎(chǔ)上，根據(jù)廣東中成藥產(chǎn)業(yè)的實際，經(jīng)過有關(guān)專家廣泛深入討論后形成的。
（一）質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的可控性原則
“質(zhì)量可控”是藥品標(biāo)準(zhǔn)的目標(biāo)性原則。為實現(xiàn)“質(zhì)量可控”，藥品標(biāo)準(zhǔn)的建立應(yīng)充分考慮藥品在來源、生產(chǎn)、流通以及使用等各個環(huán)節(jié)可能影響藥品質(zhì)量的因素，有針對性的確定標(biāo)準(zhǔn)制訂或提高的內(nèi)容，建立相應(yīng)的檢測方法。藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)能反映藥品的內(nèi)在質(zhì)量，必須能夠有效地控制藥品的質(zhì)量，以確保藥品的安全和有效。
（二）檢測方法的科學(xué)性原則
“準(zhǔn)確靈敏”是檢測方法選用的科學(xué)性原則。檢測方法在可控的基礎(chǔ)上應(yīng)盡可能體現(xiàn)與真實值接近的準(zhǔn)確性，最大限度減少各種偏差，同時體現(xiàn)該檢測方法對被測藥品的專屬性。檢測方法的建立應(yīng)包括：
1．分析方法的選擇
目前各種色譜方法、光譜方法和經(jīng)典測定方法廣泛應(yīng)用于中藥材及其制劑的檢測。質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中分析方法的選擇應(yīng)與被測成分的性質(zhì)相適應(yīng)，與被測成分的含量限度相適應(yīng)，與應(yīng)用的具體要求相適應(yīng)，并能有效排除干擾成分的影響。
2．分析方法的設(shè)計
中藥有效成分或指標(biāo)成分的檢測方法已有大量的文獻報道。檢測方法的研究首先應(yīng)查閱相關(guān)文獻，選擇或借鑒可行的方法，進行實驗方法的初步設(shè)計。
3．分析方法的建立
一個分析方法的建立需經(jīng)過大量的實驗工作，優(yōu)化實驗條件，最終確定實驗條件。一般說來要有方法選擇的依據(jù)，包括文獻依據(jù)、理論依據(jù)、法定依據(jù)及試驗依據(jù)。常規(guī)項目通常可采用藥典收載的方法。鑒別項的建立應(yīng)重點考慮方法的專屬性；檢查項重點考慮方法的專屬性、靈敏性和準(zhǔn)確性；含量測定通常要采用兩種以上的方法進行對比研究，比較方法的優(yōu)劣，擇優(yōu)確定相應(yīng)的方法。
（三）標(biāo)準(zhǔn)制訂的合理性原則
“簡便實用”是藥品標(biāo)準(zhǔn)制訂的合理性原則。藥品標(biāo)準(zhǔn)的建立是在實現(xiàn)科學(xué)性的前提下應(yīng)考慮其合理性與否，即不必要制訂操作繁瑣、費用高昂的檢測方法去控制那些用簡單方法即可實現(xiàn)的檢測項目。
提高中成藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的項目，應(yīng)根據(jù)不同品種的特性確定，以達到簡便實用的質(zhì)量目的。一個完善的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)既要設(shè)置通用性項目，又要設(shè)置體現(xiàn)產(chǎn)品自身特點的針對性項目，并能靈敏地反映產(chǎn)品質(zhì)量的變化情況，同時必須滿足：
1．對于原標(biāo)準(zhǔn)中具有專屬性強的鑒別，如具有快速、靈敏、毒性小、成本低等優(yōu)點的理化反應(yīng)和顯微鑒別，不宜隨便刪除。
2．對于新增的含量測定，原則上應(yīng)按國家藥典委員會下達的“國家藥品標(biāo)準(zhǔn)提高行動計劃中成藥品種增修訂項目任務(wù)表”中規(guī)定的檢測方法進行研究，而對于未規(guī)定采用何種方法的，可根據(jù)實際情況自行研究檢測方法。
3．對于方法不夠成熟而不能收入正文的須將研究情況在起草說明中寫明（包括提供相應(yīng)試驗圖譜），并根據(jù)實驗情況對項目進行增加或改變，但要注明理由，以使質(zhì)量研究的內(nèi)容能充分地反應(yīng)產(chǎn)品的特性及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)變化的情況。
（四）限度確定原則
“限度考察”通常是基于安全、有效性的考慮原則。由于天然產(chǎn)物化學(xué)成分的復(fù)雜性，質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中有效成分或指標(biāo)成分含量的變化受多種因素的影響，尤其含量限度的制訂應(yīng)通過考察多批樣品，在掌握含量變化基本規(guī)律的基礎(chǔ)上才能制訂。
中藥制劑還要結(jié)合原料藥材的含量限度，制劑的主要工藝，制訂出合理、安全、可行的限度標(biāo)準(zhǔn)。根據(jù)不同類別樣品進行考察：
1．中藥材、飲片 要根據(jù)大量有代表性的樣品來考察制訂，一般主要類別成分、有效成分或指標(biāo)成分只制訂低限，毒性成分要制訂含量限度范圍。
2．有效部位及其制劑 有效部位的主要類別成分不得低于50％（總成分），相應(yīng)制劑按處方量折算規(guī)定低限，其中主要有效成分或指標(biāo)成分一般規(guī)定低限。
3．中藥復(fù)方制劑 測定的成分有相應(yīng)藥材標(biāo)準(zhǔn)的，按處方量折算，并考慮工藝的提取率等影響；測定的成分無相應(yīng)藥材標(biāo)準(zhǔn)的，應(yīng)先考慮有代表性的藥材樣品，制訂內(nèi)控或暫行標(biāo)準(zhǔn)限度，根據(jù)藥材成分的含量，按結(jié)果計算轉(zhuǎn)移率，制訂含量限度。
（五）分析方法的驗證原則
“方法驗證”是判斷已建立的分析方法是否有效的評價性原則。中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究中方法學(xué)驗證的項目和方法主要參考《中國藥典》2005年版一部提出的“中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗證指導(dǎo)原則”和《中藥新藥研究的技術(shù)要求》所規(guī)定的項目進行，質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中需驗證的分析方法包括鑒別、檢查（雜質(zhì)或純度檢查）和含量測定三類。對每一類方法要求驗證的項目也有所不同。
對新建立的檢測方法、改變原有檢測方法、工藝變更、處方變更等均須驗證，驗證的項目、方法、過程和結(jié)果，均應(yīng)詳細(xì)記載在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)修訂說明中，同時也要考慮藥材與其制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的關(guān)聯(lián)性。
1．準(zhǔn)確度：只對檢查項目中的定量、含量測定要求驗證。一般以加入對照品測定的回收率表示，有空白回收率和加樣回收率測定的方法。中藥材、中藥制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究中準(zhǔn)確度的測定主要采用加樣回收的方法。
2．精密度：包括重復(fù)性、中間精密度、重現(xiàn)性三項內(nèi)容。其中重復(fù)性、中間精密度只對檢查項目中的限量、含量測定要求；重現(xiàn)性則對鑒別、檢查（限量、限度）、含量測定均要求。
3．專屬性：對所有檢測項目均要求。專屬性是判斷在分析復(fù)雜樣品時，分析方法是否受到干擾及干擾的程度。對中藥制劑通常采用：
（1）空白陰性對照試驗，即除去含待測成分藥材或不含待測成分的模擬處方，一般中成藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究均要求進行空白陰性對照試驗。
（2）比較同一分析系統(tǒng)對照品與供試品相應(yīng)色譜峰的吸收光譜
4．檢測限：只對檢查項中限度進行要求。
5．定量限：只對檢查項中定量進行要求。
6．線性：重點考察含量測定項。線性關(guān)系考察的數(shù)據(jù)要求，應(yīng)給出回歸方程、相關(guān)系數(shù)和線性圖。
7．耐用性：對所有檢測項目要求。重點考察方法的應(yīng)用條件在不同實驗室進行常規(guī)測定時的適應(yīng)程度。
8．范圍：僅對于含量測定項。這里的范圍不是線性關(guān)系考察的濃度范圍，而是測定方法應(yīng)能達到的準(zhǔn)確測定的范圍。對于中藥分析方法，范圍的確定較為困難，其試驗方法、考察的區(qū)間尚難以明確規(guī)定，主要靠實踐經(jīng)驗積累和視品種情況而定。
（六）方法重現(xiàn)性原則
“方法重現(xiàn)”是對新建立的方法在改變實驗環(huán)境和實驗人員時結(jié)果的再現(xiàn)性。為保證修訂的藥品分析方法適應(yīng)于相應(yīng)檢測要求，分析方法必須進行規(guī)范的驗證和復(fù)核。對于新建立的分析方法，應(yīng)與已有的方法進行比對，寫明對原方法修改的理由。
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核單位僅在必要時或修改方法時，對起草單位的方法進行再驗證，復(fù)核單位的重點是對已經(jīng)驗證的方法復(fù)核其對同品種藥品檢驗的可行性，對同批藥品測定結(jié)果的重現(xiàn)性。
復(fù)核單位應(yīng)寫出復(fù)核說明。復(fù)核說明上應(yīng)寫明復(fù)核項目、過程、可行性和重現(xiàn)性結(jié)果，以及復(fù)核意見。
如對原起草方法進行修訂，則應(yīng)將修訂的方法與原起草方法進行比對，寫明對原方法修訂的理由。修訂的方法應(yīng)優(yōu)于已有方法或原起草方法。為科學(xué)反映分析方法的重現(xiàn)性，應(yīng)注意提供重現(xiàn)性研究的樣品的一致性，避免樣品在傳遞過程中的變化而影響重現(xiàn)性。
（七）穩(wěn)定性評價原則
“穩(wěn)定性評價”是藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)修訂的重要一環(huán)。在制訂和提高藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)時，藥品穩(wěn)定性試驗結(jié)果是重要參考資料，應(yīng)參考有關(guān)生產(chǎn)企業(yè)的留樣質(zhì)量資料，了解藥品研制工藝選擇、制劑處方篩選、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、包裝、貯藏條件等相關(guān)資料并進行綜合分析。對于穩(wěn)定性試驗中出現(xiàn)顯著變化，如可能存在的降解產(chǎn)物等，應(yīng)考慮對質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中檢查項目及其限度進行必要的調(diào)整，以保證藥品在有效期內(nèi)具有相對穩(wěn)定的質(zhì)量，為修訂質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供依據(jù)，保證藥品質(zhì)量在一定時間內(nèi)的穩(wěn)定。
（八）標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的溯源性原則
“標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)溯源”是標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)必須使用可溯源的有證物質(zhì)。實驗用的對照品、對照藥材、標(biāo)準(zhǔn)品系指用于鑒別、檢查、含量測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，如：中檢所對照品和對照藥材、工作用對照品或國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中心的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)；如無國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和對照藥材時，自行提供的工作對照品或?qū)φ账幉谋仨毥?jīng)省級以上藥品檢驗所標(biāo)定或鑒定后方可使用，同時由企業(yè)向中檢所申請備案。
（九）標(biāo)準(zhǔn)格式規(guī)范化原則
“格式規(guī)范”是按國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范統(tǒng)一的原則。修訂的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)按現(xiàn)行版《中國藥典》和《國家藥品標(biāo)準(zhǔn)工作手冊》的格式和用語進行規(guī)范，務(wù)求做到用詞準(zhǔn)確、語言簡練、邏輯嚴(yán)謹(jǐn)，避免產(chǎn)生誤解和歧義。
（十）標(biāo)準(zhǔn)持續(xù)改進原則
“藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提高永無止境”。
“持續(xù)改進”是與時俱進而又需要相對穩(wěn)定并逐步優(yōu)化的過程。藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)持續(xù)提高必須做到：一方面是通過實踐，驗證分析方法的可控性和穩(wěn)定性，以及隨著分析方法新技術(shù)的發(fā)展，不斷地改變或優(yōu)化方法，使檢驗項目設(shè)置更科學(xué)、合理，方法更成熟、穩(wěn)定，操作更簡便、快捷，結(jié)果更準(zhǔn)確、可靠，以保證藥品的安全、有效和質(zhì)量的提高；另一方面是隨著生產(chǎn)工藝的成熟和穩(wěn)定，藥品質(zhì)量不斷提高，藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)也隨著不斷提高完善，使之能更客觀、更全面及更靈敏地反映藥品質(zhì)量的變化情況。
三、技術(shù)要求
（一）質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
1、性狀
（1）性狀項內(nèi)容應(yīng)依次描述藥品的顏色、外觀形狀、氣味。顏色和外觀形狀的描述與氣味的描述用分號分開。
（2）按樣品描述，允許對顏色描述規(guī)定一定的范圍，注意盡量不要跨色系。描述顏色時應(yīng)盡量避免使用不確切詞匯。如：米黃色，豆青色，土黃色。一般情況下，制劑的顏色可以定為一定的顏色范圍，描述的順序由淺至深。如：棕黃色至棕褐色。復(fù)合顏色的描述則以輔色在前主色在后。如：“黃棕色”即以棕色為主黃色為輔。
（3）包衣丸劑應(yīng)注明丸芯的顏色,原微丸應(yīng)按所屬劑型重新分類。經(jīng)提取后制成的丸劑應(yīng)歸屬于濃縮丸。小蜜丸中超過0.5g者應(yīng)改為大蜜丸。
2、鑒別
（1）基本要求
= 1 \* GB3 ①中藥制劑常用的鑒別方法有顯微鑒別和理化鑒別。理化鑒別包括一般理化鑒別、光譜鑒別、薄層色譜鑒別、高效液相色譜鑒別及氣相色譜鑒別。
= 2 \* GB3 ②建立鑒別方法時，應(yīng)選擇專屬性強、重現(xiàn)性好、靈敏度高、操作簡便的方法。同方不同劑型的品種，對同一藥味鑒別的方法應(yīng)盡量保持一致；建立多植物來源藥材的鑒別方法時，應(yīng)找出其共同的反應(yīng)或組織特征。
= 3 \* GB3 ③對原標(biāo)準(zhǔn)中未提出修訂要求的項目均應(yīng)逐一進行考察和規(guī)范，均應(yīng)補充色譜圖（包括陰性），并按順序一一說明新增項目和修訂項目。刪除的項目應(yīng)逐一說明理由，并將摸索過但無法列入正文的方法和操作一并說明，并附相關(guān)圖譜。
= 4 \* GB3 ④顯微鑒別應(yīng)補充說明所鑒別的藥味歸屬并附顯微照片。
= 5 \* GB3 ⑤復(fù)方制劑不宜采用化學(xué)試驗方法，如生物堿沉淀反應(yīng)，利伯曼反應(yīng)等。中西復(fù)方的品種處方中的化學(xué)藥成分應(yīng)建立鑒別項。
= 6 \* GB3 ⑥新修訂的項目在選用指標(biāo)和分析方法等方面應(yīng)盡可能與現(xiàn)行版藥典統(tǒng)一。
= 7 \* GB3 ⑦對毒性較大試劑如苯等建議不使用。原標(biāo)準(zhǔn)中使用的苯等有毒溶劑建議盡可能用其他試劑替換。
= 8 \* GB3 ⑧光譜滿足不了專屬性的要求時，應(yīng)盡可能選擇色譜鑒別。
= 9 \* GB3 ⑨特征性有效成分僅以保留時間作色譜鑒別，則缺乏專屬性，若無法得到對照品，可采用組合如HPLC和TLC或在一個項目中采用不同的測定組合，如HPLC/UV二極管陣列，HPLC/MS，GC/MS等。
= 10 \* GB3 ⑩鑒別試驗須做方法學(xué)驗證。
（2）顯微鑒別
= 1 \* GB3 ①含有藥材粉末的制劑可以建立顯微鑒別。對于以貴重藥和細(xì)料藥原粉入藥的品種，應(yīng)盡可能建立顯微鑒別項。
= 2 \* GB3 ②選擇藥材的顯微特征時，應(yīng)注意突出易檢出的顯微特征；一般情況下，不同品種的同一藥材的顯微鑒別應(yīng)盡量選擇相同的顯微特征，文字描述也應(yīng)一致；如果存在類似組織、細(xì)胞或內(nèi)含物的交叉干擾時，則可選擇其他顯微特征。
= 3 \* GB3 ③對藥材顯微特征的描述應(yīng)簡明扼要，在顯微特征之后的括號內(nèi)標(biāo)注藥材名稱；同一藥材的不同顯微特征用“；”分開；不同藥材的顯微特征用“?！狈珠_。
= 4 \* GB3 ④盡量選擇易見、穩(wěn)定、專屬的顯微特征，有效控制投料的真實性以及制法的規(guī)范性。
= 5 \* GB3 ⑤制劑項下已有藥材薄層鑒別，刪去有干擾、難判斷的顯微特征。刪除偶見、少見的顯微特征。
= 6 \* GB3 ⑥顯微特征的記錄，應(yīng)盡量使用顯微攝影裝置繪制詳圖并提供顯微照片，并注明放大倍數(shù)或放大比例。記錄應(yīng)采用先多數(shù)后少數(shù)的順序描述特征。
= 7 \* GB3 ⑦顯微鑒別的記錄，邊觀察、邊記錄。注意觀察的全面性。逐漸移動裝片，呈“之”字形掃描，全面觀察目的物，認(rèn)真描述其特征、測量其長度并注意統(tǒng)計和記錄最小量值、多見量值、最大量值。
= 8 \* GB3 ⑧應(yīng)注意標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定以外的異常顯微特征的記錄，并根據(jù)藥材基源、成方制劑的處方和制法綜合分析，必要時可采用對照藥材或已經(jīng)鑒定品種的藥材為對照進行判斷。
= 9 \* GB3 ⑨顯微鑒別注意事項
a顯微鑒別實驗時,應(yīng)先以甘油醋酸試液裝片觀察淀粉粒、菊糖等，然后再以水合氯醛試液裝片觀察其他顯微特征，最后加熱透化或滴加其他試液進行觀察，每個步驟的觀察結(jié)果應(yīng)作詳細(xì)記錄。
b所用蓋玻片和載玻片應(yīng)保持清潔，新片要用洗液浸泡或用肥皂水煮半小時取出，先用流水沖洗后，再用蒸餾水沖洗1～2次，置于70%～90%乙醇中，備用。
c為提高顯微鑒別的正確性，可采用對照藥材或已經(jīng)鑒定品種的藥材為對照觀察。
d 應(yīng)先了解處方組成和制法，分析處方中各種藥材的主要鑒別特征及用量的多少。進行鑒別時，應(yīng)觀察3～5張裝片，使特征不致遺漏。
= 10 \* GB3 ⑩顯微鑒別實例
前列通片：取本品，置顯微鏡下觀察：不規(guī)則形的結(jié)晶塊，無色或微顯淡黃色，半透明，菱角明顯，富有立體感（琥珀）。
（×100） （×400）
示不規(guī)則形的結(jié)晶塊
圖1 前列通片顯微特征
（3）一般理化鑒別
= 1 \* GB3 ①應(yīng)按照《中國藥典》一部收載的“附錄Ⅳ 一般鑒別試驗”以及其它顯色反應(yīng)、沉淀反應(yīng)、升華等試驗。為保證鑒別方法的專屬性，通常需要對供試品進行分離和純化處理。書寫內(nèi)容應(yīng)詳細(xì)敘述供試品溶液的制備方法。如果實驗操作與附錄中收載的一般鑒別試驗的方法完全相同，文字上則不必重復(fù)敘述；如果僅采用附錄收載的多個方法中的部分方法時，則須寫出完整的操作步驟及反應(yīng)結(jié)果。
= 2 \* GB3 ②應(yīng)說明所用化學(xué)反應(yīng)為方中什么藥及什么成分的鑒別反應(yīng),并寫出其化學(xué)反應(yīng)機理。
（4）光譜鑒別
= 1 \* GB3 ①光譜鑒別系指利用藥材中某成分的特征基團,在特定的波長（或波長范圍）照射下,有最大吸收峰或顯特定顏色熒光或某成分的特征基團、（或特征成份）與某種試劑反應(yīng)后, 在特定的光譜波長照射下,顯特定顏色熒光的性質(zhì)來作鑒別的的方法。
= 2 \* GB3 ②若需要對供試品進行分離和特殊處理時，書寫內(nèi)容應(yīng)詳細(xì)敘述供試品溶液的制備方法和完整的操作步驟及結(jié)果；
= 3 \* GB3 ③當(dāng)光譜滿足不了專屬性的要求時，應(yīng)盡可能選擇色譜鑒別。
（5）薄層色譜鑒別
應(yīng)說明薄層色譜鑒別的藥材名稱，供試品、對照品、對照藥材的具體制備方法，采用的薄層板、點樣、展開劑、展開方式、顯色、檢視、注意事項和方法學(xué)驗證中耐用性考察等內(nèi)容，必要時應(yīng)注明斑點的顏色和數(shù)量。
= 1 \* GB3 ①供試品溶液制備
供試品溶液的制備應(yīng)根據(jù)具體操作步驟，寫明樣品的取樣量、提取溶劑和溶劑量、提取方式（超聲、回流、萃取等），以及制成供試品溶液的濃度或體積等。如果采用其他項中的供試品溶液或濾液等作為該項的供試品溶液時，則不再重復(fù)敘述其制備方法，可寫成“取〔鑒別〕（×）項下的供試品溶液作為供試品溶液”或“取××項下的××溶液作為供試品溶液”。若采用超聲處理提取，則須注明超聲儀的功率和頻率。若采用柱層析分離，則須注明填料類型及目數(shù)、柱內(nèi)徑和柱高、柱預(yù)處理方法等。
= 2 \* GB3 ②對照品（或?qū)φ账幉模┤芤褐苽?span lang="EN-US">
a對照品溶液制備
寫明對照品的來源、批號、取樣量、制備用溶劑、制備方法和制成對照品溶液的濃度或體積等。
b對照藥材溶液制備
應(yīng)按操作步驟敘述制備過程。如果具體操作同供試品溶液制備方法，可簡寫成“同法（系指同供試品溶液制備方法）制成對照藥材溶液”；如果操作是從供試品溶液制備方法中的某個步驟起同法操作，應(yīng)寫成：自“……”起，同供試品溶液制備方法制成對照藥材溶液。
= 3 \* GB3 ③薄層板的選擇
a 可采用以下五種薄層板對樣品和對照品或?qū)φ账幉牡纳V和分離效果進行比較試驗。
●進口的MN（或MACKER）高效硅膠板；
●進口的普通硅膠板；
●國產(chǎn)高效硅膠板；
●國產(chǎn)普通硅膠板（或根據(jù)具體品種需要，選用聚酰胺或纖維素板）；
●自制手鋪板：除特殊情況外，采用固定相粒度為10～50μm的硅膠G、以0.2%羧甲基纖維素鈉溶液為黏合劑，機械涂鋪制備，保證均勻、平整和光滑。
b五種薄層板的規(guī)格一般為10cm×10cm或10cm×20cm，如所使用的薄層板需要特殊處理或化學(xué)改性的，可采用改性劑浸漬預(yù)制板，或與固定相混合鋪制等方法制備。
c以上五類板，至少考察2種不同品牌的薄層板斑點的分離度和拖尾情況，預(yù)制板和自制板均可。并提供實驗的照片。
d列出所選擇的薄層板的商品名、規(guī)格和型號。
根據(jù)主斑點的分離度和拖尾情況的考察結(jié)果，最后選擇的是進口的還是國產(chǎn)的預(yù)制板、是高效的還是一般的預(yù)制板或是自制手鋪板；選擇自制手鋪板時，應(yīng)注明固定相、黏合劑或其他改性劑的名稱，及板的規(guī)格和涂布的厚度等，并作出評價。
= 4 \* GB3 ④點樣
a點樣器和點樣方式
●除特殊情況外，應(yīng)采用專用毛細(xì)管、注射器，手動或配合相應(yīng)的半自動、自動點樣器點樣；
●以圓點狀或條帶狀方式點于薄層板上；
●圓點狀點樣，原點直徑不得大于3mm，點間距離8～10mm；
●條帶狀點樣，條帶寬4～8mm，條帶間距離不少于5mm。
●點樣基線，普通板基線距底邊10～15mm；高效板基線距底邊8～10mm；左右邊距均為12～15mm；
●以接觸式還是以噴霧式點樣；
b點樣量(μl)
●高效板點樣量一般為1～4μl；
●普通板點樣量一般為2～6μl。
注明供試品溶液和對照品（對照藥材）溶液的點樣量，同時注明點樣方式（是接觸式還是噴霧式點樣）。
c點樣順序
點樣順序從左至右分別為連續(xù)三批供試品、對照藥材、對照品、陰性對照。
= 5 \* GB3 ⑤展開
a展開劑
注明展開劑的溶劑名稱、比例和用量，及必要的處理方式（如：需冰箱中放置過夜等）。
b展開缸
●一般采用密閉的雙槽展開缸。
●記錄是否采用適當(dāng)方式預(yù)飽和或預(yù)平衡，并使用能保證分離效果的合適的預(yù)平衡或預(yù)飽和的條件進行展開。
c展開條件的耐用性考察
●采用同一種薄層板。分別在4℃～10℃（冰箱）、室溫條件下展開，考察主斑點的分離度和拖尾情況；
●采用同一種薄層板，在環(huán)境相對濕度分別為低濕度（35％以下）和高濕度（75％）的條件下展開，考察主斑點的分離度和拖尾情況。
記錄并使用能保證分離效果的合適的溫度、相對濕度條件進行展開，并作出評價。
d展開方式
上行展開，薄層板浸入展開劑的深度一般為距原點5mm為宜。
e展距
除特殊需要外，高效預(yù)制板展距為5～8cm；普通預(yù)制板展矩為8cm；自制手鋪板展矩為8～15cm。
= 6 \* GB3 ⑥顯色與檢視
a直接在可見光下檢視，或采用適宜顯色劑顯色（噴霧或浸漬）后在可見光下檢視。
b在366nm紫外燈下檢視熒光色譜，或采用適宜顯色劑噴霧后檢視熒光色譜。
c在254nm紫外燈下檢視熒光淬滅色譜。
= 7 \* GB3 ⑦色譜成像和記錄
采用數(shù)碼相機或數(shù)碼攝像設(shè)備記錄色譜圖像，并存儲為.bmp格式.jpg格式的文件。
= 8 \* GB3 ⑧注意事項
a薄層試驗中其它需要說明或解釋的事項、存在的問題及應(yīng)注意控制的操作條件，如：溫度、相對濕度條件，以及溫濕度調(diào)控的方法等，應(yīng)在圖譜的適當(dāng)位置處加以說明。
b薄層圖譜中不加注文字或符號，溶劑前沿和樣品編號應(yīng)標(biāo)記在圖像外空白處。圖譜中應(yīng)有三批供試品、對照藥材、對照品和陰性對照。
= 9 \* GB3 ⑨薄層色譜鑒別實例
T=23℃ RH=62% 
圖2 延胡索薄層色譜鑒別（365nm紫外光燈檢視）
1. 婦科養(yǎng)坤丸(EEC002) | 4.延胡索對照藥材 |
2. 婦科養(yǎng)坤丸(EEC001) | 5.延胡索乙素對照品 |
3. 婦科養(yǎng)坤丸(E05005) | 6.延胡索陰性對照 |
（6）高效液相色譜鑒別
= 1 \* GB3 ①高效液相色譜法具有專屬性強、分離度好的特點，在薄層色譜法等其他方法無法滿足鑒別要求時可選用。
= 2 \* GB3 ②高效液相色譜法要求選擇適宜的色譜柱、流動相和檢測器等條件，采用對照品、對照藥材或?qū)φ仗崛∥镒鲗φ?，觀察液相色譜圖，供試品色譜中應(yīng)呈現(xiàn)與對照品保留時間相同的色譜峰，或與對照藥材、對照提取物特征峰保留時間相同的色譜峰。
= 3 \* GB3 ③應(yīng)記錄的內(nèi)容依次為：供試品溶液的制備，對照藥材溶液或?qū)φ仗崛∥锶芤旱闹苽?，對照品溶液的制備，色譜條件，觀察結(jié)果。當(dāng)色譜條件與含量測定項一致時，可簡寫成“取本品，照〔含量測定〕項下的方法試驗，供試品色譜中應(yīng)呈現(xiàn)與……保留時間相同的色譜峰”。
= 4 \* GB3 ④耐用性考察參照含量測定，考察色譜柱、穩(wěn)定性、前處理、柱分離等，記錄分離度和峰面積變化情況。
（7）氣相色譜鑒別
= 1 \* GB3 ①鑒別中藥制劑中的揮發(fā)油或多種揮發(fā)性成分可采用氣相色譜法。
= 2 \* GB3 ②采用化學(xué)對照品作對照時，供試品色譜中應(yīng)呈現(xiàn)與對照品保留時間相同的色譜峰。采用揮發(fā)油對照提取物作對照時，供試品色譜中應(yīng)呈現(xiàn)與對照提取物特征峰保留時間相同的色譜峰。
= 3 \* GB3 ③應(yīng)記錄的內(nèi)容依次為：供試品溶液的制備，對照品溶液的制備，色譜條件〔檢測器（氫火焰檢測器除外）、固定相、涂布濃度、柱長、柱溫等〕，進樣，觀察結(jié)果。
= 4 \* GB3 ④耐用性考察參照含量測定，考察色譜柱、穩(wěn)定性、前處理、柱分離等，記錄分離度和峰面積變化情況。
3、檢查
（1）按現(xiàn)行版《中國藥典》一部通則補充相應(yīng)新增和修訂的檢查項目，如膏藥軟化點測定，酒劑乙醇量，橡膠膏黏附力等。各種檢查法的具體規(guī)范操作及要求可參考《中國藥品檢驗標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范》2005年版。
（2）因品種具體情況另行規(guī)定的檢查，要說明原因和列出具體數(shù)據(jù)及限度確定依據(jù)。
（3）通則中檢查項下規(guī)定多種方法的應(yīng)注意方法選擇的正確性，并寫明方法選擇的理由。
（4）如果取消制劑通則中規(guī)定的某項檢查時，須在[檢查]項中予以說明，并寫明理由。
（5）對含生川烏、生草烏、生附子等生的毒性藥材的品種，應(yīng)制定已知毒性成分的限量檢查。同時應(yīng)進行方法學(xué)驗證。對于含炮制后的毒性藥材的品種可不建立限量檢查。
（6）當(dāng)需要對供試品進行分離和純化處理時，應(yīng)先敘述供試品的處理過程，再引用附錄，書寫時應(yīng)注意二者之間的文字銜接。
（7）傳統(tǒng)的重金屬、砷鹽檢查法應(yīng)改為鉛、鎘、砷、汞、銅測定法，并制定合理的限度。
（8）pH值范圍要求：口服液體制劑幅度一般應(yīng)2之內(nèi)，注射液及黏膜給藥制劑幅度一般不超過1。
4、浸出物或提取物
（1）浸出物測定法系指用水、乙醇或其他適宜溶劑，有針對性地對制劑中可溶性物質(zhì)進行測定的方法。是控制藥品質(zhì)量的指標(biāo)之一。
（2）適用于有效成分尚不清楚或確實無法建立含量測定和雖建立含量測定但所測含量值甚微時，可建立浸出物測定作為質(zhì)量控制指標(biāo)，但必須具有針對性和控制質(zhì)量的意義。中藥制劑也可以建立正丁醇提取物含量測定項來控制藥品質(zhì)量。
（3）含糖等輔料多的中藥制劑，如選用水、乙醇、甲醇為溶劑建立浸出物測定意義不大，難以反映內(nèi)在質(zhì)量。可根據(jù)所含成分選用合適的溶劑。
（4）寫明制定浸出物的理由和實測數(shù)據(jù)及限度確定依據(jù)。必須至少考察十批樣品，以確定合理的限度。
（5）浸出物測定應(yīng)選擇對有效成分溶解度大，非有效成分或雜質(zhì)溶解度小的溶劑。常用的溶劑有水、乙醇、甲醇和乙醚等。
（6）考察各種浸出條件對浸出物量的影響及變化情況。
（7）方法制訂和操作可參考《中國藥典》2005年版一部附錄X A和《中國藥品檢驗標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范》2005年版P509。
5、含量測定
（1）基本要求
= 1 \* GB3 ①中藥制劑因所含藥味多、成分復(fù)雜，通常選用薄層色譜掃描法、高效液相色譜法和氣相色譜法等測定單一成分。在無干擾的情況下，也可選用容量法、重量法和分光光度法測定某類成分。不宜采用計算分光光度法和吸收系數(shù)法。
= 2 \* GB3 ②一般不應(yīng)選擇水解產(chǎn)物如苷元等作為指標(biāo)。對于測定的指標(biāo)性成分盡量不要選擇經(jīng)過化學(xué)轉(zhuǎn)換的水解產(chǎn)物。特別是不要使用分解或降解產(chǎn)物做指標(biāo)，如5-羥甲基糠醛等。
= 3 \* GB3 ③對于藥效成分明確的中成藥，要求測定其有效成分的含量，其測定方法應(yīng)具有專屬性，如測定方法無法做到專屬性而采用了某一種非專屬性的方法，則應(yīng)用其他的分析方法來達到總體的專屬性。比如，可附加一種專屬的鑒別試驗或色譜指紋圖譜。
= 4 \* GB3 ④對于藥效成分未知的中成藥，應(yīng)有指標(biāo)成分的含量測定，其指標(biāo)成分選擇的合理性應(yīng)進行論證。應(yīng)說明測定方法和測定指標(biāo)的選擇依據(jù)及目前國內(nèi)外的研究情況。應(yīng)盡量首選與其藥材含量測定方法相同的方法。同品種不同劑型的含量測定項應(yīng)統(tǒng)一考慮、注意協(xié)調(diào)，如選用相同的檢測方法及指標(biāo)、項目等。
= 5 \* GB3 ⑤中西合方制劑處方中的化學(xué)藥分必須建立含量測定并要求規(guī)定上下限，必要時還應(yīng)增加含量均勻度和溶出度測定。
= 6 \* GB3 ⑥確定含量限度至少應(yīng)以十批樣品的二十個測定數(shù)據(jù)為依據(jù)，并結(jié)合原藥材的含量測定數(shù)據(jù)，提出合理的限度。轉(zhuǎn)移率采用實際投料用藥材進行計算，并考察制劑工藝中不同環(huán)節(jié)對轉(zhuǎn)移率的影響，說明所定指標(biāo)的合理性。
= 7 \* GB3 ⑦一般情況下應(yīng)規(guī)定含量的下限；毒性藥、易揮散藥、化學(xué)藥以及在規(guī)格項注明被測成分標(biāo)示量的藥品應(yīng)規(guī)定含量的上限和下限。制劑中如果含有有效劑量與中毒劑量相對接近的成分，應(yīng)規(guī)定含量上下限。凡規(guī)定含量上下限的品種，應(yīng)注意充分考察藥材的波動情況。
= 8 \* GB3 ⑧含量測定項的書寫格式因測定方法不同而異。書寫內(nèi)容要求準(zhǔn)確敘述各項的具體操作，文字簡明扼要，層次清楚。如果所用的方法已收載于《中國藥典》附錄中，應(yīng)引用附錄。如果標(biāo)準(zhǔn)中的含量測定項為兩個或兩個以上時，應(yīng)在每項之前加注被測藥味或被測成分的名稱。
= 9 \* GB3 ⑨含量測定用對照品盡可能使用中檢所提供的，同時在標(biāo)簽上標(biāo)明有“含量測定用”字樣的對照品，可免做純度試驗檢查，在起草說明中必須注明對照品來源及編號。否則應(yīng)提供純度實驗圖，純度實驗應(yīng)按要求滿足進樣量，記錄色譜峰面積，調(diào)節(jié)參數(shù)保證雜質(zhì)峰積分，在主峰保留時間3倍后停止測定。
= 10 \* GB3 ⑩含量測定須做方法學(xué)驗證。
（2）容量法
= 1 \* GB3 ①容量法包括酸堿滴定法、銀量法、容量沉淀滴定法、絡(luò)合滴定法、碘量法、重鉻酸鉀法和硫氰酸銨滴定法。用于中藥制劑分析時，供試品需經(jīng)過提取或有機破壞后再進行滴定。
= 2 \* GB3 ②供試品取樣量應(yīng)滿足滴定精度的要求，即消耗滴定液10～20ml。
= 3 \* GB3 ③應(yīng)選用變色敏銳的指示劑。
= 4 \* GB3 ④為了排除在加入其他試劑時所混入的雜質(zhì)對測定結(jié)果的影響，以及便于回滴定法的計算，可采用“將滴定的結(jié)果用空白試驗校正”的辦法。
= 5 \* GB3 ⑤應(yīng)給出每1ml滴定液相當(dāng)于被測成分（用分子式表示）的滴定度（采用四位有效數(shù)字）。
（3）分光光度法
= 1 \* GB3 ①分光光度法用于中藥制劑的含量測定，視品種具體情況可選用紫外－可見分光光度法和原子吸收分光光度法。
= 2 \* GB3 ②紫外－可見分光光度法：一般采用對照品比較法或標(biāo)準(zhǔn)曲線法。應(yīng)記錄的內(nèi)容分別為對照品溶液的制備、標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備、供試品溶液的制備、測定方法項，并規(guī)定含量限度?！皩φ掌啡芤旱闹苽洹毙钄⑹雠渲茖φ掌啡芤旱木唧w操作，并注明其濃度?！皹?biāo)準(zhǔn)曲線的制備”需敘述用于繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線的對照品溶液和空白溶液的配制、測定波長及繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線的要求。采用對照品比較法時，“供試品溶液的制備”項的內(nèi)容獨立成段；采用標(biāo)準(zhǔn)曲線法時，“供試品溶液的制備”的有關(guān)內(nèi)容合并于“測定法”項中。
a配制測定溶液時稀釋轉(zhuǎn)移次數(shù)應(yīng)盡可能少，轉(zhuǎn)移稀釋時所取容積一般應(yīng)不少于5ml。
b供試品溶液的吸光度以在0.3～0.7之間為宜，吸光度讀數(shù)在此范圍誤差較小，制定配制合適的讀數(shù)濃度。
c配制供試品溶液和對照品溶液時，對照品溶液中所含被測成分的量應(yīng)為供試品溶液中被測成分標(biāo)示量的（100±10）%以內(nèi)。
= 3 \* GB3 ③原子吸收分光光度法：測定中藥制劑中的金屬元素及某些非金屬元素的含量可選用原子吸收分光光度法。應(yīng)記錄的內(nèi)容分別為對照品溶液的制備、供試品溶液的制備、測定法項，并規(guī)定含量限度。
= 4 \* GB3 ④提供供試品和對照品分別在200～800nm范圍內(nèi)波長掃描圖譜。
（4）薄層色譜掃描法
= 1 \* GB3 ①薄層色譜掃描法是指用一束一定波長、一定強度的紫外或可見光對薄層板進行掃描，測定薄層板上的樣品斑點對光的吸收強度或斑點經(jīng)激發(fā)后所產(chǎn)生的熒光強度。
= 2 \* GB3 ②薄層色譜掃描法用于中藥制劑的含量測定，視品種具體情況可選擇反射方式的吸收法或熒光法，用雙波長或單波長掃描。測定方法通常采用外標(biāo)法，在標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍內(nèi)，供試品與對照品同板點樣、展開、掃描。
= 3 \* GB3 ③技術(shù)要求應(yīng)符合現(xiàn)行版《中國藥典》一部附錄中的有關(guān)規(guī)定。應(yīng)記錄的內(nèi)容包括供試品溶液和對照品溶液的制備方法、點樣及點樣量、薄層板、展開劑、展開條件、檢測方法等，并規(guī)定含量限度。
= 4 \* GB3 ④除另有規(guī)定外，含量測定應(yīng)使用市售薄層板。
= 5 \* GB3 ⑤掃描時應(yīng)沿展開方向自下而上進行掃描，不可橫向掃描。
= 6 \* GB3 ⑥采用外標(biāo)一點法測定時，供試品斑點應(yīng)與對照品斑點的峰面積的值相近；采用外標(biāo)兩點法測定時，供試品斑點的峰面積應(yīng)在兩對照品斑點的峰面積值之間。
= 7 \* GB3 ⑦供試品色譜中待測斑點的比移值（Rf）應(yīng)與對照品一致，同時要求比移值（Rf）在0.3～0.7之間。
= 8 \* GB3 ⑧除另有規(guī)定外，分離度應(yīng)大于1.0。
= 9 \* GB3 ⑨方法學(xué)驗證有關(guān)技術(shù)參數(shù)要求：線性考察，相關(guān)系數(shù)應(yīng)＞0.99；準(zhǔn)確度考察，回收率（N≥6）一般要求在95%～105%， RSD%＜5%；精密度考察，重復(fù)性試驗（N≥6）RSD%＜5.0%。
= 10 \* GB3 ⑩耐用性考察
a應(yīng)考察高效與普通市售薄層板的分離度和拖尾情況；溫度在4℃～10℃（冰箱）和室溫的分離度和拖尾情況；相對濕度在20%和75%時的分離度和拖尾情況。
b考察點樣方式和顯色方式的分離度和拖尾情況。
c供試品溶液穩(wěn)定性考察，點樣、展開或顯色后在0、1、2、4、6、8小時掃描測定，考察變化情況。
d測定波長的選擇：提供供試品和對照品測定波長的光譜掃描圖。（5）高效液相色譜法
= 1 \* GB3 ①高效液相色譜法適用于能在特定填充劑的色譜柱上進行分離的藥品的分析測定，特別是多組分藥品的測定。
= 2 \* GB3 ②應(yīng)記錄的內(nèi)容分別為色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗、對照品溶液的制備、供試品溶液的制備、測定法項，并規(guī)定含量限度。其中“色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗”項的內(nèi)容包括固定相、流動相、檢測波長、理論板數(shù)及被測成分與相鄰物質(zhì)峰的分離度要求等。流動相中溶劑的書寫順序按溶劑極性由小到大排列。
= 3 \* GB3 ③色譜條件應(yīng)確保待測成分峰與相鄰的其他峰能滿足分離度的要求，即分離度要求大于1.5。
= 4 \* GB3 ④除紫外檢測器外，其余應(yīng)注明檢測器的種類。
= 5 \* GB3 ⑤當(dāng)柱溫不同于室溫時，應(yīng)標(biāo)明柱溫。
= 6 \* GB3 ⑥技術(shù)要求應(yīng)符合現(xiàn)行版《中國藥典》一部附錄中的有關(guān)規(guī)定。
= 7 \* GB3 ⑦方法學(xué)驗證有關(guān)技術(shù)參數(shù)要求：線性考察，除蒸發(fā)光散射檢測器的相關(guān)系數(shù)應(yīng)＞0.995外，其余檢測器的相關(guān)系數(shù)應(yīng)＞0.999；準(zhǔn)確度考察，回收率一般要求為95%～105%,RSD%（N≥6）＜3%；精密度考察，重復(fù)性（N≥6）RSD%＜3%。
= 8 \* GB3 ⑧耐用性考察
a供試品溶液提取條件的考察
●提取方法的選擇：要求列表提供具體數(shù)據(jù)。
●提取溶劑的選擇及溶劑用量、提取次數(shù)等的選擇：要求列表提供具體數(shù)據(jù)，一般采用至少3種梯度。
●提取時間的選擇：一般采用至少3種時間梯度。
●轉(zhuǎn)化反應(yīng)（如水解等）條件的選擇，應(yīng)寫明方法選擇的依據(jù)和操作中注意事項。
●采用柱分離要詳細(xì)提供層析柱的處理、填充方法，洗脫溶劑的體積選擇依據(jù)（應(yīng)提供測定數(shù)據(jù)），以及不同廠家型號的填料考察數(shù)據(jù)，記錄色譜的分離情況，測定樣品含量，計算RSD%。采用成型固相萃取柱應(yīng)注明品牌必要時增加系統(tǒng)適用性試驗。也可以通過柱回收進行考察和評價。
b最大吸收波長的選擇：附對照品光譜掃描圖，并注明所用溶劑的種類。
c流動相選擇：將試用過的流動相簡要注明，并附圖。梯度洗脫中梯度的改變應(yīng)詳細(xì)寫明是緩慢升還是直接升至規(guī)定濃度，分離度要符合要求，分離度達不到要求的色譜應(yīng)將雜峰分離情況注明。必要時可采用二極管陣列檢測和質(zhì)譜檢測，進行峰純度檢查。流動相的組成比例、PH值變化的考察。
d色譜柱的考察：至少選用3根不同商品規(guī)格的色譜柱進行考察，注意每根色譜柱應(yīng)調(diào)整流動相至滿足系統(tǒng)適用性實驗后測定，測定同一批樣品（溶液）的含量，樣品至少平行2份，每份進樣2針，對照品可取1－2份，提供不同柱分離的色譜圖（計算理論板數(shù)、分離度及拖尾因子），分別計算樣品的含量和柱間的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差。
e柱溫的考察：考察室溫（10℃～30℃）和40℃，記錄色譜峰分離情況的變化。
f穩(wěn)定性考察：在供試品溶液配制后連續(xù)測定至少6小時的穩(wěn)定性，計算RSD%，一般不得過2%。
（6）氣相色譜法
= 1 \* GB3 ①氣相色譜法主要用于中藥制劑揮發(fā)性成分的含量測定。
= 2 \* GB3 ②方法中應(yīng)規(guī)定色譜柱或固定相及涂布濃度、柱溫、分離度、理論板數(shù)、檢測器等。測定方法分為內(nèi)標(biāo)法和外標(biāo)法。
= 3 \* GB3 ③內(nèi)標(biāo)法應(yīng)記錄的內(nèi)容分為色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗、校正因子測定、測定法項，并規(guī)定含量限度?！吧V條件與系統(tǒng)適用性試驗”項中應(yīng)規(guī)定固定相、柱溫、理論板數(shù)及對照品與內(nèi)標(biāo)物質(zhì)的分離度?！靶Ｕ蜃訙y定”內(nèi)容包括對照品與內(nèi)標(biāo)物質(zhì)混合溶液的配制、測定及計算校正因子?！皽y定法”項的內(nèi)容包括供試品溶液的制備、測定和計算。
= 4 \* GB3 ④外標(biāo)法應(yīng)記錄的內(nèi)容分為色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗、對照品溶液的制備、供試品溶液的制備和測定法項，并規(guī)定含量限度?！吧V條件與系統(tǒng)適用性試驗”項的書寫要求同內(nèi)標(biāo)法?！皽y定法”項的內(nèi)容包括對照品溶液與供試品溶液的精密進樣量、測定和計算。
= 5 \* GB3 ⑤使用填充柱時，應(yīng)規(guī)定固定相的涂布濃度。使用毛細(xì)管柱時，則應(yīng)注明其柱長、柱內(nèi)徑和涂膜厚度。
= 6 \* GB3 ⑥若采用分流進樣，還應(yīng)明確進樣方式和分流比（根據(jù)情況可適當(dāng)調(diào)節(jié)）。
= 7 \* GB3 ⑦色譜條件應(yīng)確保待測成分峰與相鄰的其他峰能滿足分離度的要求，即分離度要求大于1.5。
= 8 \* GB3 ⑧技術(shù)要求應(yīng)符合現(xiàn)行版《中國藥典》一部附錄中的有關(guān)規(guī)定。
= 9 \* GB3 ⑨方法學(xué)驗證有關(guān)技術(shù)參數(shù)要求：線性考察，相關(guān)系數(shù)應(yīng)＞0.999；準(zhǔn)確度考察，回收率一般要求為95%～105%,RSD%（N≥6）＜3%；精密度考察，重復(fù)性（N≥6）RSD%＜3%。
= 10 \* GB3 ⑩耐用性考察
a供試品溶液制備：提取方法、提取溶劑及溶劑用量、提取時間等的考察，要求列表提供具體數(shù)據(jù)。
b柱溫的選擇：簡要說明選擇的理由。
c至少選用2根不同商品規(guī)格的色譜柱進行考察，出具系統(tǒng)適用性適用的（調(diào)整柱溫、進樣體積等條件）色譜圖，及含量測定數(shù)據(jù)（每次測定平行2份），計算不同色譜柱的RSD%。
d穩(wěn)定性考察：在供試品溶液配制后連續(xù)測定至少6小時的穩(wěn)定性，計算RSD%，一般不得過2%。
(二)起草說明
1、品種制修訂的歷史沿革
（1）寫明品種最初來源、各級標(biāo)準(zhǔn)收載情況及修訂情況。
（2）若為不同品種合并統(tǒng)一的應(yīng)注明兩標(biāo)準(zhǔn)主要區(qū)別和合并理由（如同方異名等）。
2、名稱
（1）有無變更的歷史情況。
（2）未后綴劑型名的，應(yīng)增加劑型名。
（3）不符合命名原則，除含有“靈”、“精”等外，含有“降糖”、“降脂”、“降酶”、“減肥”、“健美”等暗示療效和有誤導(dǎo)作用及不實之詞的均應(yīng)更名。
（4）須進行更名的應(yīng)按命名原則推薦至少2個以上并經(jīng)過查詢沒有與已批準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)中的名稱重名的名稱供審核用。
3、處方
（1）變更的歷史情況及原因（瀕危、毒性、正名、分列等）。
（2）與藥典炮制方法不同的炮制品要注明。
（3）藥典多品種來源的如僅用其中1個或幾個來源的應(yīng)明確，并在標(biāo)準(zhǔn)正文頁尾加注（如芥子用白芥子）。
（4）國家藥品標(biāo)準(zhǔn)未收載的中藥材和提取物要制訂相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，附在制劑項下一并上報，提取物要明確制法及制成總量。
（5）下列品種應(yīng)特別注意核查和明確方中用藥:
五味子、南五味子；粉萆薢、綿萆薢；寒水石、北寒水石；大青葉、蓼大青葉；黃柏、關(guān)黃柏； 金銀花、山銀花；葛根、粉葛；土木香、藏木香；山楂、南山楂；敗醬草、北敗醬草；劉寄奴、北劉寄奴；板藍根、南板藍根；牛膝、懷牛膝；金錢草、廣金錢草；山豆根、北豆根；橘紅、化橘紅；苦地丁、紫花地丁、甜地??；紫草、硬紫草；前胡、紫花前胡等。
國家藥品標(biāo)準(zhǔn)處方中規(guī)定的藥材不能隨意替代，如山麥冬 川射干、龍血竭不能替代麥冬、射干、血竭等投料。
（6）含馬兜鈴酸成分的品種，國家已規(guī)定的關(guān)木通用木通、青木香用木香、廣防己用防己統(tǒng)一替換，替換后再完善相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，除此之外，含馬兜鈴、天仙藤、尋骨風(fēng)、朱砂蓮的品種還需按補充申請的要求，補做相應(yīng)工作后報批。
牛黃、麝香必須在標(biāo)準(zhǔn)中明確天然還是人工，熊膽須明確熊膽還是熊膽粉。
（7）處方中提取物名稱應(yīng)規(guī)范，凡與已有國家藥品標(biāo)準(zhǔn)一致的，一律靠國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。只適用于特定品種的提取物，一般以藥材名加提取物命名，其標(biāo)準(zhǔn)附在該制劑下，注意黃芩提取物與黃芩苷、苦參提取物與苦參堿等不可混淆。
（8）介紹處方中所有藥材標(biāo)準(zhǔn)來源、出處（包括地方藥材標(biāo)準(zhǔn)）。國家藥品標(biāo)準(zhǔn)未收載的中藥材應(yīng)附藥材及顯微照片。
（9）所有品種均要求明確列出處方及其用量（國家保密品種按保密形式報送）。
4、制法
（1）修訂的歷史情況及原因。
（2）有無多企業(yè)工藝統(tǒng)一的情況。若有，將各廠家統(tǒng)一情況詳細(xì)說明，包括統(tǒng)一過程和參與廠家數(shù)和各廠家意見等。
（3）正文中未收入的參數(shù)或輔料應(yīng)做詳細(xì)說明。尤其對于防腐劑、增溶劑等必須明確品名和用量。藥典未收載的輔料或添加劑標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)附相應(yīng)的執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)，應(yīng)標(biāo)明化學(xué)名。一般不得使用兩種以上同類的添加劑（如防腐劑），必須使用時應(yīng)提供依據(jù)。
（4）矯味劑的作用應(yīng)以正常遮蔽藥物特殊氣味為主，不應(yīng)過量或有誘導(dǎo)作用，即可增加病人的依從性，但不應(yīng)有誘導(dǎo)性。
（5）所有品種要求明確制法和統(tǒng)一制成量，明確輔料的品名和用量，用于調(diào)整制成量的輔料可不規(guī)定用量（國家保密品種除外）。
（6）制法項內(nèi)容與現(xiàn)行版藥典附錄制劑通則要求不符的，應(yīng)與藥典統(tǒng)一（如含糖量等）。
5、性狀
敘述在性狀描述中需要說明的問題。包括性狀修訂情況的說明。色澤的描述應(yīng)準(zhǔn)確。包衣片應(yīng)先說明包衣材料，再描述片心的顏色；夾層片還應(yīng)對夾層的顏色進行描述；膠囊劑品種則應(yīng)先說明為硬膠囊還是軟膠囊（或膠丸），再描述內(nèi)容物的性狀；氣霧劑和噴霧劑品種應(yīng)先說明其劑型，再描述內(nèi)裝藥液的性狀；外用藥和毒性藥不要求描述味。
6、鑒別
（1）先對質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中鑒別項內(nèi)容作整體介紹，與增修訂任務(wù)表中的要求對比，增加哪些，修訂了哪些，刪除了哪些，未增加的有哪些逐一介紹。
（2）其次再按標(biāo)準(zhǔn)正文內(nèi)容的項目順序逐一說明。所有試驗研究圖譜均附在相應(yīng)項目項下，并按技術(shù)要求所附圖譜的范例逐一作標(biāo)記并說明情況。
= 1 \* GB3 ①顯微鑒別，按順序?qū)懨鳂?biāo)準(zhǔn)中的所鑒別的藥味歸屬。注明增修訂情況，并附顯微圖譜。
= 2 \* GB3 ②薄層色譜鑒別，應(yīng)說明薄層色譜鑒別的歸屬，注明增修訂項目情況；說明供試品、對照品、對照藥材、陰性對照品的來源、批號和具體制備方法。如采用特殊顯色劑應(yīng)寫明配制方法。顯色需要在一定時間內(nèi)觀察的要規(guī)定觀察時間。
= 3 \* GB3 ③說明前處理條件選擇、展開條件選擇以及測定指標(biāo)選擇等的理由。
= 4 \* GB3 ④耐用性試驗考察情況說明，并作出評價。
= 5 \* GB3 ⑤操作注意事項等的說明。
（3）TLC色譜圖（彩色照片）要求：圖譜中應(yīng)有供試品、對照品或?qū)φ账幉暮完幮詫φ?，圖譜中不加注文字或符號，編輯文本時在圖像外空白處標(biāo)記溶劑前沿和供試品、對照品或?qū)φ账幉摹㈥幮缘染幪枴１訄D譜規(guī)格要求：高×寬（7.5cm×5.5cm或7.5cm×7.5cm或5.5cm×7.5cm）。色譜成像和記錄應(yīng)采用數(shù)碼相機或數(shù)碼攝像設(shè)備記錄色譜圖像，并存儲為bmp格式、jpg格式的文件。
（4）最后對未列入標(biāo)準(zhǔn)正文的研究內(nèi)容、操作及附上研究試驗圖譜逐一說明理由。
7、檢查
說明所列檢查項目制訂、方法選擇或取消制劑通則中規(guī)定的檢查項目的理由，確定限量檢查的依據(jù)及方法學(xué)驗證考察情況。重金屬、砷鹽等考察結(jié)果及列入質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的理由。
8、浸出物或提取物
說明制定浸出物或提取物的理由，所采用溶劑和方法的依據(jù)，制訂浸出物或提取物限度的依據(jù)和實測數(shù)據(jù)，各種浸出條件對浸出物量的影響及變化情況。
9、含量測定
（1）先對建立含量測定方法研究情況作個整體介紹。與增修訂任務(wù)表中的要求對比，增加哪些，修訂了哪些，刪除了哪些，未增加的有哪些逐一介紹。
（2）其次對未列入標(biāo)準(zhǔn)正文的研究內(nèi)容、操作及附上研究試驗圖譜逐一說明理由。
（3）對已建立的含量測定方法和測定指標(biāo)說明選擇依據(jù)及目前國內(nèi)外的研究情況。
（4）說明儀器名稱（包括檢測器種類，色譜柱填料、粒度及長度等）、樣品來源及批號、對照品來源及編號、所使用試劑情況。
（5）方法學(xué)驗證的內(nèi)容書寫順序按中國藥典2005年版一部附錄XⅧ A中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗證指導(dǎo)原則。即：先后順序分別為準(zhǔn)確度、精密度、專屬性、線性、范圍、耐用性。
（6）樣品測定，列出具體數(shù)據(jù)并提供限度制定依據(jù)。
（7）限度制訂，測定實際投料用藥材含量，根據(jù)實際投料藥材含量結(jié)果計算轉(zhuǎn)移率，制訂合理的含量限度。并考察制劑工藝中不同環(huán)節(jié)對轉(zhuǎn)移率的影響，說明所定指標(biāo)的合理性。如果法定標(biāo)準(zhǔn)中含量測定方法與制劑中測定方法不一致，可采用制劑的測定方法制定藥材標(biāo)準(zhǔn)，并與法定方法規(guī)定的限度做出比較，根據(jù)實際投料情況計算同批藥材投料后的轉(zhuǎn)移率。一般應(yīng)測定三批藥材制成制劑的轉(zhuǎn)移率。
（8）所有實驗考察數(shù)據(jù)均要求列表表示。
（9）提供HPLC、GC等色譜圖要求：色譜圖應(yīng)包括供試品、對照品和陰性對照，以上三張色譜圖應(yīng)采用相同的標(biāo)尺，被測成分峰的峰高應(yīng)為色譜量程的1/3～2/3之間，至少應(yīng)記錄至雜質(zhì)峰完全出來或主峰保留時間三倍以上，并標(biāo)明塔板數(shù)、分離度、拖尾因子。如果陰性色譜峰與樣品峰缺失過多，請解釋原因，必要時附藥材或溶劑峰的色譜圖。均采用工作站記錄色譜圖，并存儲為bmp格式的文件。除特殊情況外，一般在色譜圖上除標(biāo)明對照品的代號或保留時間外，其他峰的保留時間可不在圖中標(biāo)注，色譜圖座標(biāo)須標(biāo)注清楚。編輯文本時在圖像外空白處標(biāo)記測定成分和供試品來源及批號、被測色譜峰的保留時間、分離度和理論板數(shù)。
10、功能與主治
說明是否有修訂，以及修訂情況。
11、用法與用量
說明是否有修訂，以及修訂情況。
12、規(guī)格
（1）規(guī)格應(yīng)進行規(guī)范，不合理的規(guī)格要刪除，新增規(guī)格應(yīng)明確出處。
（2）注意補充丸劑百粒重、糖衣片要補充片芯重量，薄膜衣片（丸）要規(guī)定片（丸）重，單劑量包裝丸劑要規(guī)定裝量等。
13、貯藏
說明是否有修訂，以及修訂情況。
（三）方法學(xué)驗證內(nèi)容
中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗證的目的是證明采用的方法是否適合于相應(yīng)的檢測要求。在新建立的檢測方法、改變原檢測方法、工藝變更、處方變更等均須驗證。
需驗證項目有：鑒別試驗、限量檢查和含量測定，以及其他需控制成分（如殘留物、添加劑等）的測定。
驗證內(nèi)容有：準(zhǔn)確度、精密度（包括重復(fù)性、中間精密度和重現(xiàn)性）、專屬性、檢測限、定量限、線性、范圍和耐用性。
方法學(xué)驗證實驗一般要求使用同一個批號的樣品和對照品。
實驗條件的選擇、線性、耐用性等實驗一般應(yīng)平行測定兩份（或以上）樣品，除穩(wěn)定性實驗外，一般應(yīng)按規(guī)定的進樣次數(shù)進樣（至少2針），兩份樣品的相對偏差應(yīng)在規(guī)定的范圍內(nèi)，以平均值出具測定結(jié)果，并在結(jié)果中寫明平行次數(shù)。
1、準(zhǔn)確度
（1）準(zhǔn)確度系指用該方法測定的結(jié)果與真實值或參考值接近的程度，一般用回收率(%)表示。準(zhǔn)確度應(yīng)在規(guī)定的范圍內(nèi)測試。用于定量測定的分析方法均需做準(zhǔn)確度驗證。
（2）試驗方法
可用已知純度的對照品做加樣回收測定，即于已知被測成分含量的供試品中再精密加入一定量的已知純度的被測成分對照品，依法測定。
根據(jù)實際情況，可選用下列方法之一進行測定：
第一種：同一濃度6份樣品（供試品取樣減半，1：1加入對照品）；
第二種：取相同量的同一批供試品9份（一般為質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中供試品取樣量的一半），按三種比例加入對照品，設(shè)計3種加樣濃度。中間濃度加入量應(yīng)按1：1比例，高低濃度可選0.5：1、1.5：1的比例。加入的對照品的量要適當(dāng)，一般不得少于或多于供試品中含有量的1倍（即在1：2和2：1）之間；
第三種：取3種不同取樣量的供試品，每個取樣量各3份，建議結(jié)合范圍的考察設(shè)計成3種濃度。中間濃度應(yīng)在選定的中間點上，取其半量再按1：1比例加入對照品，其他兩個濃度可以選擇范圍的最高、最低點進行測定；
第四種：按標(biāo)示量計算的組分，其準(zhǔn)確度的驗證可參照化學(xué)藥，取3個不同濃度9份樣品（樣品濃度減半，按0.8：1、1：1、1.2：1的比例加入對照品）。
第二、三、四種方法均要求制成3個濃度共9份樣品（三個不同濃度，每個不同濃度分別制備3份供試液）測定。
（3）計算方法
計算公式：回收率%＝C－A/B×100%
式中 A為供試品所含被測成分量
B為加入對照品量
C為實測值
（4）數(shù)據(jù)要求
應(yīng)報告供試品取樣量、供試品中含有量、對照品加入量、測定結(jié)果和回收率（%）計算值，以及回收率（%）的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD%）或可信限。
2、精密度
（1）精密度系指在規(guī)定的測試條件下，同一個均勻供試品，經(jīng)多次取樣測定所得結(jié)果之間的接近程度。精密度一般用偏差、標(biāo)準(zhǔn)偏差或相對標(biāo)準(zhǔn)偏差表示。用于定量測定的分析方法均應(yīng)考察方法的精密度。
（2）精密度包含重復(fù)性、中間精密度、重現(xiàn)性。
= 1 \* GB3 ① 重復(fù)性
系指在相同操作條件下，由同一個分析人員在較短的間隔時間內(nèi)測定所得結(jié)果的精密度。
可選用下列方法之一進行測定：
第一種：選取同一濃度6份供試品測定含量，用6個測定結(jié)果進行評價；
第二種：選取3個不同濃度9份供試品測定含量（3個不同濃度分高中低，每個不同濃度分別制備3份供試品溶液），用9個測定結(jié)果進行評價。
= 2 \* GB3 ②中間精密度
系指在同一個實驗室，不同時間由不同分析人員用不同設(shè)備測定結(jié)果之間的精密度。至少3人用同一設(shè)備或同一人用3臺不同設(shè)備，對同一批（或同一份）樣品測定含量（每份進2針）。計算不同操作者或不同設(shè)備的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差。
= 3 \* GB3 ③重現(xiàn)性
系指在不同實驗室由不同分析人員測定結(jié)果之間的精密度。當(dāng)分析方法將被法定標(biāo)準(zhǔn)采用時，應(yīng)進行重現(xiàn)性試驗。也即是藥檢所之間復(fù)核檢驗。復(fù)核檢驗的目的、過程和重現(xiàn)性結(jié)果均應(yīng)記載在起草說明中。重現(xiàn)性由復(fù)核單位負(fù)責(zé)計算相對偏差。
（3）數(shù)據(jù)要求
應(yīng)報告供試品取樣量、測得結(jié)果和標(biāo)準(zhǔn)偏差、相對標(biāo)準(zhǔn)偏差或可信限。
3、專屬性
（1）專屬性系指在其他成分可能存在下，采用的方法能正確測定出被測成分的特性。鑒別、限量檢查、含量測定等均應(yīng)考察其專屬性。
（2）陰性對照制備方法
= 1 \* GB3 ①空白實驗一般為除去待測藥味，按制法制成空白樣品，再按正文方法同法操作制成。
= 2 \* GB3 ②測定成分同時為2種以上藥材含有的建議分別做每一藥的空白再做減去2味以上的空白。
（3）薄層色譜鑒別 目測無相應(yīng)斑點為判定標(biāo)準(zhǔn)。
（4）含量測定和限量檢查
= 1 \* GB3 ①復(fù)方制劑可僅提供空白實驗的考察數(shù)據(jù)，同時提供峰純度檢查的考察數(shù)據(jù)更好。空白樣品色譜圖在相應(yīng)保留時間（或位置）應(yīng)無色譜峰，若有色譜峰出現(xiàn)，色譜法（GC/HPLC/TLCS）中一般干擾峰面積在5％以下可認(rèn)為干擾可忽略不計。
= 2 \* GB3 ②單味藥材應(yīng)作峰純度檢查。
（5）數(shù)據(jù)要求
顯微鑒別、色譜光譜鑒別等應(yīng)附相應(yīng)的代表性圖象或圖譜。色譜法和其他含測分析方法，應(yīng)附代表性圖譜，包括供試品、對照品和陰性對照圖譜。
4、檢測限
（1）檢測限系指供試品中被測物能被檢測出的最低量。用已知濃度的對照品進行實驗。
（2）確定檢測限常用的方法有兩種：直觀法和信噪比法。
= 1 \* GB3 ①直觀法（目測法）
一般用于非儀器分析方法。在薄層板上點不同量的對照品，以目測斑點可檢出的最小量為準(zhǔn)。
= 2 \* GB3 ②信噪比法
先進空白溶劑，測出噪音，再進樣已知濃度的對照品，根據(jù)其對應(yīng)的峰高值，將對照品溶液稀釋至約3倍信噪比的濃度，即為檢測限。
（3）數(shù)據(jù)要求
應(yīng)附測試圖譜，說明測試過程和檢測限結(jié)果。
5、定量限
定量限系指供試品中被測成分能被定量測定的最低量，其測定結(jié)果應(yīng)具一定準(zhǔn)確度和精密度。用于定量測定的分析方法均應(yīng)確定定量限。
常用信噪比法確定定量限。先進空白溶劑，測出噪音，進已知濃度的對照品，根據(jù)其對應(yīng)的峰高值，將對照品溶液稀釋至約10倍信噪比的濃度，重復(fù)進樣5～6次，計算峰面積的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差，規(guī)定TLCS＜3%，HPLC/GC＜2%，若偏差太大，應(yīng)重新配制合適濃度的對照品溶液，進樣，計算相對標(biāo)準(zhǔn)偏差。此濃度即為定量限。
6、線性
（1）線性系指在設(shè)計的范圍內(nèi)，測試結(jié)果與供試品中被測物濃度直接呈正比關(guān)系的程度。
（2）應(yīng)在規(guī)定的范圍內(nèi)測定線性關(guān)系。線性試驗應(yīng)能同時滿足準(zhǔn)確度、精密度、范圍測定試驗要求。
（3）試驗方法
= 1 \* GB3 ①用已知濃度的對照品進行實驗，要求制備系列濃度的溶液，進樣相同體積或制備同一濃度的對照品溶液，改變進樣體積作線性，要求至少5個梯度以上；
= 2 \* GB3 ②線性濃度范圍至少要求做10倍，應(yīng)大于范圍中的高低限濃度區(qū)間，計算相關(guān)系數(shù)。
（4）數(shù)據(jù)要求
應(yīng)報告對照品溶液的制備方法、測得峰面積、濃度范圍，列出回歸方程、相關(guān)系數(shù)和線性圖。
7、范圍
（1）范圍系指能達到一定精密度、準(zhǔn)確度和線性，測試方法適用的高低限濃度或量的區(qū)間。
（2）范圍應(yīng)根據(jù)分析方法的具體應(yīng)用和線性、準(zhǔn)確度、精密度結(jié)果及要求確定。
（3）試驗方法
= 1 \* GB3 ① 含量限度有規(guī)定上下限的，一般設(shè)定范圍低限為含量限度的50%～70%，范圍的高限為含量限度上限的130%～150%?？疾旆椒ǖ臏?zhǔn)確度。
= 2 \* GB3 ②含量限度僅規(guī)定低限的，一般設(shè)定范圍限度的50%～70%至含量限度的 2～5倍以上?？疾旆椒ǖ臏?zhǔn)確度。
= 3 \* GB3 ③以標(biāo)示量表示的，可參照化學(xué)藥，一般設(shè)定范圍為標(biāo)示量的80％～120％。
（4）數(shù)據(jù)要求
= 1 \* GB3 ①要求至少根據(jù)準(zhǔn)確度的考察數(shù)據(jù)確定范圍的高低點，且每個濃度至少有6份測定數(shù)據(jù)，分別計算高低點的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差，并滿足以下規(guī)定TLCS＜5%，HPLC/GC＜3%。
= 2 \* GB3 ②加入對照品量與所取供試品含量之比應(yīng)控制在1：1左右，加入對照品后達到所規(guī)定的考察濃度。
= 3 \* GB3 ③范圍準(zhǔn)確度應(yīng)報告數(shù)據(jù)與準(zhǔn)確度要求一致。
= 4 \* GB3 ④在操作過程中除取樣量和進樣量可改變外，一般不得改動實驗操作中的規(guī)定如溶劑體積、提取時間、萃取次數(shù)等。如實驗結(jié)果證明的范圍區(qū)域不合適，應(yīng)根據(jù)樣品情況改變考察區(qū)域或改變標(biāo)準(zhǔn)中樣品的前處理條件，使適合日后樣品可能的含量范圍。如以后發(fā)現(xiàn)考察范圍過小可通過實驗數(shù)據(jù)擴大。
= 5 \* GB3 ⑤應(yīng)確定適合本方法檢測的高低限濃度或量的范圍，盡量覆蓋日后樣品可能的含量范圍。
8、耐用性
（1）耐用性系指在測定條件有小的變動時，測定結(jié)果不受影響的承受程度，為把方法用于常規(guī)檢驗提供依據(jù)。開始研究分析方法時，就應(yīng)考慮其耐用性。
（2）如果測試條件要求苛刻，則應(yīng)在方法中寫明。經(jīng)試驗，應(yīng)說明小的變動能否通過設(shè)計的系統(tǒng)適用性試驗，以確保方法有效。
（3）供試品溶液制備
= 1 \* GB3 ①供試品溶液提取條件的考察。
= 2 \* GB3 ②提取方法的選擇：要求列表提供具體數(shù)據(jù)。
= 3 \* GB3 ③提取溶劑的選擇及溶劑用量、提取次數(shù)等的選擇：要求列表提供具體數(shù)據(jù)，一般采用至少3種梯度。
（4）液相色譜法
= 1 \* GB3 ①色譜柱：至少考察3根不同商品規(guī)格的色譜柱；注意每根色譜柱應(yīng)調(diào)整流動相至滿足系統(tǒng)適用性實驗后測定，測定同一批樣品（溶液）的含量，樣品至少平行2份，每份進樣2針，對照品可取1－2份，提供不同柱分離的色譜圖（計算理論板數(shù)、分離度及拖尾因子），分別計算樣品的含量和柱間的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差。
= 2 \* GB3 ②對樣品溶液進行穩(wěn)定性的考察，取樣品溶液，在一定時間間隔進樣測定，一般不得少于6小時，計算不同考察時間峰面積（含量）的RSD值，一般不得過2％。
= 3 \* GB3 ③柱溫：至少考察室溫和40℃。
= 4 \* GB3 ④pH值的影響要求進行考察。
= 5 \* GB3 ⑤流動相比例的調(diào)節(jié)范圍應(yīng)參照歐洲藥典的要求，每個比例流動相至少進2針。
以上 = 3 \* GB3 ③～ = 5 \* GB3 ⑤不是必須要求的項目，如試驗方法確實需要，可作考察。
（5）氣相色譜法
= 1 \* GB3 ①至少選用2根不同商品規(guī)格的色譜柱進行考察，出具系統(tǒng)適用性適用的（調(diào)整柱溫、進樣體積等條件）色譜圖，及含量測定數(shù)據(jù)（每次測定平行2份），計算不同色譜柱的RSD%。
= 2 \* GB3 ②穩(wěn)定性考察，在供試品溶液配制后連續(xù)測定至少6小時的穩(wěn)定性，計算RSD%，一般不得過2%。
（6）薄層色譜法
考察主斑點的分離度和拖尾情況，以下各項考察均應(yīng)提供薄層色譜照片。
= 1 \* GB3 ①薄層板：至少考察2種不同品牌的薄層板斑點的分離情況，預(yù)制板和自制板均可；
= 2 \* GB3 ②溫度：至少考察一個低溫（4～10℃）和一個室溫；
= 3 \* GB3 ③濕度：至少考察一個低濕度（35％以下）和高濕度（75％）的影響；
= 4 \* GB3 ④可根據(jù)實際情況增加考核項目，預(yù)平衡的影響暫不作要求。
附注：本指導(dǎo)原則和技術(shù)要求由廣東省藥品檢驗所負(fù)責(zé)解釋。
