產(chǎn)西藏南部(亞東)。生于海拔300O---3400米的松林下或山旁草地。尼泊爾、不丹、錫金、印度和巴基斯坦也有分布。模式標本采自尼泊爾。

　　植株高25--50厘米，具短而粗壯的根狀莖。莖直立，通常具短柔毛和腺毛，尤其在上部，基部具數(shù)枚鞘，鞘上方具2--5枚葉。葉片橢圓形或?qū)挋E圓形，長10--15厘米，寬4--10厘米，先端急尖或漸尖，邊緣有疏緣毛?；ㄐ蝽斏?，具1花或罕有2花；花序柄多少具腺毛，尤其上部；花苞片葉狀，橢圓形至披針形，長6---9厘米，寬2--4厘米，先端漸尖，背面脈上被短柔毛；花梗和子房長2--4厘米，密被腺毛；花直徑9---10厘米，通常具淡綠色至淡黃綠色萼片和花瓣以及白色的唇瓣，退化雄蕊常為黃色而有紅色斑點；中萼片寬卵形，長2．5—3厘米，寬約1．5厘米，先端漸尖，上面基部和背面被短柔毛；合萼片橢圓狀卵形，稍狹于中萼片，先端2淺裂，背面被短柔毛；花瓣線狀披針形，長2．5—3．5厘米，寬7--9毫米，先端漸尖，內(nèi)表面基部有短柔毛，不扭轉(zhuǎn)；唇瓣深囊狀，橢圓形，腹背略壓扁，長2．5—3．5厘米，囊口較小，囊底有毛，外面無毛；退化雄蕊近長圓形，長約1厘米，寬約5毫米，基部有明顯的短柄。花期6—8月。

　　產(chǎn)西藏南部(亞東)。生于海拔300O---3400米的松林下或山旁草地。尼泊爾、不丹、錫金、印度和巴基斯坦也有分布。模式標本采自尼泊爾。

　　莖長或短，具2至多枚互生葉；葉片橢圓形、卵形至披針形，具平行脈，常被短柔毛；花單生或2—3朵排成總狀花序；子房具腺毛或柔毛，較少無毛；合萼片存在；花瓣常較狹長，扭轉(zhuǎn)或不扭轉(zhuǎn)；退化雄蕊扁平，基部有柄或近無柄。本組模式種：CypripediumcalceolusL．共有18種，分布于北溫帶，以北美與東亞為最多。我國有15種。亞組1．杓蘭亞組Subsect．Cypripedium子房具腺毛；花1—3朵；花瓣常扭轉(zhuǎn)，較少不扭轉(zhuǎn)；退化雄蕊基部通常有柄。本亞組模式種與組同。共有11個種，產(chǎn)北溫帶，主要見于東亞和北美。我國有7種。

　　地生草本，具短或長的橫走根狀莖和許多較粗厚的纖維根。莖直立，長或短，成簇生長或疏離，無毛或具毛，基部常有數(shù)枚鞘。葉2至數(shù)枚，互生、近對生或?qū)ι?，有時近鋪地；葉片通常橢圓形至卵形，較少心形或扇形，具折扇狀脈、放射狀脈或3—5條主脈，有時有黑紫色斑點?；ㄐ蝽斏ǔ＞邌位ɑ蛏贁?shù)具2—3花，極罕具5--7花；花苞片通常葉狀，明顯小于葉，少有非葉狀或不存在；花大，通常較美麗；中萼片直立或俯傾于唇瓣之上；2枚側(cè)萼片通常合生而成合萼片，僅先端分離，位于唇瓣下方，極罕完全離生；花瓣平展、下垂或圍抱唇瓣，有時扭轉(zhuǎn)；唇瓣為深囊狀，球形、橢圓形或其他形狀，一般有寬闊的囊口，囊口有內(nèi)彎的側(cè)裂片和前部邊緣，囊內(nèi)常有毛；蕊柱短，圓柱形，常下彎，具2枚側(cè)生的能育雄蕊、1枚位于上方的退化雄蕊和1個位于下方的柱頭；花藥2室，具很短的花絲；花粉粉質(zhì)或帶粘性，但不粘合成花粉團塊；退化雄蕊通常扁平，橢圓形、卵形或其他形狀，有柄或無柄，極罕舌狀或線形；柱頭肥厚，略有不明顯的3裂，表面有乳突。果實為蒴果。本屬后選模式種：CypdpediumcalceolusL．全屬約50種，主要產(chǎn)東亞、北美、歐洲等溫帶地區(qū)和亞熱帶山地，向南可達喜馬拉雅地區(qū)和中美洲的危地馬拉。我國有32種，廣布于自東北地區(qū)至西南山地和臺灣高山，絕大多數(shù)種類均可供觀賞。

　　地生或附生草本，極罕近亞灌木狀。莖短或長，一般不分枝。葉莖生或基生，折扇狀或?qū)φ??；ㄐ蝽斏?，總狀或減退為單花；子房1室或3室；花通常較大，由于子房彎曲而使唇瓣處于下方；側(cè)萼片一般合生而成合萼片，位于唇瓣下方；唇瓣深囊狀；蕊柱位于囊口，具2枚能育雄蕊、1枚退化雄蕊和1個柱頭；能育雄蕊通常具短的花絲和較小的花藥；花粉多少有粘性，但不形成團塊；退化雄蕊位于上方，一般較大；柱頭位于下方，肥厚。果實為蒴果。種子通常有翅狀種皮，較少例外。本亞科模式屬：CypripediumL．共含4屬(近年發(fā)表的Mexipedium子房1室，似應(yīng)歸人Paphiopedilum)，產(chǎn)北溫帶至美洲與亞洲的熱帶地區(qū)以及大洋洲。我國有2屬。

對葉杓蘭，蘭科花卉植物。分布于甘肅、臺灣、湖北、四川和日本。

　　對葉杓蘭

　　英文名：Cypripedium debile Rchb．f．

　　地生植物，高10—30厘米，具短的根狀莖。莖直立，纖細，無毛，基部具2枚筒狀鞘。葉2枚，近對生，伸展，寬卵形或近心形，長2．5—7厘米，寬亦相近，具明顯的3—5條主脈及細弱的網(wǎng)狀脈，近無柄?；ㄐ蛲鈴澔蛳麓?，纖細，通常長2—6厘米，具1花，無毛；苞片狹線形，長1．5—3厘米；花小，下垂，通常隱藏于葉之下方；萼片和花瓣淡綠色或淡黃綠色并在上面基部有栗色斑,唇瓣白色，囊內(nèi)也有栗色斑；中萼片狹卵狀披針形，長1—2厘米，寬5—7毫米；合萼片與中萼片相似但略小,先端幾不裂；花瓣披針形，長1—2厘米，寬3—5毫米；唇瓣深囊狀，近橢圓形，長1—1．5厘米；退化雄蕊近圓形至卵形，長1—2毫米。

　　花期：5—7月。生境:生于林下腐殖質(zhì)與落葉層豐富處；海拔2000—3000米。分布：甘肅南部、臺灣、湖北西部和四川西部至東北部；日本也有。

雅致杓蘭，植株高10—15厘米，具細長而橫走的根狀莖?；ㄆ?—7月。產(chǎn)云南貢山、中甸、麗江；退化雄蕊小，橫橢圓形，長約1.5厘米，寬2毫米，基部有短柄?；ㄆ?—7月。生于海拔3600—3700米的冷杉、云杉林下、林緣和灌叢中。

　　植株高10—15厘米，具細長而橫走的根狀莖。莖直立，密被長柔毛，基部具2枚筒狀鞘，頂端有2枚葉。葉對生或近對生，平展；葉片卵形或?qū)捖研?，通常長4—5厘米，寬3—3.5厘米，草質(zhì)，先端鈍，通常2面疏被短柔毛或稀近無毛，邊緣有長緣毛，具3—5條主脈，脈在背面浮凸?；ㄐ蝽斏?，近直立，具1花；花序柄長2—4厘米，被長柔毛；花苞片葉狀，卵形，長1.5—2厘米，寬6—8毫米，稍被短毛；花梗和子房長4—5毫米，縱肋上被毛；花小，萼片與花瓣淡黃綠色，內(nèi)面有栗色或紫紅色條紋，唇瓣淡黃綠色至近白色，略有紫紅色條紋；中萼片橢圓狀卵形，長1.5—2厘米，寬6—10毫米，先端急尖，無毛；合萼片與中萼片相似，先端2淺裂；花瓣披針形，長1.5—2厘米，寬4—5毫米，先端近急尖，無毛；唇瓣囊狀，近球形，長約1厘米，常上舉而不顯露囊口，前方有3縱列紫色疣狀突起；退化雄蕊小，橫橢圓形，長約1.5厘米，寬2毫米，基部有短柄?；ㄆ?—7月。

　　產(chǎn)云南貢山、中甸、麗江；生于海拔3600—3700米的冷杉、云杉林下、林緣和灌叢中。分布于西藏南部（吉隆、亞東）。尼泊爾、不丹、錫金和印度東北部也有。

毛瓣杓蘭，單子葉植物綱蘭科多年生陸生蘭，主要分布在湖北、四川、甘肅。

　　Cypripedium fargesii Franch.

　　蘭科 Orchidaceae

　　多年生陸生蘭，高5-10cm。莖短。葉2，近對生，闊卵形，上面具暗紫色斑塊?；▎紊?，萼片黃綠色， 具紫紅色斑點，花瓣紫紅色，唇瓣有囊。分布于湖北、四川、甘肅。

華西杓蘭，生于海拔26(X)---3400米的疏林下多石草叢中或蔭蔽巖壁上。

　　植株高20—30厘米，具粗壯而較短的根狀莖。莖直立，近無毛，基部具數(shù)枚鞘，鞘上方通常

　　有2枚葉。葉片橢圓形或卵狀橢圓形，長6—9厘米，寬2.5—3.5厘米，先端急尖或短漸尖，兩面無毛，邊緣稍具細緣毛?；ㄐ蝽斏?花；花序柄上部近頂端處被短柔毛；花苞片葉狀、狹卵狀橢圓形或卵形，長3.5—5厘米，寬1—1.5厘米，先端漸尖，無毛；花梗和子房長約2.5厘米，稍被腺毛；花有香氣；萼片和花瓣綠黃色并有密集的栗色縱條紋，唇瓣蠟黃色，囊內(nèi)有栗色斑點；中萼片卵形或卵狀橢圓形，長3.5—5厘米，寬1.5厘米，先端漸尖，背面脈上疏被短毛；合萼片卵狀披針形，與中萼片等長，寬約1.1厘米，先端2淺裂，背面略被微柔毛；花瓣披針形，長3—4厘米，寬6—7毫米，先端漸尖，內(nèi)面基部和背面中脈被短柔毛；唇瓣深囊狀，壺形，長2.5—3.3厘米，寬1.5—2厘米，下垂；囊口位于近唇瓣基部，由于周圍具凹陷的脈而使囊口邊緣呈齒狀；退化雄蕊近長圓狀卵形，長約1厘米，寬約5厘米，基部有短柄?；ㄆ?月。

　　產(chǎn)云南中甸；生于海拔3400米的疏林下多石草叢中。分布于四川、甘肅南部。

蘭科、杓蘭屬植物。產(chǎn)湖北西部（興山、神農(nóng)架）和四川東北部至西南部。生于海拔1600–––2900米的疏林中、山坡灌叢下或草坡上。

　　中文名：大葉杓蘭

　　Name：CypripediumfasciolatumFranch

　　Family：Orchidaceae

　　陸生蘭，高35-40厘米。莖無毛或在上部及近關(guān)節(jié)處具短柔毛，具3-4葉。葉互生，寬橢圓形，長15-20厘米，寬6-12厘米，急尖或短漸尖。

　　花苞片葉狀、卵狀披針形?；▎紊?，黃色，稍具紫色條紋，較大，直徑可達15厘米；中萼片寬橢圓形或?qū)捖褷顧E圓形，長5-5.5厘米，寬2.8-3.5厘米，急尖或漸尖；合萼片與中萼片相似，但稍狹，頂端具2齒；花瓣條狀披針形，長5.5-8厘米，寬8-15毫米，內(nèi)側(cè)面紫色和具短；毛，唇瓣球形，甚大，直徑可達5厘米，幾與中萼片等長，囊往往向上舉，口部與莖并行，直徑約2厘米，邊緣具齒，口部周圍及底部具紫色斑點，囊底部被毛，內(nèi)折側(cè)裂片三角形；退化雄蕊橢圓形，長約17毫米，基部有耳且具短柄；

　　子房條形，被棕色毛。

　　四川、湖北。生于海拔1650-2100米的林下或疏林中。

黃花杓蘭，中國特有植物。分布于甘肅、四川、湖北、云南。生于海拔2700-3300米林下、草坡或路旁。

　　黃花杓蘭的資源限制和傳粉限制是制約黃花杓蘭有性繁殖成效的因素。由于黃花杓蘭繁殖時植株具有臨界大小，說明黃花杓蘭存在著繁殖成本。

　　這種繁殖成本表現(xiàn)為短期成本和長期成本，短期成本是繁殖過程中同化產(chǎn)物、氮、磷、鉀在繁殖器官中分配的改變。

　　長期成本是在繁殖過程（結(jié)實）會影響到地下部分的物質(zhì)積累，人工操縱的極端源庫關(guān)系會影響到植株第二年的生長和繁殖。此外，由于傳粉的限制，黃花杓蘭在自然條件下結(jié)實率低下。營養(yǎng)繁殖成為黃花杓蘭種群更新的主要方式，這可能會影響到黃花杓蘭地理分布的范圍。

　　分布于甘肅、四川、湖北、云南。生于海拔2700-3300米林下、草坡或路旁。

　　多年生地生蘭。株高30-50cm。莖直立，密被短柔毛。葉互生，3-5枚，橢圓形，長10-16cm，寬4-8cm，頂端急尖或漸尖，兩面被微柔毛，邊緣具細緣毛?；ò~狀，橢圓狀披針形，漸尖；花常單生，很少2朵，直徑約5cm，黃色或漸淺，有時略有紫色斑點；中萼片寬橢圓形，長3-3.5cm，寬1.5-2.5cm。

　　背面中脈與基部疏被微柔毛，邊緣稍具細緣毛；合萼片與中萼片相似，但稍??；花瓣近斜披針形，長2.5-3cm，寬約1cm，內(nèi)面基部具疏柔毛，唇瓣幾乎與萼片等長，具半圓形的折側(cè)裂片，囊前面內(nèi)彎邊緣高3-4mm，囊內(nèi)底部具長柔毛；退化雄蕊近圓形，基部具耳；子房密被棕色絨毛。花期5-6月，果期8-9月。

　　喜冷涼氣候，陰濕環(huán)境。生于海拔2200-3620m的林下、草坡或溝谷草地。

　　黃花杓蘭種子無菌繁殖方法，包括種子的采集、預處理，培養(yǎng)基的配制，播種，原球莖培養(yǎng)步驟，其特征在于培養(yǎng)基采用Harvais 培養(yǎng)基改良型，將Harvais培養(yǎng)基中的NH4N03去除，添加2．Omg/L 甘氨酸，lOOmg／L谷氨酰胺，500mg／L酪蛋白水解物；原球莖培養(yǎng)將剛萌發(fā)形成的原球莖轉(zhuǎn)移到無激素的Harvais培養(yǎng)基中，置于黑暗中23℃恒溫培養(yǎng)，培養(yǎng)一個月后，將原球莖轉(zhuǎn)移到添加了0．5g／L 活性炭的無激素Harvais培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)，當原球莖分化出芽和根，形成幼苗時，將幼苗轉(zhuǎn)移到光下培養(yǎng)，光照強度為2000lux，待幼苗葉片轉(zhuǎn)綠，出瓶栽培。

　　1、黃花杓蘭在四個生境（天生橋、納帕海、小中甸和仙人洞）中的開花率、結(jié)實率差異顯著。其中天生橋和小中甸的光照輻射差別不大，其開花率的差別與土壤肥力有關(guān)。黃花杓蘭的自然結(jié)實率很低，在四個生境中都沒有超過9％。在光照輻射最強的納帕海和光照輻射最弱的仙人洞，結(jié)實率都較低。黃花杓蘭的結(jié)實成功可能存在著一個合適的光照輻射范圍。種群密度、開花率和花器官大小與結(jié)實率并不相關(guān)。

　　2、在四個生境中黃花杓蘭開花植株的葉片不少于5片，且植株高度和葉面積要達到一定的臨界值。同一生境中植株越大（植株高度和葉面積），開花概率越高。這說明黃花杓蘭的大植株比小植株能獲取更多的母本資源。在不同生境中黃花杓蘭繁殖植株臨界大小不相同，這可能與不同生境中小環(huán)境的生態(tài)因子有關(guān)。

　　3、四個生境中花器官的平均大小并不能決定結(jié)實率的高低。同一生境中植株株高與繁殖器官大?。ù桨曛睆健⒐麑嶉L度、果實周徑）呈顯著線性正相關(guān)。但植株葉面積與繁殖器官大小的關(guān)系是不確定的：葉面積大小與果實長度呈顯著線性正相關(guān)，但與唇瓣直徑和果實周徑并不呈顯著相關(guān)。

　　4、在繁殖過程中黃花杓蘭資源的分配規(guī)律能直接反映繁殖時黃花杓蘭的資源利用情況。在黃花杓蘭繁殖期間（開花期和果實期），生物量、碳的同化物、氮、磷和鉀在繁殖器官中的分配持續(xù)增長。此外，黃花杓蘭在果實成熟后，生物量、氮、磷、鉀在營養(yǎng)器官的分配有所增加，這表明黃花杓蘭在果實這個主庫的需求下降后，會調(diào)動植株體內(nèi)的物質(zhì)能量和營養(yǎng)成分，保證營養(yǎng)器官最大限度地進行光合作用，為來年杓蘭度過休眠后的快速生長發(fā)育儲存物質(zhì)和能量，同時也表明黃花杓蘭在果實成熟后，同化產(chǎn)物、氮、磷、鉀都有向植株下部轉(zhuǎn)運的趨勢。

　　5、氮、磷、鉀的繁殖分配比例顯著高于生物量（碳的同化物）的繁殖分配。黃花杓蘭開花或結(jié)實植株因繁殖器官的存在確實拉動了光合速率的提高，這種光合補償和綠色果實的光合作用降低了生物量的繁殖分配，這是黃花杓蘭降低短期繁殖成本的一種策略。

　　6、黃花杓蘭在花期的同化產(chǎn)物幾乎不分配到根莖，只用于保證當前繁殖。而果實生長后期有92％的碳同化產(chǎn)物分配到根莖。人工授粉、去葉和去果等所造成資源供需的極端情況會影響黃花杓蘭植株在第二年的發(fā)芽率、開花率。這與繁殖生態(tài)學中的繁殖權(quán)衡法則相符。植物的存活、生長和繁殖對資源的需求是相互制約的關(guān)系，資源在滿足一個過程的需要時，其他兩個過程的需求會有所妥協(xié)。任何一方的過度發(fā)展都會造成適合度降低，不利于種群的生存和繁衍。

　　7、黃花杓蘭具有許多由地下根莖連接的無性系分株，在果期，不開花分株（ramet）的光合速率顯著低于不開花植株，果期結(jié)實植株調(diào)動其未開花分株中一些營養(yǎng)成分，影響到了葉片的光合性能，降低了這些分株的光合速率。此外同一克隆植株在開花期母株不向子株轉(zhuǎn)移同化產(chǎn)物，而在果實后期，母株將一部分同化產(chǎn)物轉(zhuǎn)移至根莖休眠芽以便來年萌發(fā)為新生植株。這是黃花杓蘭對生境的適應(yīng)性對策，通過分株間的相互物質(zhì)援助以減緩環(huán)境脅迫對植株存活所產(chǎn)生的壓力，具有進化適應(yīng)的意義。

　　8、黃花杓蘭分株既可以通過有性繁殖又可以通過營養(yǎng)繁殖來進行種群更新。黃花杓蘭多生長在林下，上層植被導致生長的光環(huán)境差別很大，幼苗形成困難，再加之傳粉的限制，其在野外生境下的有性繁殖受到制約，無性繁殖成為種群更新和擴張的主要形式。但專一的無性繁殖會使黃花杓蘭遺傳多樣性下降，此外長距離散布的種子萌發(fā)困難，可能都是黃花杓蘭地理分布范圍狹窄（為中國特有種）的原因。

　　本種觀賞性強，是庭院栽培或盆栽觀賞的優(yōu)良花卉。