類別及其發(fā)展簡史 | 代表 | 作用方式 | 作用位點(diǎn)（靶標(biāo)） | 中毒表現(xiàn) | 備注 |
有機(jī)磷類：1932年科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了有機(jī)磷化合物的生物活性，1941年英國人和德國人在合成有機(jī)磷神經(jīng)毒劑時(shí)發(fā)現(xiàn)部分化合物對昆蟲的毒性，1944年德國人Schrader合成了第一個(gè)內(nèi)吸性有機(jī)磷殺蟲劑OMPA和 TEPP，1944年合成了代號E605的對硫磷。 |
敵敵畏、毒死蜱、丙溴磷、三唑磷、辛硫磷、氧樂果、殺撲磷等 |
1、 熏蒸：藥劑從害蟲體壁上的氣門進(jìn)入；
2、 觸殺：通過體壁、口器、體壁（節(jié)間膜）、足（跗節(jié)）、觸角和翅；
3、 胃毒：咀嚼式口器取食植物組織時(shí)進(jìn)入到昆蟲腸胃中；
4、 內(nèi)吸：藥劑被植物吸收后，害蟲取食植物汁液時(shí)進(jìn)入蟲體內(nèi)；
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乙酰膽堿酯酶：吸附昆蟲體內(nèi)神經(jīng)元釋放的乙酰膽堿酯酶，使傳導(dǎo)昆蟲神經(jīng)沖動(dòng)的乙酰膽堿無法水解，在突觸處大量積累，從而干擾神經(jīng)沖動(dòng)的正常傳導(dǎo)，誘發(fā)神經(jīng)毒素，導(dǎo)致昆蟲死亡。 |
興奮、抽搐 |
1、 人畜中毒，應(yīng)先行催吐，立即靜脈注射或口服阿托品，再送醫(yī)救治；
2、 藥效和溫度成正相關(guān)；
3、 不同種類間毒性、作用方式相差較大；
4、 敏感作物較多；
5、 大多為廣譜殺蟲劑。 |
氨基甲酸酯類：1925年科學(xué)家發(fā)現(xiàn)毒扁豆中的毒素，毒扁豆堿，屬于天然氨基甲酸酯類化合物。40年代Gysin開發(fā)出第一個(gè)氨基甲酸酯類殺蟲劑-地麥威，1953年聯(lián)合碳化公司合成甲萘威（西維因）。 |
滅多威、異丙威、仲丁威、涕滅威、克百威、丁硫克百威等，以及杜邦的茚蟲威 |
1、 觸殺；
2、 胃毒；
3、 內(nèi)吸；
4、 熏蒸。 |
和有機(jī)磷類相似
茚蟲威則是鈉離子通道抑制劑 |
同上 |
1、 人畜中毒后送醫(yī)前救治方法，和有機(jī)磷類相似；
2、 藥效對溫度反應(yīng)不敏感；
3、 擊倒速度比有機(jī)磷類快；
4、 毒性相差很大，涕滅威、克百威和滅多威屬于高毒藥劑；
5、 部分種類對螨無效。 |
擬除蟲菊酯類：模擬天然除蟲菊植物中除蟲菊素的化學(xué)結(jié)構(gòu)，人工合成的殺蟲活性、穩(wěn)定性更好的藥劑。美國人在1947年首先人工合成了世界上第一個(gè)擬除蟲菊酯類殺蟲劑-丙烯菊酯，1949年商品化生產(chǎn)，日本人緊隨其后，在70年代初開發(fā)出苯醚菌酯和含有α-氰基的氰苯醚菊酯；英國人在1972年開發(fā)出第二代菊酯類藥劑，二氯苯醚菊酯，接著，日本人、德國人相繼開發(fā)出多個(gè)新類型的藥劑。 |
Ⅰ型：結(jié)構(gòu)中不含α-氰基，胺烯菊酯、丙烯菊酯、苯醚菌酯、二氯苯醚菌酯等；
Ⅱ型：結(jié)構(gòu)中含有α-氰基等，溴氰菊酯、氯氰菊酯、高效氯氰菊酯、氰戊菊酯、高效氯氟氰菊酯、高效氟氯氰菊酯、甲氰菊酯、聯(lián)苯菊酯等 |
1、 觸殺；
2、 胃毒；
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鈉離子通道：昆蟲的神經(jīng)沖動(dòng)在傳導(dǎo)過程中，神經(jīng)元的軸突有大量的鈉離子和鉀離子的進(jìn)出，并受離子通道的控制。該類藥劑就是破壞神經(jīng)元軸突的離子通道擾亂鈉離子的進(jìn)出，導(dǎo)致其神經(jīng)功能紊亂，中毒死亡。 |
Ⅰ型：興奮、不協(xié)調(diào)運(yùn)動(dòng)；Ⅱ型：痙攣、麻痹 |
1、 人畜中毒后無特效解藥，催吐后盡快送醫(yī)救治；
2、 部分種類藥效對溫度反應(yīng)呈負(fù)相關(guān)；
3、 以觸殺為主，擊倒速度較快；
4、 大多屬于中毒或低毒；
5、 抗性和交互抗性明顯；
6、 部分對螨類效果差； |
氯化煙堿類：屬于雜環(huán)類化合物。拜耳公司于80年代中期開發(fā)出世界上第一個(gè)煙堿類殺蟲劑-吡蟲啉，日本曹達(dá)緊接著在80年代末開發(fā)出啶蟲脒，武田1989年開發(fā)了烯啶蟲胺，瑞士諾華（先正達(dá)的前身公司之一）1991年開發(fā)出噻蟲嗪。 |
吡蟲啉、啶蟲脒、烯啶蟲胺、噻蟲嗪、噻蟲啉等 |
1、 根部內(nèi)吸；
2、 觸殺；
3、 驅(qū)避。 |
乙酰膽堿酯酶受體：選擇性控制昆蟲神經(jīng)系統(tǒng)的煙堿型乙酰膽堿酯酶受體，阻斷昆蟲中樞神經(jīng)系統(tǒng)的傳導(dǎo)。 |
麻痹致死。 |
1、 高效低毒，但對蜜蜂有毒；
2、 啶蟲脒對溫度敏感，呈正相關(guān)性；
3、 對螨類無效。 |
抗生素類：利用微生物代謝產(chǎn)物殺蟲的藥劑。蘇云金桿菌1901年日本人在蠟狀芽孢桿菌群內(nèi)發(fā)現(xiàn)的。1975年日本北里研究所發(fā)現(xiàn)的十六元大環(huán)內(nèi)酯化合物-阿維菌素，成為人類在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中應(yīng)用抗生素的新里程碑。 |
阿維菌素、甲維鹽、多殺菌素、瀏陽霉素、蘇云金芽孢桿菌等 |
1、 觸殺；
2、 胃毒。 |
氯離子通道（阿維菌素）：作用于昆蟲神經(jīng)元突觸或肌肉神經(jīng)元突觸的GABAA受體，干擾神經(jīng)末梢的信息傳遞，延長氯離子開放通道，大量氯離子的涌入阻斷了神經(jīng)末梢和肌肉的聯(lián)系，是昆蟲麻痹、拒食、死亡。
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麻痹、拒食等 |
1、 阿維菌素原藥對人畜高毒；
2、 阿維菌素、多殺菌素屬于廣譜殺蟲劑，蘇云金芽孢桿菌對鱗翅目幼蟲活性高，甲維鹽比阿維菌素的觸殺效果更高。 |
苯甲酰脲類：70年代荷蘭人研發(fā)除草劑時(shí)意外發(fā)現(xiàn)了一種沒有除草效果但對昆蟲有效的苯甲酰脲類化合物，幾丁質(zhì)抑制劑。 |
滅幼脲、除蟲脲（敵滅靈）、定蟲?。ㄒ痔＃?、氟鈴脲（蓋蟲散）、氟蟲脲（卡死克）、伏蟲脲（農(nóng)夢特）等 |
胃毒 |
抑制昆蟲幾丁質(zhì)的合成，從而擾亂其蛻皮規(guī)律。 |
發(fā)黑、僵硬、畸形。 |
1、 高效低毒；
2、 藥效緩慢而持久，應(yīng)與速效性殺蟲劑配合使用或提前使用；
3、 對蠶有毒。 |
酰胺類：1998年日本農(nóng)藥和拜耳公司聯(lián)合開發(fā)出第一個(gè)誘導(dǎo)昆蟲魚尼丁受體的殺蟲劑-氟蟲酰胺，即壟歌。杜邦公司在2000年開發(fā)出在作物體導(dǎo)管內(nèi)上下傳導(dǎo)的魚尼丁高效殺蟲劑-氯蟲苯甲酰胺，康寬。 |
壟歌：氟蟲酰胺；
康寬：氯蟲苯甲酰胺；
福戈：氯蟲苯甲酰胺+噻蟲嗪；
氰蟲酰胺。 |
1、 觸殺；
2、 胃毒；
3、 滲透傳導(dǎo)（康寬） |
魚尼丁受體：誘導(dǎo)昆蟲產(chǎn)生魚尼丁，使鈣離子無限釋放進(jìn)而導(dǎo)致嚴(yán)重缺乏后，癱瘓死亡。 |
肌肉僵硬、拒食、癱瘓 | 1、 高效低毒，對魚類、蜜蜂毒性??； 2、 藥效慢，防治大齡幼蟲時(shí)應(yīng)提前用藥或和其它速效性藥劑配合使用； 3、 不宜連續(xù)使用。 |
吡唑類：1989年法國羅那普朗克公司將吡唑雜環(huán)和氟元素結(jié)合開發(fā)出第一個(gè)吡唑類殺蟲劑—氟蟲氰。 |
氟蟲氰、丁烯氟蟲氰 |
1、 胃毒；
2、 觸殺；
3、 內(nèi)吸。 |
氯離子通道 |
興奮 | 1、對蜜蜂有毀滅性毒害，2009年7月我國明令禁止生產(chǎn)、使用氟蟲氰（可以做種子處理劑使用）； 2、丁烯氟蟲氰是大連瑞澤開發(fā)的新型苯基吡唑類殺蟲劑，對蜜蜂毒性小。 |
季酮酸類：拜耳在開發(fā)除草劑時(shí)發(fā)現(xiàn)了螺螨酯，其后進(jìn)一步合成了螺蟲酯和螺蟲乙酯
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螺蟲乙酯（畝旺特）、螺螨酯、螺甲螨酯 |
雙向內(nèi)吸傳導(dǎo) | 抑制害蟲體內(nèi)脂肪合成過程中的乙酰輔酶A羧化酶的活性，從而抑制脂肪的合成，阻斷害蟲正常的能量代謝，最終導(dǎo)致死亡。 |
| 藥效較慢，應(yīng)提前噴藥或與速效性藥劑配合使用。 |
