臨床表現(xiàn)：潛伏期一般為10～15天，可短至4天，長至21天。感染乙腦病毒后，癥狀相差懸殊，大多無癥狀或癥狀較輕，僅少數(shù)患者出現(xiàn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，表現(xiàn)為高熱、意識變化、驚厥等。

　　一、按病程可以分為如下四個階段

　　1、初期：病發(fā)剛開始的3天即病毒血癥期，起病急，一般無明顯前驅(qū)癥狀，可有發(fā)熱、精神萎靡不振、食欲不振、輕度嗜睡，青少年兒童可訴有頭痛，嬰幼兒可出現(xiàn)腹瀉，體溫在39℃ 左右，持續(xù)不退，此時神經(jīng)系統(tǒng)癥狀及體征常不明顯而被誤診為上呼吸道感染(感冒)，少數(shù)患者出現(xiàn)神志淡漠，激惹或頸項輕度抵抗感。

　　2、極期：病發(fā)開始后的3～10天，此期患者除全身毒血癥狀加重外，突出表現(xiàn)為腦損害癥狀明顯，具體癥狀如下：

　　(1)高熱：體溫持續(xù)升高達40℃以上并持續(xù)不退直至極期結(jié)束，高熱持續(xù)7～10天，輕者短至3～5天，重者可3～4周以上，一般發(fā)熱越高，熱程越長，臨床癥狀越重。

　　(2)意識障礙：患者全身癥狀加重，且出現(xiàn)明顯的神經(jīng)系統(tǒng)癥狀和體征，患者意識障礙加重，由嗜睡轉(zhuǎn)入昏迷，發(fā)生率50%～94%，昏迷愈早、愈深、愈長，病情愈重，持續(xù)時間大多1周左右，重癥者可達1個月以上。

　　(3)驚厥：發(fā)生率40%～60%，是病情嚴重的表現(xiàn)，重者驚厥反復發(fā)作，甚至肢體強直性痙攣，昏迷程度加深，也可出現(xiàn)錐體束癥狀及四肢不自主運動。

　　(4)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀和體征：乙腦的神經(jīng)系統(tǒng)癥狀多在病程10天內(nèi)出現(xiàn)，第2周后就少出現(xiàn)新的神經(jīng)癥狀，常有淺反射消失或減弱，深反射先亢進后消失，病理性錐體束征如巴賓斯基征等可呈陽性(椎體束病損，大腦失去了對腦干和脊髓的抑制而出現(xiàn)的異常反射)，常出現(xiàn)腦膜刺激征(是腦膜病變所引起的一系列癥狀，包括頸強直、Kernig征、Brudzinski征。①頸強直是腦膜刺激征中重要的客觀體征，其主要表現(xiàn)為不同程度的肌強直，尤其是伸肌，頭前屈明顯受限，即被動屈頸遇到阻力，頭側(cè)彎也受到一定的限制，頭旋轉(zhuǎn)運動受限較輕，頭后仰無強直表現(xiàn)。見于各種類型腦膜炎、蛛網(wǎng)膜下腔出血、顱內(nèi)壓增高、頸椎疾病等。②Kernig征又稱屈髓伸膝試驗，患者仰臥位使膝關(guān)節(jié)屈曲成直角，然后被動使屈曲的小腿伸直，當膝關(guān)節(jié)不能伸直，出現(xiàn)阻力及疼痛而膝關(guān)節(jié)形成的角度不到135°時為K征陽性。Kernig征陽性除提示有腦膜刺激征之處尚提示后根有刺激現(xiàn)象，腰骶神經(jīng)根病變，其疼痛僅限于腰部及患肢，而腦膜刺激征時Kernig征為雙側(cè)性，且同等強度，疼痛位于胸背部而不局限于腰部及患肢。③Brudzinski征 患者仰位平臥，前屈其頸時發(fā)生雙側(cè)髓、膝部屈曲;壓迫其雙側(cè)面頰部引起雙上臂外展和肘部屈曲;叩擊其恥骨連合時出現(xiàn)雙下肢屈曲和內(nèi)收，均稱Brudzinski征陽性。)。由于病毒毒素侵襲腦血管內(nèi)皮、脈絡叢上皮細胞、蛛網(wǎng)膜和神經(jīng)束膜的上皮細胞，產(chǎn)生炎癥和變性，會導致出現(xiàn)不同程度的腦膜刺激征，如頸強直、凱爾尼格征與布魯津斯基征陽性，重癥者有角弓反張。嬰幼兒多無腦膜刺激征，但常有前囟隆起。深昏迷者可有膀胱和直腸麻痹(大小便失禁或尿潴留)與自主神經(jīng)受累有關(guān)，昏迷時，除淺反射消失外，尚可有肢體強直性癱瘓，偏癱較單癱多見，或全癱，伴肌張力增高，膝、跟腱反射先亢進，后消失。

　　(5)腦水腫及顱內(nèi)壓增高：重癥患者可有不同程度的腦水腫，引起顱內(nèi)壓增高，發(fā)生率25%～63%，輕度顱內(nèi)壓增高的表現(xiàn)為面色蒼白，劇烈頭痛，頻繁嘔吐，驚厥，血壓升高，脈搏先加速后減慢，早期神志清楚但表情淡漠，并迅速轉(zhuǎn)入嗜睡、恍惚、煩躁或譫妄，呼吸輕度加深加快。重度腦水腫的表現(xiàn)為面色蒼白，反復或持續(xù)驚厥，肌張力增高，脈搏轉(zhuǎn)慢，體溫升高，意識障礙迅速加深，呈淺昏迷或深昏迷，瞳孔忽大忽小，對光反應遲鈍，眼球可下沉，出現(xiàn)各種異常呼吸，可進展至中樞性呼吸衰竭，甚至發(fā)生腦疝，包括小腦幕裂孔疝(又稱顳葉鉤回疝)及枕骨大孔疝(又稱小腦扁桃體疝)。前者表現(xiàn)為意識障礙，逐漸發(fā)展至深昏迷，病側(cè)瞳孔散大，上眼瞼下垂，對側(cè)肢體癱瘓和錐體束征陽性;枕骨大孔疝表現(xiàn)為極度躁動，眼球固定，瞳孔散大或?qū)?a target="_blank" class="blue" hidefocus="true">光反射消失，脈搏緩慢，呼吸微弱或不規(guī)則，但患者常突然發(fā)生呼吸停止。

　　(6)呼吸衰竭：發(fā)生在極重型病例，發(fā)生率15%～40%，極重型乙腦因腦實質(zhì)炎癥、缺氧、腦水腫、腦疝、低血鈉腦病等引起中樞性呼吸衰竭，其中以腦實質(zhì)病變?yōu)橹饕颉Ｑ幽X呼吸中樞發(fā)生病變時，可迅速出現(xiàn)中樞性呼吸衰竭，表現(xiàn)為呼吸節(jié)律不規(guī)則，雙吸氣，嘆息樣呼吸，中樞性換氣過度，呼吸暫停，潮氏呼吸及下頜呼吸等，最后呼吸停止，當發(fā)生中樞性呼吸衰竭呼吸停止后，再出現(xiàn)自主呼吸的可能性極小。此外，又可因并發(fā)肺炎或在脊髓受侵犯后，引起呼吸肌癱瘓而發(fā)生周圍性呼吸衰竭。

　　高熱、驚厥、呼吸衰竭是乙腦極期的嚴重癥狀，三者相互影響，尤為呼吸衰竭常為致死的主要原因。

　　(7)循環(huán)衰竭：少數(shù)乙腦患者可發(fā)生循環(huán)衰竭，表現(xiàn)血壓下降，脈搏細速，肢端冰涼并伴有嘔吐咖啡色液體。其產(chǎn)生原因多為內(nèi)臟淤血，使有效循環(huán)血容量減少;胃腸道滲血、出血;乙腦極期因代謝紊亂，毒素吸收產(chǎn)生血管麻痹;心肌病變產(chǎn)生心功能不全;延腦血管舒縮中樞的損害等所致。消化道出血的患者常可危及生命，應予重視。

　　大多數(shù)患者經(jīng)3～10天極期病程后，體溫開始下降，病情逐漸好轉(zhuǎn)，進入恢復期。

　　3、恢復期：此時患者體溫可在2～5天逐漸下降及恢復正常，意識障礙開始好轉(zhuǎn)，昏迷患者經(jīng)過短期的精神呆滯或淡漠而漸轉(zhuǎn)清醒，神經(jīng)系統(tǒng)病理體征逐漸改善而消失。部分患者恢復較慢，需達1～3個月以上。重癥患者因腦組織病變重，恢復期癥狀可表現(xiàn)為持續(xù)低熱、多汗、失眠、神志呆滯、反應遲鈍、精神及行為異常，失語或者特別多話，吞咽困難，肢體強直性癱瘓或不自主運動出現(xiàn)，癲癇樣發(fā)作等癥狀，經(jīng)過積極治療大多在半年后能恢復。

　　4、后遺癥期：后遺癥與乙腦病變輕重有密切關(guān)系。后遺癥主要有意識障礙、癡呆、失語及肢體癱瘓等，如予積極治療也可有不同程度的恢復?；杳院筮z癥患者長期臥床，可并發(fā)肺炎、褥瘡、尿道感染。癲癇樣發(fā)作后遺癥有時可持續(xù)終身。

　　二、按年齡分類

　　1、嬰兒乙腦臨床特點 發(fā)病時可表現(xiàn)為輕瀉、流涕、輕咳、喘息、嗜睡、易驚或哭鬧，且驚厥發(fā)生率高。無腦膜刺激癥者比例高，但常有前囟隆起，腦脊液檢查正常者較多，并發(fā)癥少。

　　2、老年人乙腦臨床特點 60歲以上患者，發(fā)病急，均有高熱，病情嚴重，重型及極重型占86.1%及91.7%。出現(xiàn)昏迷時間早，且持續(xù)時間長，部分伴循環(huán)衰竭及腦疝，病死率高達66.6%。多并發(fā)肺內(nèi)感染、尿路感染、消化道出血、心肌損害等。

　　3、雖然說成人感染流行性乙型腦炎的幾率比較小，但根據(jù)近期疫情統(tǒng)計數(shù)據(jù)來看，流行性乙型腦炎正向大齡化、成人化的趨勢發(fā)展。在治療方面要認真把好“三關(guān)”，即高熱關(guān)、驚厥關(guān)和呼吸衰竭關(guān)。

　　三、根據(jù)病情輕重的不同，可分為以下4種類型。

　　1、輕型：患者神志始終清醒，但有不同程度的嗜睡，一般無驚厥，體溫在38～39℃左右，頭痛及嘔吐不嚴重，可有輕度腦膜刺激癥狀。多數(shù)在1周左右恢復，一般無后遺癥。輕型中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀不明顯者臨床上常易漏診。

　　2、普通型：體溫常在39～40℃之間，有意識障礙如昏睡或昏迷、頭痛、嘔吐，腦膜刺激癥狀明顯，腹壁反射和提睪反射消失，深反射亢進或消失，可有一次或數(shù)次短暫驚厥，伴輕度腦水腫癥狀，病程約7～14天，無或有輕度恢復期神經(jīng)精神癥狀，無后遺癥。

　　3、重型：體溫持續(xù)在40℃或更高，神志呈淺昏迷或昏迷，煩躁不安，常有反復或持續(xù)驚厥，瞳孔縮小，對光反射存在，可有定位癥狀或體征，如肢體癱瘓等。偶有吞咽反射減弱，可出現(xiàn)重度腦水腫癥狀。病程常在2周以上，昏迷時間長者腦組織病變恢復慢，部分患者留有不同程度后遺癥。

　　4、極重型：此型患者于初熱期開始體溫迅速上升，可達40.5～41℃或更高，伴反復發(fā)作難以控制的持續(xù)驚厥，于1～2天內(nèi)進展至深昏迷，常有肢體強直性癱瘓，臨床上有重度腦水腫的各種表現(xiàn)，進一步發(fā)展呈循環(huán)衰竭、呼吸衰竭甚至發(fā)生腦疝，病死率高，存活者常有嚴重后遺癥。

　　四、按腦部病變定位分類

　　1、腦干上位：病變累及大腦及間腦，未侵犯腦干，臨床上有昏睡或昏迷，壓眼眶時出現(xiàn)假自主運動，或去皮質(zhì)強直，如顳葉損害可致聽覺障礙;若枕葉損害可有視力障礙，視物變形等。眼球運動存在，早期瞳孔偏小或正常，頸皮膚刺激試驗時瞳孔可散大，呼吸始終正常。若丘腦下部病變，該部位是自主神經(jīng)的較高級中樞，又是體溫調(diào)節(jié)中樞，可出現(xiàn)出汗、面紅、心悸及心律不齊等自主神經(jīng)功能紊亂，還可出現(xiàn)超高熱等體溫調(diào)節(jié)障礙。

　　2、上腦干部位：病變在中腦水平，同時有第3對至第8對腦神經(jīng)中的部分神經(jīng)受影響，患者處于深昏迷，肌張力增高，眼球活動遲鈍，瞳孔略大。對光反射差或消失，呼吸異常。呈中樞性換氣過度，引起呼吸性堿中毒，頸皮膚刺激試驗可見瞳孔有反應性擴大現(xiàn)象，但反應遲鈍。若中樞雙側(cè)受損，致錐體束下行通路受損，可引起四肢癱瘓，稱去大腦強直，若單側(cè)中腦受損，則呈對側(cè)偏癱。

　　3、下腦干部位：病變相當于腦橋與延腦水平，伴Ⅸ～Ⅻ腦神經(jīng)受影響，有深昏迷，壓眼眶無反應，角膜反射及瞳孔反應消失，頸皮膚刺激試驗無反應，瞳孔不擴大，吞咽困難，喉部分泌物積聚，迅速發(fā)生中樞性呼吸衰竭。

　　【診斷】

　　診斷依據(jù)：

　　1、有明顯的季節(jié)性，主要在7～9三個月內(nèi)，患者多為兒童及青少年;

　　2、發(fā)病急驟，突然發(fā)熱、頭痛、嘔吐、意識障礙，且在2～3天后逐漸加重，重癥患者可迅速出現(xiàn)昏迷、抽搐、吞咽困難及呼吸衰竭等表現(xiàn);

　　3、早期常無明顯體征，2～3天后常見腦膜刺激征、腹壁反射、提睪反射消失、巴賓斯基征陽性、四肢肌張力增高等即應考慮本病。

　　4、確診依賴血清學診斷，特異性IgM在病后第4天即可出現(xiàn)陽性，病后2～3周達到高峰。國內(nèi)孫靜2000年研究證實，逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(RT-PCR)，有助于臨床乙腦患者快速診斷，敏感性較高，特異性可靠，與RHPT方法的聯(lián)合應用將大大提高目前乙腦患者的診斷率。

　　5、常規(guī)血清學試驗(補體結(jié)合試驗、中和試驗)，有輔助診斷意義，可用于臨床回顧性診斷。