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1.觀察培養(yǎng)基顏色、細(xì)胞生長(zhǎng)密度，確定是否換液
2.吸出舊培養(yǎng)基，加入4mlPBS清洗，吸出PBS
3.加入800μl trypsin ，使胰酶鋪滿培養(yǎng)瓶壁，鏡下觀察，見(jiàn)細(xì)胞呈圓形時(shí)加入2ml血清培養(yǎng)基終止消化
4.離心，棄上清
5.血清培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。（可傳代，可棄部分細(xì)胞）
6.將細(xì)胞懸液吸入培養(yǎng)瓶，補(bǔ)培養(yǎng)基，培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
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