第十一單元 性別決定與伴性遺傳

    一、學習內(nèi)容

    本部分介紹性別決定與伴性遺傳兩方面的初步知識。關于性別決定，講述生物的性別主要是由性染色體來控制的，性染色體的概念以及性染色體的類型；伴性遺傳是指性染色體上的基因所表現(xiàn)出來的特殊遺傳現(xiàn)象，以人的色盲遺傳為例講述了伴性遺傳的規(guī)律。性別決定與伴性遺傳的知識，與人類的生活和生產(chǎn)都有密切關系，對于防止伴性遺傳病的發(fā)生、保持種族的優(yōu)良性具重要意義。

    二、檢測題

    1．果蠅紅眼A對白眼a顯性，基因均位于x染色體上，如果雙親一方為紅眼，另一方為白眼，后代中雌雄個體均為紅眼，則親本基因型為
    A.x^Ax^A×x^ay  B.x^ax^a×x^Ay  C.x^Ax^A×x^Ay  D.x^Ax^a×x^Ay

    2．遺傳方式與性別相聯(lián)系的基因一定位于
    A.X染色體上  B.Y染色體上  C.常染色體上 D.性染色體上

    3．血友病受隱性基因控制并位于X染色體上，正常情況下，下列哪種遺傳方式不存在
    A.母親把致病基因傳給女兒  B.母親把致病基因傳給兒子
    C.父親把致病基因傳給女兒  D.父親把致病基因傳給兒子

    4．有一種嚴重的精神病是由一對隱性基因引起的，一對正常的夫婦生了一個有病的女兒和一個正常的兒子，這個兒子攜帶致病基因的可能性為
    A.1／3   B.2／4   C.2／3    D.1／4

    5．一對色覺正常的夫婦，他們所生的孩子中
    A.不可能有色盲兒子  B.可能有色盲兒子
    C.一定有色盲兒子    D.可能有色盲女兒

    6．一對表現(xiàn)型正常的夫婦，他們的雙親中都有一個白化病患者。預計他們生一個白化病男孩的幾率是
    A.12.5％    B.25％    C.50％    D.75％

    7．如果一對夫婦一方正常，一方色盲，子女中，女兒表現(xiàn)型與父親相同，兒子表現(xiàn)型與母親相同，則母親的基因型為
    A.x^Bx^B   B.x^Bx^b   C.x^bx^b    D.x^Bx^B或x^bx^b

    8．一對夫婦都患家族性多發(fā)性腸息肉，他們生了一個表現(xiàn)型正常的兒子，預計他們生第二個小孩患此病的幾率是
    A.50％    B.75％   C.25％    D.12.5％

    9．一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個既患白化病又患色盲的男孩和一個正常的女孩。這個女孩的基因型是純合體的幾率為
    A.1／4   B.1／6    C.1／8   D.1／16

    10．某男子患鐘擺型眠球震顫這種遺傳病，他與正常女子結(jié)婚，他們的兒子都正常，女兒均患此病，則此遺傳病屬于
    A.常染色體上的顯性遺傳病   B.常染色體上的隱性遺傳病
    C.X性染色體上的顯性遺傳病  D.X性染色體上的隱性遺傳病

    11．下圖示幾個家族的遺傳系譜，肯定不是色盲遺傳的是

    A.    B.     C.    D.

    12．據(jù)觀察，體細胞內(nèi)染色體數(shù)為47的人，性染色體組成為xxy，為男性，但睪丸發(fā)育不全，不能產(chǎn)生精子。這說明對男女性別起決定作用的是
    A.x染色體                   B.x與y染色體的比例
    C.卵細胞中的性染色體組成    D.y染色體

    13．某男子色覺正常，其父母、祖父母和外祖父母色覺也都正常，但其弟弟是色盲，則其弟弟的色盲基因來自
    A.外祖父→母親→弟弟   B.外祖母 →母親→弟弟
    C.祖父→父親→弟弟     D.祖母→父親→弟弟

    14．下圖是某種遺傳病的系譜圖（該病由一對等位基因控制），其最可能的遺傳方式是 

    A.x染色體上顯性遺傳   B.常染色體上顯性遺傳
    C.x染色體上隱性遺傳   D.常染色體上隱性遺傳

    15．一對表現(xiàn)型正常的夫婦,生下一個患某種遺傳病的女兒，該遺傳病一定不可能是   
    A.伴性遺傳    B.常染色體上基因的遺傳    C.顯性遺傳    D.隱性遺傳

    16．下列關于性染色體的敘述，不正確的是  
    A.性染色體上的基因，遺傳時與性別相聯(lián)系
    B.XY型的生物體細胞中如果含有兩條同型性染色體，可表示為XX
    C.體細胞內(nèi)的X和Y是一對同源染色體
    D.XY型生物體細胞內(nèi)含兩條異型性染色體

    17．一對膚色正常的夫婦，共生了四個孩子，男女各半。其中一男孩色盲，另一男孩患白化??；女兒之一患色盲。那么這對夫婦的基因型為
    A.AaX^bY、aaX^BX^b    B.AaX^by、AaX^BX^b    C.AaX^BY、AaX^bX^b    D.aaX^BY、AaX^bx^b

    18．下列細胞一定含有X染色體的是
    A.人的體細胞  B.生物的體細胞
    C.人的精子    D.生物的卵細胞

    19．某男性色盲，他的一個次級精母細胞處于后期，可能存在
    A.兩個Y染色體，兩個色盲基因   B.一個X，一個Y，一個色盲基因
    C.兩個X染色體，兩個色盲基因   D.一個Y，一個X，兩個色盲基因

    20．基因型為AaB的個體產(chǎn)生的配子是
    A.精子：AX^B、aX^B     B.精子：AX^B、aX^B、AY、aY
    C.卵細胞：AX^B、aX^B   D.卵細胞：AX^B、aX^B、AY、aY

    21．下列哪項不是伴X染色體顯性遺傳病的特點  
    A.患者的雙親中至少有一個是患者      B.患者女性多于男性
    C.男性患者的女兒全部患病            D.此病表現(xiàn)為隔代遺傳

    22．偏頭痛是一種遺傳病，若父母均患偏頭痛，則子女患病的可能性為75％；若父母有一方患病，則子女患病的可能性為50％。據(jù)此推斷偏頭痛是
    A.常染色體上的隱性遺傳   B.常染色體上的顯性遺傳
    C.X染色體上的隱性遺傳    D.X染色體上的顯性遺傳

    23．猴的下列各組細胞中，肯定有Y染色體的是
    A.受精卵和次級精母細胞         B.受精卵和初級精母細胞
    C.初級精母細胞和雄猴的神經(jīng)元   D.精子和雄猴的神經(jīng)元

    24．人的精細胞中的染色體可能為
    A.44條常染色體＋XY性染色體   B.22條常染色體＋XY性染色體
    C.11條常染色體＋Y性染色體    D.22條常染色體＋X性染色體

    25．一對夫妻都正常，他們的父母也正常，妻子的弟弟是色盲。他們的兒子是色盲的幾率是
    A.1   B.1／2    C.1／4     D.1／8

    26．某種牛，基因型AA的個體是紅褐色，aa的個體是紅色，基因型Aa的個體，雄牛是紅褐色，雌牛是紅色?，F(xiàn)有一頭紅褐色母牛生了2頭紅色小牛，此2頭小牛的性別是  
    A.全為雄牛    B.全為雌牛    C.一雌一雄     D.無法確定

    27．一個患白化病的女性（其父是血友病患者）與一正常男性（其母是白化病患者）婚配，計劃生一個孩子，生出同時患兩種遺傳的孩子的幾率為
    A.1／2     B.1／16    C.1／4    D.1／8

    28．下圖示某家族慢性腎炎遺傳圖譜，此病可能屬于
   

    A.常染色體上顯性遺傳  B.X染色體上顯性遺傳
    C.常染色體上隱性遺傳  D.X染色體上隱性遺傳

    29．一對夫婦共有三個子女，男孩、女孩中各有一個血友病患者。這對夫婦的基因型是
    A.X^hX^h和X^HY  B.X^HX^h和X^HY  C.X^HX^h和X^hY  D.X^HX^H和X^HY

    30．性染色體成對存在的細胞是
    A.體細胞  B.次級精母細胞  C.次級卵母細胞  D.精子

    31．一對夫婦都正常，他們的父母也正常，但妻子的弟弟是色盲。他們生了一個兒子，則兒子患色盲的幾率為
    A.1／8    B.1／4    C.1／2    D.1

    32．外耳道多毛癥是限雄遺傳，父親是患者，則兒子全是患者，女兒全正常。此遺傳病基因是
    A.位于X染色體上的顯性基因   B.位于Y染色體上的隱性基因
    C.位于常染色體上的顯性基因  D.位于常染色體上的隱性基因

    33．上眼瞼下垂是一種顯性遺傳病，某男性患者父母都正常，該男性上眼瞼下垂的性狀最可能是
    A.伴性遺傳的結(jié)果  B.顯性遺傳的結(jié)果
    C.基因突變的結(jié)果  D.隱性遺傳的結(jié)果

    34.色盲這種遺傳病具有兩大特點：（1）就男女患病率而言，     ；（2）就患者在各代出現(xiàn)的情況而言，     遺傳，即男性患者的致病的基因通過       傳給     。

    35.血友病是    遺傳??；血友病的遺傳方式是     ；血友病的遺傳遵循基因的     規(guī)律。

    36.關于人類遺傳病特征的分析：
    （1）致病基因是隱性基因的遺傳特征是：雙親正常，子女中     患者。
    （2）伴X隱性遺傳病和常染色體上隱性遺傳病的遺傳特征的區(qū)別是：①母親若是患者，兒子     ；②若女兒是患者，則父親     ；③患者中男性     。
    （3）致病基因是顯性基因的遺傳特征是：若雙親患病，子女中     正常者。
    （4）伴X顯性遺傳病和常染色體顯性遺傳病的遺傳特征的區(qū)別是：①若父親是患者，則女兒     ；②若兒子患病，則母親    ；③患者中女性     。

    37.在研究果蠅的兩對相對性狀時，發(fā)現(xiàn)三個個體的基因組成是：甲GHh、乙GgHH、丙gHh。
    （1）位于常染色體上的等位基因是     ，位于性染色體上的等位基因是      。
    （2）甲、乙和丙中，雌性個體是    。
    （3）減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時，甲形成   種配子，乙形成    種配子。

    38.己知色盲和血友病分別由位于X染色體上隱性基因b和h控制，甲、乙兩女的丈夫都正常，甲女人的子女中，女兒均正常，兩個兒子，一個是血友病患者，一個是色盲患者。乙女人的女兒均正常，兩個兒子，一個完全正常，另一個表現(xiàn)為血友病兼色盲，則甲、乙女人的基因型分別為     和     。丈夫的基因型為      。

    39.人類的褐眼（A）對藍眼（a）顯性，A、a位于常染色體上。有一個藍眼正常色覺的女子與一個褐眼色覺正常的男子婚配，生了一個藍眼色盲男孩，分析回答下列問題：
    （1）男子的基因型為     ，女子的基因型為      。
    （2）他們子女中出現(xiàn)藍眼色盲男孩的幾率為     。

    40.血友病是由隱性致病基因控制的，該基因只位于     上，而在    上卻沒有。男性個體只要     帶有致病基因就會出現(xiàn)血友病。所以血友病患者總是         。

    41.先天性并指與先天性聾啞分別由顯性基因R、隱性基因d控制，它們分別位于不同對的常染色體上；色盲基因b位于x染色體上。有一個家庭，母親并指，父親正常，生了一個先天性聾啞并且色盲的兒子，分析這一家三口人的基因型：母親     ，父親    ，兒子      。

    42.右圖是某家族遺傳病系譜圖，設控制相對性狀的等位基因為A、a，根據(jù)圖回答下列問題：

    （1）該遺傳病的致病基因是位于    染色體上的    性基因。
    （2）Ⅱ₄和Ⅲ₈和基因型分別是    和     。Ⅲ₉的可能基因型是   ，她是純合體的幾率為     。
    （3）Ⅲ₈和Ⅲ₉屬于    結(jié)婚，他們的子女中患此病的幾率是     。
    （4）若Ⅲ₈與另一家族中純合正常的女性結(jié)婚，則后代中患此遺傳病的幾率為     。
    （5）由（3）（4）可以看出    婚配所生子女患    性遺傳病的幾率較高，其原因是：            

    43.下圖是白化?。╝ ）色盲（b）的遺傳示意圖，根據(jù)圖回答下列問題：    

    （1）用號碼表示色盲基因的傳遞途徑    。
    （2）分別寫出Ⅰ₂、Ⅰ₃的基因型：        、    。
    （3）Ⅱ₅是純合體的幾率為    。
    （4）若Ⅱ₇和Ⅱ₈再生一個孩子，其為色盲兼白化病的幾率為 ；若他們的第二個孩子是兒子，其基因型為AaX^BY的幾率為     。

    44.下列各圖分別是五個家族的遺傳系譜圖。其中    圖示x染色體上顯性遺傳病的遺傳，    圖示X染色體上隱性遺傳病的遺傳，     圖示常染色體上顯性遺傳病的遺傳，     圖示常染色體上隱性遺傳病的遺傳，     圖示Y染色體上遺傳病的遺傳。

    45.一對正常的夫妻生下一個既是色盲又是血友病的孩子，從遺傳角度分析，這個孩子的性別應是     性，夫妻的基因型分別是：夫   妻     。

    46.一對夫婦，妻子患白化病，其父色盲；丈夫正常，其母患白化病，分析回答：
    （1）預計他們生的孩子同時患這兩種遺傳病的幾率為      。
    （2）預計他們生出既患白化病又患色盲的兒子的幾率為     。
    （3）預計他們生下的兒子既患白化病又患色盲的幾率為     。

    47.下圖是甲、乙兩種遺傳病的某家族系譜圖，其中乙為伴性遺傳病，根據(jù)圖分析回答：  

    （1）甲病致病基因在    染色體上，是     性遺傳病。
    （2）若8和10結(jié)婚，生育的子女中同時患甲、乙兩種遺傳病的幾率是     。
    （3）若7和9結(jié)婚，屬    結(jié)婚，生育的子女中同時患甲、乙兩種遺傳病的幾率為     。

    答案：
    1、A 2、D 3、D 4、C 5、B 6、A 7、C 8、B 9、B 10、C
    11、C 12、D 13、B 14、B 15、C 16、D 17、B 18、A 19、C 20、B
    21、D 22、B 23、C 24、D 25、C 26、B 27、D 28、B 29、C 30、A
    31、B 32、B 33、C
    34、（1）男性高于女性 （2）隔代；女兒；外孫
    35、性染色體上的隱性；伴性遺傳；分離
    36、
    （1）可能出現(xiàn) 
    （2）①全為患者 ②必為患者 ③多于女性 
    （3）可能出現(xiàn) 
    （4）①全為患者 ②必為患者 ③多于男性
    37、（1）H和h G和g （2）乙 （3）4；2
    38、
    39、（1）AaX^By aaX^BX^b （2）1／8
    40、X染色體 Y染色體 X染色體 男性多于女性
    41、RrDdX^BX^b rrDdX^BY rrddX^bY
    42、(1)常；隱 (2) Aa；aa；AA或Aa 1／3 （3）近親 1／3 （4）0 （5）近親 隱 近親婚配的雙方,可能從共同祖先哪里繼承相同的致病基因，從而使后代患隱性遺傳病的機會大大增加。
    43、（1）Ⅰ₂→Ⅱ₇→Ⅲ₁₀ （2）AaX^BX^b AaX^BY (3)1/6 (4)1/16 1/4
    44、B C A E D
    45、男;
    46、（1）1／8 （2）1／8 （3）1／4
    47、（1）常 隱 （2）1／12 （3）近親 1／24