第五節(jié)人類優(yōu)生與基因組計(jì)劃導(dǎo)學(xué)案
課型:預(yù)習(xí)展示課 講學(xué)時(shí)間: 第 周 第 學(xué)案 教師寄語:在學(xué)習(xí)中,只有不滿足于既得的知識(shí),無所畏懼,向著更廣的知識(shí)空間進(jìn)發(fā),才能贏得學(xué)習(xí)的勝利,實(shí)現(xiàn)人生的輝煌。 學(xué)習(xí)目標(biāo) 1、描述人類遺傳病形成的原因及人類基因組計(jì)劃。 2、收集人類遺傳病及其防治的資料和有關(guān)人類基因組計(jì)劃的資料。 3、認(rèn)同人類遺傳病的危害和優(yōu)生優(yōu)育。 學(xué)習(xí)重點(diǎn):遺傳病的危害和優(yōu)生。 學(xué)習(xí)難點(diǎn):遺傳病形成的原因。 自學(xué)內(nèi)容 一、人類遺傳病與優(yōu)生 1、遺傳病 ⑴概念:由于 或 改變而引起的疾病。 ⑵病例: 、 、 等。 ⑶類型 ①染色體遺傳?。褐饕?/span> 的改變引起,如先天性愚型。 ②基因遺傳?。河?/span> 引起的遺傳病。 a、顯性基因遺傳病:由 基因控制的遺傳病,如 。 b、隱性基因遺傳病:由 基因控制的遺傳病,如 。 ▲2、人類優(yōu)生 ⑴有效措施:禁止 結(jié)婚。 ⑵近親結(jié)婚的危害:遺傳病的發(fā)病率 。 二、人類基因組計(jì)劃 1、1999年9月我國科學(xué)家加入 的研究工作,負(fù)責(zé)測定人類全部基因序列的 。 2、 3、人類基因組是指 。 4、人類基因組計(jì)劃就是按 破譯人體細(xì)胞內(nèi)全部DNA所包含的 。 5、人類基因組計(jì)劃的意義:可以正確解釋各種 現(xiàn)象,在 水平上對疾病進(jìn)行 和 。 學(xué)習(xí)疑問?
視野拓展: 小丁自由喪母,和父親相依為命,日子很難。大學(xué)畢業(yè)后,他認(rèn)識(shí)了和他命運(yùn)相似的小童,兩人由相知到相戀,很快結(jié)婚了?;楹髢鹤拥慕瞪o這個(gè)多年苦難相伴的家庭帶來了許多歡樂。然而,幸福對這個(gè)不幸的家庭似乎太過苛刻了,活潑可愛的兒子夭折了。醫(yī)生告訴小童,兒子死于血友病,這是一種遺傳病,控制這種病的隱性基因只位于X染色體上,得知這一情況,善良的小童流著淚給小丁留下一份離婚協(xié)議書,離開了家……。小童只有離婚這一個(gè)辦法嗎?你能想辦法來挽救小丁和小童的婚姻嗎?
達(dá)標(biāo)檢測: 1、禁止結(jié)婚的目的是( ) A、防止遺傳病的發(fā)生 B、防止遺傳病的傳播 C、減少遺傳病發(fā)生的概率 D、縮小遺傳病發(fā)生的范圍 2、下列哪一組屬于遺傳?。?/span> ) A、白化病、色盲、先天性愚型 B、佝僂病、夜盲癥、壞血病 C、侏儒癥、乙肝、先天性愚型 D、色盲、甲肝、乙肝、佝僂病 3、預(yù)防遺傳病發(fā)生最主要手段、最有效方法和優(yōu)生的重要措施分別是( ) A、遺傳咨詢、禁止近親結(jié)婚、產(chǎn)前檢查 B、禁止近親結(jié)婚、遺傳咨詢、產(chǎn)前檢查 C、禁止近親結(jié)婚、適齡生育、產(chǎn)前檢查 D、遺傳咨詢、適齡生育、禁止近親結(jié)婚 4、婚姻法規(guī)定,直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親禁止結(jié)婚,下列不屬于三代以內(nèi)旁系血親的是( ) A、侄子、侄女 B、祖父、祖母 C、表兄弟、表姐妹 D、堂兄弟、堂姐妹 5、近親結(jié)婚是指三代之內(nèi)有共同祖先的男女婚配,近親結(jié)婚的最大危害是( ) A、大大提高了子女患隱性遺傳病的概率 B、大大提高了子女患急性傳染病的概率 C、大大提高了子女患白癡的概率 D、大大降低了子女對疾病的免疫能力 6、人類基因組計(jì)劃研究的染色體數(shù)目為( ) A、23對 B、23條 C、24條 D、46對 7、已知正常膚色對白化病為顯性性狀,如果小明是白化病患者,則下列說法中錯(cuò)誤的是( ) A、小明的父母可能均正常 B、小明的父母可能均為白化病患者 C、小明的父母可能均不攜帶白化病基因 D、避免近親結(jié)婚可以降低白化病患兒的出生率 8、1959年法國人類遺傳學(xué)家李求恩等第一次發(fā)現(xiàn)先天性愚型患者的染色體是47條,比正常人的46條多了一條小型染色體。請問該病會(huì)遺傳嗎?( ) A、不遺傳 B、不一定遺傳 C、遺傳 D、以上都有可能 9、人類的遺傳病中,當(dāng)父親是某病患者時(shí),無論母親是否有病,他們的子女中的女孩全部患此病,這種遺傳病最可能是( ) A、位于常染色體,由顯性基因控制的遺傳病 B、位于常染色體,由隱性基因控制的遺傳病C位于X染色體,由顯性基因控制的遺傳病 D位于Y染色體,由顯性基因控制的遺傳病 我的收獲: |
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